公开(公告)号：CN1255396C

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN200410042099.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC分类号： C07D307/54 ,  C07D311/04 ,  C07D333/24 ,  C07C47/52 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P21/04 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61P37/06 ,  A61P13/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团，式中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1409713A

公开(公告)日：2003-04-09

申请号：CN00817075.4

申请日：2000-12-13

申请人： 卫材株式会社

发明人： 日比滋树 ,  星野伟久 ,  吉内达也 ,  慎光玉 ,  菊池浩一 ,  副岛太启 ,  田端睦子 ,  高桥良典 ,  柴田寿 ,  飞弹隆之 ,  平川哲也 ,  伊野充洋

IPC分类号： C07D487/14 ,  C07D471/14 ,  C07D473/02 ,  C07D495/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P1/12 ,  A61P1/14 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P15/12 ,  A61P17/14 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D491/14

摘要： 本发明提供了具有优异促肾上腺皮质素释放因子受体拮抗活性的通式(I)的化合物，其中A、B和D各自独立地是－(CR1R2)m－(其中R1和R2各自是C1－6烷基等，m是1－4的整数)、－NR3－(其中R3是氢等)等；E和G各自独立地是杂原子(例如氮)，－(CR6R7)p-(其中R6和R7各自是氢等，p为0－2的整数)等；J是被芳基等取代的碳原子，或氮原子；K和L各自独立地是碳或氮；M是氢、取代或未取代的烷基等；分结构指单键或双键。

公开(公告)号：CN1036920C

公开(公告)日：1998-01-07

申请号：CN93121224.3

申请日：1993-12-27

申请人： 卫材株式会社

发明人： 吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊地浩一 ,  菱沼宇春 ,  永川纯一 ,  浅田诚 ,  宫本宪优 ,  飞弹隆之 ,  小笠原爱智 ,  山津功

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D498/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D209/56 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/04

摘要： 由下述通式(Ⅰ)代表的含杂环碳酸衍生物：或其生理用盐，它们对各种疾病具有优良的预防和治疗效果；以及用于制造含杂环碳酸衍生物的中间体。

公开(公告)号：CN1211361C

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN97193151.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC分类号： C07D207/337 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/52 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07C47/52 ,  C07C69/78 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。右式(I)中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团，右式(II)中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，右式(III)其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1551766A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN02817484.4

申请日：2002-09-05

申请人： 卫材株式会社

发明人： 花田敬久 ,  山内敏彦 ,  千叶健一 ,  大和隆志 ,  飞弹隆之 ,  宫本宪优

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K45/06

摘要： 淋巴细胞活化抑制剂和自身免疫性疾病的治疗剂，其各包含下列通式(I)代表的磺酰胺衍生物或磺酸酯衍生物、或其药物可接受盐、或其水合物作为有效成分，其中环A代表可被取代的单环或双环芳香环，环B代表可被取代的6元不饱和烃环或含有一个氮原子作为杂原子的6元不饱和杂环，环C代表可被取代的含1或2个氮原子的5元杂环，W代表单键或－CH＝CH－，X代表－N(R1)－或氧原子，Y代表碳原子或氮原子，Z代表－N(R2)－或氮原子，和R1和R2可以是相同或不同的，各代表氢原子或低级烷基。

公开(公告)号：CN1173497A

公开(公告)日：1998-02-18

申请号：CN97111106.5

申请日：1993-12-27

申请人： 卫材株式会社

发明人： 吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊地浩一 ,  菱沼宇春 ,  永川纯一 ,  浅田诚 ,  宫本宪优 ,  飞弹隆之 ,  小笠原爱智 ,  山津功

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D231/54 ,  C07D495/04 ,  C07D491/044 ,  C07D417/04 ,  C07D401/04 ,  C07D209/56 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D209/56 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/04

摘要： 由下述通式(Ⅰ)代表的含杂环碳酸衍生物:或其生理用盐,它们对各种疾病具有优良的预防和治疗效果;以及用于制造含杂环碳酸衍生物的中间体。

公开(公告)号：CN1289501C

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN00817075.4

申请日：2000-12-13

申请人： 卫材株式会社

发明人： 日比滋树 ,  星野伟久 ,  吉内达也 ,  慎光玉 ,  菊池浩一 ,  副岛太启 ,  田端睦子 ,  高桥良典 ,  柴田寿 ,  飞弹隆之 ,  平川哲也 ,  伊野充洋

IPC分类号： C07D487/14 ,  C07D471/14 ,  C07D473/02 ,  C07D495/14 ,  C07D207/30 ,  C07D231/10 ,  C07D239/24 ,  C07D249/08 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D491/14

摘要： 本发明提供了具有优异促肾上腺皮质素释放因子受体拮抗活性的通式(I)的化合物，其中A、B和D各自独立地是-(CR1R2)m-(其中R1和R2各自是C1-6烷基等，m是1-4的整数)、-NR3-(其中R3是氢等)等；E和G各自独立地是杂原子(例如氮)，-(CR6R7)p-(其中R6和R7各自是氢等，p为0-2的整数)等；J是被芳基等取代的碳原子，或氮原子；K和L各自独立地是碳或氮；M是氢、取代或未取代的烷基等；分结构指单键或双键。

公开(公告)号：CN1548428A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN200410042099.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC分类号： C07D307/54 ,  C07D311/04 ,  C07D333/24 ,  C07C47/52 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P21/04 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61P37/06 ,  A61P13/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以－O－、－S－或下式表示的基团，式中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1214042A

公开(公告)日：1999-04-14

申请号：CN97193151.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC分类号： C07D207/337 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/52 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07C47/52 ,  C07C69/78 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。Ⅰ式中,表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以－O－、－S－或Ⅱ式表示的基团,式中Rk(k∶1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是Ⅲ式表示的基团,其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环,D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1094052A

公开(公告)日：1994-10-26

申请号：CN93121224.3

申请日：1993-12-27

申请人： 卫材株式会社

发明人： 吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊地浩一 ,  菱沼宇春 ,  永川纯一 ,  浅田诚 ,  宫本宪优 ,  飞弹隆之 ,  小笠原爱智 ,  山津功

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D401/06 ,  C07D231/54 ,  C07D335/04 ,  C07C69/76 ,  C07C225/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D209/56 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/04

摘要： 由通式(I)代表的含杂环碳酸衍生物，或其生理用盐，它们对各种疾病具有优良的预防和治疗效果；以及用于制造含杂环碳酸衍生物的中间体。