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公开(公告)号：CN1166666C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
申请人： 卫材株式会社
发明人： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC分类号： C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
摘要： 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用，且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中，R1为可烷基化的氨基等；R2为氢、烷基等；R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等；Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等；而Q和W分别代表N或CH。
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公开(公告)号：CN1365361A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
申请人： 卫材株式会社
发明人： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC分类号： C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
摘要： 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用,且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中,R1为可烷基化的氨基等;R2为氢、烷基等;R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等;Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等;而Q和W分别代表N或CH。
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公开(公告)号：CN1503774A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808498.5
申请日：2002-04-18
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07C59/64 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C233/25 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/54 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C311/17 , C07C317/22 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D295/18 , C07D317/72 , C07D333/16 , C07D417/04 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D413/12 , C07C59/58 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C233/25 , C07C235/24 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/37 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C311/19 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/26 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D277/56 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D317/54 , C07D417/12
摘要： 本发明提供以作为胰岛素抗性改善剂有用的新的羧酸衍生物作为有效成分的药物。详细地说，本发明提供下述通式所示的羧酸衍生物、其盐或其酯或它们的水合物。式中，R1代表羧基、烷基、烷氧基等；L、T代表单键、亚烷基、亚链烯基等、M代表亚烷基等；W代表羧基；X代表氧原子、－NRX1CQ1O－所示的基团、－OCQ1NRX1－所示的基团、－CQ1NRX1O－所示的基团(这里，Q1代表氧原子等，RX1表示氢原子、烷基等)；Y、Z表示可具有取代基的5～14员芳香族基团。
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公开(公告)号：CN1030451C
公开(公告)日：1995-12-06
申请号：CN92102349.9
申请日：1992-04-04
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D277/82 , C07D417/06 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC分类号： C07D417/06 , C07D277/82 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要： 本发明公开了下式(I)所示的苯并噻唑衍生物或其药用允许的盐(各基团定义见说明书)的制备方法。
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公开(公告)号：CN1065457A
公开(公告)日：1992-10-21
申请号：CN92102349.9
申请日：1992-04-04
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D277/82 , C07D417/06 , A61K31/44 , A61K31/395
CPC分类号： C07D417/06 , C07D277/82 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要： 由于其有效抑制白三烯及凝血烷的生成，可作为预防或治疗有关疾病的一种苯并噻唑衍生物或其药用允许的盐。苯并噻唑衍生物以上面通式(I)表示(各基团定义见说明书)。
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