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公开(公告)号:CN1548428A
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN200410042099.8
申请日:1997-03-18
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D307/54 , C07D311/04 , C07D333/24 , C07C47/52 , C07C69/76 , C07C69/94 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC分类号: C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14
摘要: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中,表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团,式中Rk(k:1~8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团,其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环,D表示可以带有取代基的羧基。
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公开(公告)号:CN1214042A
公开(公告)日:1999-04-14
申请号:CN97193151.8
申请日:1997-03-18
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/52 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07C47/52 , C07C69/78 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40
CPC分类号: C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14
摘要: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。Ⅰ式中,表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或Ⅱ式表示的基团,式中Rk(k∶1~8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是Ⅲ式表示的基团,其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环,D表示可以带有取代基的羧基。
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公开(公告)号:CN1255396C
公开(公告)日:2006-05-10
申请号:CN200410042099.8
申请日:1997-03-18
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D307/54 , C07D311/04 , C07D333/24 , C07C47/52 , C07C69/76 , C07C69/94 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC分类号: C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14
摘要: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中,表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团,式中Rk(k:1~8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团,其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环,D表示可以带有取代基的羧基。
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公开(公告)号:CN1030451C
公开(公告)日:1995-12-06
申请号:CN92102349.9
申请日:1992-04-04
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D277/82 , C07D417/06 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC分类号: C07D417/06 , C07D277/82 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要: 本发明公开了下式(I)所示的苯并噻唑衍生物或其药用允许的盐(各基团定义见说明书)的制备方法。
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公开(公告)号:CN1065457A
公开(公告)日:1992-10-21
申请号:CN92102349.9
申请日:1992-04-04
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D277/82 , C07D417/06 , A61K31/44 , A61K31/395
CPC分类号: C07D417/06 , C07D277/82 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要: 由于其有效抑制白三烯及凝血烷的生成,可作为预防或治疗有关疾病的一种苯并噻唑衍生物或其药用允许的盐。苯并噻唑衍生物以上面通式(I)表示(各基团定义见说明书)。
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公开(公告)号:CN1211361C
公开(公告)日:2005-07-20
申请号:CN97193151.8
申请日:1997-03-18
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/52 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07C47/52 , C07C69/78 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40
CPC分类号: C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14
摘要: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。右式(I)中,表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团,右式(II)中Rk(k:1~8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团,右式(III)其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环,D表示可以带有取代基的羧基。
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