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公开(公告)号：CN111826420B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910301377.3
申请日：2019-04-15
申请人： 南京林业大学 , 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/10
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，涉及一种松材线虫核酸提取试剂及其应用。所述试剂的下述组分在水溶液中的工作浓度在以下范围内：金属离子螯合剂0.08mM～1mM，SDS0.01g/ml～0.1g/ml，NP‑40 0.08v/v％～1v/v％，以及缓冲组分；且所述试剂在核酸提取的过程中的pH为7.6～8.4。本发明所提供的松材线虫核酸提取试剂配方简单，无易氧化组分(DTT)，稳定性高；可同时用于提取松材线虫液和疫木木屑；提取时间短，65℃45分钟，95℃10分钟即可完成提取。
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公开(公告)号：CN111826448A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910301395.1
申请日：2019-04-15
申请人： 南京林业大学 , 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及分子生物学检测技术领域，具体而言，涉及一种用于松材线虫鉴定的引物对探针组合产品、试剂盒及方法。该组合产品里包括用于扩增松材线虫ITS基因部分序列的上下游引物，以及检测探针。本发明所提供的引物对探针组合产品检测特异性强、准确率高，且可以结合特定的扩增体系在常温下进行反应，能够实现快速、准确、低成本地检测松材线虫。
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公开(公告)号：CN111826420A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910301377.3
申请日：2019-04-15
申请人： 南京林业大学 , 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/10
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，涉及一种松材线虫核酸提取试剂及其应用。所述试剂的下述组分在水溶液中的工作浓度在以下范围内：金属离子螯合剂0.08mM～1mM，SDS0.01g/ml～0.1g/ml，NP-40 0.08v/v％～1v/v％，以及缓冲组分；且所述试剂在核酸提取的过程中的pH为7.6～8.4。本发明所提供的松材线虫核酸提取试剂配方简单，无易氧化组分(DTT)，稳定性高；可同时用于提取松材线虫液和疫木木屑；提取时间短，65℃45分钟，95℃10分钟即可完成提取。
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公开(公告)号：CN106967843A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710222361.4
申请日：2017-04-06
申请人： 苏州点晶生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种犬细小病毒(CPV)核酸快速检测试剂盒，所述试剂盒包括以下内容：裂解液、稀释液、含引物的冻干酶管、检测液、试纸条。本发明采用常温核酸扩增技术，利用DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下10‑30分钟内使待检DNA扩增数百万倍，配合免疫胶体金层析检测技术，可以实现对待检DNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，非常适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
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公开(公告)号：CN107916296A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711497727.5
申请日：2017-12-29
申请人： 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12Q2521/513 , C12Q2522/101 , C12Q2563/107 , C12Q2521/101
摘要： 本发明涉及一种弓形虫核酸快速检测引物组、试剂盒和检测方法，所述弓形虫核酸快速检测引物组包括检测弓形虫基因组B1基因序列的上、下游引物和探针；所述试剂盒包括以下内容：裂解液、稀释液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37-45℃恒温条件下，10-30分钟内使目的DNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检DNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，非常适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
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公开(公告)号：CN107102000A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710395680.5
申请日：2017-05-31
申请人： 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/78
CPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明公开了一种核酸检测装置，由瓶盖1、固定储液槽2、试纸3、标准样本管4、反应试剂管5、刺破钉6与导液纸7组成。本装置能够实现多种核酸扩增后的一次性快速检测，操作较传统核酸扩增层析检测更加便捷，并且密封性好，可有效防止扩增产物对环境的污染。本装置降低了现有核酸扩增检测方法对实验场地的硬性要求，简化了操作难度和对操作人员的技术水平要求，可实现在野外或者非专业实验室的核酸检测。
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公开(公告)号：CN109735641A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910158453.X
申请日：2019-03-01
申请人： 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒，所述肺炎衣原体快速检测引物组包括检测肺炎衣原体基因组MOMP基因序列的上、下游引物和探针；所述肺炎衣原体快速检测试剂盒包括以下内容：裂解液、复溶液、含引物探针的EMA反应管、阳性质控品、阴性质控品。本发明提供的引物组能与肺炎衣原体MOMP基因特异性结合，配合EMA技术制备成肺炎衣原体检测试剂盒，显著提高了检测的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN107916304A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711498541.1
申请日：2017-12-29
申请人： 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/701 , C12Q2527/127 , C12Q2521/107 , C12Q2521/513 , C12Q2521/101 , C12Q2563/107 , C12Q2522/101
摘要： 本发明涉及一种犬瘟热病毒(CDV)荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法，所述犬瘟热病毒荧光EMA检测引物组包含上、下游引物和探针，所述试剂盒包括以下内容：复溶液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过M-MLV逆转录酶、Rnase抑制剂、DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37-45℃恒温条件下，10-30分钟内使待检RNA逆转录成cDNA，并将cDNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检RNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
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公开(公告)号：CN107312762A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710491119.7
申请日：2017-06-23
申请人： 苏州点晶生物科技有限公司
CPC分类号： C12N9/2497 , C12P19/34 , C12Y302/02027
摘要： 本发明公开了一种化学修饰UNG酶，所述化学修饰UNG酶是由酸酐修饰的UNG酶。所述化学修饰UNG酶能在某一温度或以下不表现酶活性，而在特定温度下孵育一段时间后去修饰可以恢复正常活性，从而实现活性可控。本发明还提供一种用酸酐修饰UNG酶的方法、以及所述化学修饰UNG酶的应用。本发明的用酸酐修饰UNG酶的方法，可以制备的化学修饰UNG酶。所述化学修饰UNG酶用于EMA(多酶介导的核酸常温扩增)或其它核酸等温扩增方法中，可防止扩增产物污染反应体系和环境，耗时短，操作简单，活性可控。
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公开(公告)号：CN112501262A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011479850.6
申请日：2020-12-15
申请人： 苏州点晶生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6848
摘要： 本发明涉及一种基于双重多酶介导的核酸扩增检测方法，包括以下步骤：预扩增、冻干复溶、扩增检测、结果分析。本发明包含使用常温核酸扩增技术并结合巢式扩增原理，单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶以及打开DNA双链的酶等多个酶促反应，可在30‑45℃恒温条件下，10‑20分钟内将DNA扩增数百万倍以上，配合荧光检测技术，可以实现对DNA的快速鉴定。本发明方法操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于DNA快速诊断。
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