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公开(公告)号：CN107142327A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710543929.2
申请日：2017-07-05
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种引物组合物及其应用、阴道毛滴虫检测试剂盒，属医学生物技术领域。上述引物组合物由F3、B3、FIP和BIP组成，该引物组合物能够有效地用于阴道毛滴虫靶向DNA的LAMP扩增。该引物组合物可应用于制备阴道毛滴虫检测试剂盒，并可用于检测阴道毛滴虫。上述试剂盒包括上述引物组合物，该试剂盒成本较低，可用于诊断是否感染阴道毛滴虫，具有较高的敏感性和特异性。
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公开(公告)号：CN106811511A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510866430.6
申请日：2015-11-27
Applicant: 复旦大学 , 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了日本血吸虫地域特异性相关基因ND2及其应用。具体地，本发明提供了一种检测日本血吸虫地域特异性的方法，它包括检测个体的日本血吸虫ND2基因的两个单核苷酸多态性SNP位点，从而区分日本血吸虫来源于湖区还是山区。基于本发明，通过简单的PCR扩增和测序，就能分辨来自中国西南山区和长江中下游湖沼区的日本血吸虫，有助于准确、快速地鉴定血吸虫病患者的初始感染地，判断是否异地感染的输入性病例，并为研究日本血吸虫的遗传和进化提供了依据。
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公开(公告)号：CN106282418A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610960353.5
申请日：2016-11-04
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/6893 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明提供的是一种中蜂囊状幼虫病和东方蜜蜂微孢子虫二重PCR检测方法，所述引物为：CSBV-1-F：TATTCAGGGGGACGCTACAC，CSBV-1-R：GCGTGAGTTGACAGAAAATC；Nc-F：GAGAGAACGGTTTTTTGTTTGAGA，Nc-R：ATCCTTTCCTTCCTACACTGATTG。我们通过引物建立了高灵敏度的二重PCR检测方法，通过提取中肠组织RNA通过PCR同时检测两种病原，具有试剂用量少，且具有高灵敏度和高准确性的优点。该方法同时检测CSBV和Nc的灵敏度可分别低至6与3个拷贝。
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公开(公告)号：CN106222297A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610880573.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 辽宁省农业科学院大连生物技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一组用于诊断柞蚕微孢子虫的特异性引物及其应用，通过SYBR Green荧光定量PCR方法实现了对柞蚕微孢子虫的高灵敏特异性检测，最优反应条件为:95℃30s；以95℃5s，62.5℃30s循环40次；熔解曲线条件为：95℃15s，60℃60s，95℃15s，60℃15s。检测灵敏度比已公开PCR技术提高了两个数量级，检测下限为每个反应体系含0.0046ng微孢子虫基因组DNA。通过计算引物扩增效率，量化检测结果的可信度。有效解决了现行技术灵敏度不高、检测时期偏后、容易漏检、常规PCR核酸染色剂环境污染等问题。在柞蚕微粒子病检验检疫和提高种茧质量方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104284986B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201280072439.4
申请日：2012-04-25
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
CPC classification number: C12Q1/6893 , Y02A50/58
Abstract: 本发明涉及用于检测样品中疟原虫的方法。进一步地，本发明提供了用于检测样品中疟原虫的组合物和试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105950735A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610362571.9
申请日：2016-05-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开一种用于能够检测与区分牛环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫和中华泰勒虫的定量PCR检测引物和探针。本发明的引物对及探针的基因序列分别为：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4/SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9，并分别在探针的5’端标记了荧光基团FAM、在3’端标记了荧光淬灭基团BHQ1。本申请中建立的检测牛环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫和中华泰勒虫的定量PCR方法能够很好补充显微镜检测的缺点，方便的检测区分这三种泰勒虫，具有灵敏度高、特异性强的优点，并能够定量的检测感染寄生虫DNA。
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公开(公告)号：CN105734150A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610225012.3
申请日：2016-04-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/6844 , C12N15/1003 , C12Q1/6893 , C12Q2521/507 , C12Q2537/1376 , C12Q2522/101 , C12Q2565/625 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明提供一种奶牛隐孢子虫的快速检测试剂盒，所述试剂盒包括以下成分：月桂酰肌氨酸钠水溶液，吐温?20水溶液，引物探针混合液，PBST溶液，测流层析试纸条，RPA冻干酶和RPA反应预混液。本发明还提供奶牛隐孢子虫的快速检测方法。本发明的试剂盒具有敏感性高、特异性强、反应迅速、操作简单等特点。且无须利用DNA提取试剂盒提取样品DNA，同时利用RPA?测流层析的优点，可以完全脱离实验室环境，从而实现奶牛养殖场实地快速检测奶牛是否感染隐孢子虫，进而采取相应措施减少损失，遏制传播。
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公开(公告)号：CN105331697A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510742124.1
申请日：2015-11-04
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
CPC classification number: C12Q1/6893
Abstract: 本发明涉及一组中华绒螯蟹微孢子虫检测的PCR引物及其试剂盒。所述引物包括上游引物Q2F和下游引物Q2R，上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供一种中华绒螯蟹微孢子虫PCR检测的试剂盒。通过本发明公开的内容，可以大批量快速鉴定中华绒螯蟹感染微孢子虫的情况，且检测所需样品量大大减少，同时检测精准度有很大提高，对生产实际中的中华绒螯蟹微孢子虫疫情的综合防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105219875A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510741469.5
申请日：2015-11-04
Applicant: 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC classification number: C12Q1/6893
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定新孢子虫的LAMP引物组及其应用。本发明提供了一种引物组，由序列表的序列1所示的单链DNA分子、序列表的序列2所示的单链DNA分子、序列表的序列3所示的单链DNA分子和序列表的序列4所示的单链DNA分子组成。所述引物组的功能为如下(a)或(b)：(a)鉴定或辅助鉴定新孢子虫；(b)检测待测生物样本中是否含有新孢子虫。本发明提供了用于检测新孢子虫的引物组，建立一种快速，便捷的LAMP检测方法，为新孢子虫的快速诊断提供新方法。
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公开(公告)号：CN105154557A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510605844.3
申请日：2015-09-22
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6893 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种检测羊泰勒虫和无浆体的双重PCR方法，包括以下步骤： 根据羊泰勒虫18S rRNA基因序列，找到基因保守序列靶基因位点，设计了特异性引物序列I，根据羊无浆体16S rRNA基因序列，找到基因保守序列为靶基因位点，设计了特异性引物序列II；将特异性引物序列I的上、下游引物和特异性引物序列II的上、下游引物及PCR混合液加入PCR反应管中，混合后加入待测血液样品中提取出来的羊泰勒虫DNA及羊无浆体DNA；将PCR管置于PCR扩增仪中进行循环；取PCR产物于2%琼脂糖凝胶上电泳。该法以具有快速、特异、灵敏、高效、低成本等特点，便于临床应用。
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