公开(公告)号：CN105339353B

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201480037138.7

申请日：2014-06-24

申请人： 拜耳作物科学股份公司

发明人： P·达曼 ,  P·戴斯波尔德斯 ,  P·瑞诺尔菲 ,  土屋知己 ,  U·沃彻多夫-纽曼

IPC分类号： C07D231/14 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D333/24 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N45/02 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D277/30 ,  C07D307/36 ,  C07D405/12

摘要： 本发明涉及杀真菌的N‑环烷基‑N‑[(稠合苯基)亚甲基]甲酰胺衍生物以及它们的硫代羰基衍生物、它们的制备方法以及用于制备它们的中间体化合物、它们作为杀真菌剂的用途(特别是以杀真菌组合物的形式)以及使用这些化合物或它们的组合物来防治植物的植物病原性真菌的方法。

公开(公告)号：CN104211618B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410373855.9

申请日：2010-02-24

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 池本朋己 ,  水船秀哉 ,  长田敏明 ,  瀬良美佐代 ,  福田直弘 ,  山崎健

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/61 ,  C07C255/42 ,  C07D207/34 ,  C07D207/333 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D207/30 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。

公开(公告)号：CN103002742B

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201180022653.4

申请日：2011-03-05

申请人： 卡尔约药物治疗公司

发明人： S·沙查姆 ,  M·考夫曼 ,  V·P·桑丹雅卡 ,  S·谢克特尔

IPC分类号： C07D249/02

CPC分类号： C07D409/04 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： 本发明总体上涉及核转运调节剂领域，例如，CRM1抑制剂，并且更具体地说，涉及新的经取代的杂环的唑类化合物，这些化合物以及它们的药用组合物的合成及其在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理学紊乱如在治疗癌症以及其他的赘生性疾病，炎性疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎、以及其他的肾病症的异常组织生长以及纤维化中的用途，以及用于病毒感染(急性的和慢性的)的治疗的用途。

公开(公告)号：CN102421753B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201080018114.9

申请日：2010-02-24

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 池本朋己 ,  水船秀哉 ,  长田敏明 ,  瀬良美佐代 ,  福田直弘 ,  山崎健

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D207/333 ,  C07D207/36 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D207/30 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。

公开(公告)号：CN104244939A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201380018756.2

申请日：2013-03-13

申请人： CHDI基金会股份有限公司

发明人： L·M·托莱多-谢尔曼 ,  C·多明格斯 ,  M·普赖姆 ,  W·L·米切尔 ,  P·约翰逊 ,  N·温特

IPC分类号： A61K31/19

CPC分类号： C07C62/38 ,  C07C69/757 ,  C07C229/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C235/82 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/50 ,  C07D203/08 ,  C07D203/10 ,  C07D207/08 ,  C07D207/337 ,  C07D215/18 ,  C07D233/64 ,  C07D235/26 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/07 ,  C07D295/155 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/94 ,  C07D309/10 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07H15/20

摘要： 本申请提供一些化合物、或者其药用盐或前药。本申请还提供药物组合物，其包含至少一种本申请描述化合物、或者其药用盐或前药，和一种或多种药用媒介物。本申请描述了治疗患有对抑制KMO活性有响应的一些疾病和障碍的患者的方法，所述方法包括向所述患者给药有效减少所述疾病或障碍的体征或症状的一定量的至少一种本申请描述化合物、或者其药用盐或前药。这些疾病包括神经变性障碍例如亨廷顿病。本申请还描述了治疗方法，其包括给药作为单一活性剂的至少一种本申请描述化合物或其药用盐或前药，或者给药至少一种本申请描述化合物或其药用盐或前药与一种或多种其它治疗剂的组合。本申请还提供筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

公开(公告)号：CN102015637B

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN200980112177.8

申请日：2009-02-04

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 古川诏大 ,  福崎刚広 ,  大西由香利 ,  小林英树 ,  本田雄 ,  松井由美 ,  小西正博 ,  上田健二郎 ,  松藤哲义

IPC分类号： C07D207/333 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/337 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及具有优良的葡糖激酶激活活性的化合物或其药理学可接受的盐，并且是由通式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐：[其中，A例如代表氧原子或硫原子，R1例如是C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷基，A和R1与键合于其的碳原子一起形成可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R2代表可以被1至5个独立地选自取代基组α的基团取代的苯基或可以被1至3个独立地选自取代基组α的基团取代的杂环基，R3代表羟基或C1-C6烷氧基，和取代基组α例如由以下基团组成：卤素原子，C1-C6烷基，被1或2个羟基取代的C1-C6烷基，C1-C6烷基磺酰基，和由式-V-NR5R6表示的基团(其中，V代表羰基或磺酰基，和R5和R6可以是相同的或不同的并且分别代表氢原子或C1-C6烷基，或R5和R6与键合于其的氮原子一起形成可以被1或2个独立地选自C1-C6烷基和羟基的基团取代的4至6元饱和杂环，4至6元饱和杂环可以进一步包含一个氧原子或氮原子)]。

公开(公告)号：CN103664730A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201210336562.4

申请日：2012-09-12

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 万伯顺 ,  潘斌 ,  吴凡

IPC分类号： C07D207/337 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/083

摘要： 本发明涉及一种制备1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由N-取代亚甲基氮杂环丙烷与二炔，以Ni(COD)2为催化剂，发生[3+2]环加成反应制备1,2,3-三取代吡咯衍生物。该方法起始原料廉价易得，操作简便，条件温和，不使用配体。

公开(公告)号：CN103635230A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201280031295.8

申请日：2012-05-10

申请人： 普罗蒂斯特斯治疗公司

发明人： M·弗利 ,  B·泰特 ,  M·卡伦

IPC分类号： A61P25/28

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D249/06 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D295/185 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及具有式（Ia-Ie）、（II）、（IIIa-IIId）、（IVa-IVc）、（Va-Vb）、（Via-Vie）、（VII）、（ViIIa-VIIIc）和（IX）的化合物，其药学可接受的盐、前药和溶剂化物，其任何一个的组合物，以及用于治疗蛋白质内稳态功能失调相关病状的方法，其包括有效量的这些化合物。

公开(公告)号：CN103002742A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201180022653.4

申请日：2011-03-05

申请人： 卡尔约药物治疗公司

发明人： S·沙查姆 ,  M·考夫曼 ,  V·P·桑丹雅卡 ,  S·谢克特尔

IPC分类号： A01N57/00

CPC分类号： C07D409/04 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： 本发明总体上涉及核转运调节剂领域，例如，CRM1抑制剂，并且更具体地说，涉及新的经取代的杂环的唑类化合物，这些化合物以及它们的药用组合物的合成及其在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理学紊乱如在治疗癌症以及其他的赘生性疾病，炎性疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎、以及其他的肾病症的异常组织生长以及纤维化中的用途，以及用于病毒感染(急性的和慢性的)的治疗的用途。

公开(公告)号：CN101155789B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200680011666.0

申请日：2006-04-10

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： H·阿尔盖尔 ,  Y·奥贝松 ,  D·卡卡齐 ,  P·弗勒尔斯海姆 ,  C·奎保登齐 ,  W·弗罗伊斯特尔 ,  J·卡伦 ,  M·科洛 ,  H·马特斯 ,  J·诺祖拉克 ,  D·奥兰 ,  J·雷诺

IPC分类号： C07D239/96 ,  A61K31/517 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D307/16 ,  C07D309/12 ,  C07D231/12 ,  C07D249/06 ,  C07D207/32 ,  C07D307/54 ,  C07D237/08

CPC分类号： C07D239/96 ,  C07C207/00 ,  C07C229/56 ,  C07C229/64 ,  C07C229/66 ,  C07C255/18 ,  C07C265/12 ,  C07C271/58 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D263/32 ,  C07D307/16 ,  C07D307/54 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

摘要： 本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2，4-二酮，其中R1和R2如说明书中定义的，它们的制备，它们作为AMPA-受体配体的用途，特别是用于治疗癫痫或精神分裂症，以及包含它们的药物组合物。另外，本文公开了用于制备式(I)化合物的中间体以及包含式(I)化合物的组合。