-
公开(公告)号：CN111012760B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201911382752.8
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , A23L33/19 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15
Abstract: 本发明属于药物和营养物制剂技术领域，具体为负载疏水药物、营养物的酪蛋白/阴离子多糖纳米粒子及其制备方法。本发明采用酪蛋白和水溶性阴离子多糖作为原料，不使用油相和有机溶剂，在水相中通过pH调节和高压均质方法制备；具体步骤包括：将酪蛋白和药物和/或者营养物共同溶解在碱性水溶液中；将阴离子多糖溶解于碱性水溶液中；将两种水溶液混合均匀，酸化，通过高速剪切和高压均质方法，制备得稳定的负载疏水药物和/或者营养物的酪蛋白/多糖纳米粒子；该纳米粒子作为疏水药物和营养物口服递送体系，可有效提高药物和营养物的利用度。
-
公开(公告)号：CN111012760A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911382752.8
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , A23L33/19 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15
Abstract: 本发明属于药物和营养物制剂技术领域，具体为负载疏水药物、营养物的酪蛋白/阴离子多糖纳米粒子及其制备方法。本发明采用酪蛋白和水溶性阴离子多糖作为原料，不使用油相和有机溶剂，在水相中通过pH调节和高压均质方法制备；具体步骤包括：将酪蛋白和药物和/或者营养物共同溶解在碱性水溶液中；将阴离子多糖溶解于碱性水溶液中；将两种水溶液混合均匀，酸化，通过高速剪切和高压均质方法，制备得稳定的负载疏水药物和/或者营养物的酪蛋白/多糖纳米粒子；该纳米粒子作为疏水药物和营养物口服递送体系，可有效提高药物和营养物的利用度。
-
公开(公告)号：CN105663039B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201511013668.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物和食品技术领域，具体涉及负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液及其制备方法。本发明的负载疏水药物和营养物的蛋白/多糖复合乳液，是利用酪蛋白和多糖复合物作为乳化剂和稳定剂所制备的负载疏水药物和营养物的水包油乳液体系；所述的酪蛋白为酪蛋白、酪蛋白酸钠、α‑酪蛋白、β‑酪蛋白、κ‑酪蛋白或其他种类酪蛋白。本发明提供的负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液可提高疏水药物和营养物口服生物利用度和化学稳定性。可用于制备药物制剂、食品和饮料等。
-
公开(公告)号：CN105663039A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201511013668.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K9/107 , A23L2/66 , A23V2002/00 , A61K31/12 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61K47/42 , A23V2250/54246 , A23V2250/51
Abstract: 本发明属于药物和食品技术领域，具体涉及负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液及其制备方法。本发明的负载疏水药物和营养物的蛋白/多糖复合乳液，是利用酪蛋白和多糖复合物作为乳化剂和稳定剂所制备的负载疏水药物和营养物的水包油乳液体系；所述的酪蛋白为酪蛋白、酪蛋白酸钠、α-酪蛋白、β-酪蛋白、κ-酪蛋白或其他种类酪蛋白。本发明提供的负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液可提高疏水药物和营养物口服生物利用度和化学稳定性。可用于制备药物制剂、食品和饮料等。
-
公开(公告)号：CN104083320A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410289958.7
申请日：2014-06-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种可注射型载药黄原胶/甲基纤维素复合水凝胶前体溶液。本发明是一种载药黄原胶/甲基纤维素复合溶液；其中，黄原胶的质量体积百分比为0.5%~10%，甲基纤维素的质量体积百分比为3%~20%；药物为小分子药物或大分子药物。该复合水溶液在室温条件下处于高粘度状态，具有良好的剪切变稀和快速恢复的可注射性能。当高粘度的复合水溶液注射至体内时，复合溶液在37℃体温条件下表现出快速凝胶化性能，形成的复合水凝胶具有良好的力学性能、生物相容性、生物降解性和药物缓释效果。载药黄原胶/甲基纤维素复合水凝胶在输送药物方面具有广泛应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101058649A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710040028.8
申请日：2007-04-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子化学，药物制剂技术领域，具体为一种稳定的核壳结构纳米凝胶及其应用，该纳米凝胶是以多糖为壳，蛋白质为核的具有交联网络结构的纳米胶凝。其制备方法包括利用蛋白质和多糖的Maillard反应形成蛋白质—多糖共价复合物，然后在一定的pH值下加热蛋白质—多糖共价复合物溶液，即可获得具有蛋白质核、多糖壳结构的纳米凝胶。该纳米凝胶适合作为小分子物质载体，可以通过扩散或者在形成凝胶的过程中将小分子药物、营养物等负载其中，得到药物和营养物的纳米粒子。
-
公开(公告)号：CN119113337A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411613930.4
申请日：2024-11-13
Applicant: 上海市静安区中心医院(复旦大学附属华山医院静安分院)
Abstract: 本发明涉及引流管技术领域，且公开了夹持式引流管加压器及引流管，包括：相互连接的左夹盒和右夹盒，相对的一侧均开设有弧形槽，两个弧形槽相互组成用于供使引流管管体通过的管槽；转动柱，转动安装在左夹盒内；偏心轮，安装在转动柱上，由转动柱带动旋转，当偏心轮旋转时，会周期性挤压管槽内的管体，以实现加压引流。该夹持式引流管加压器，通过左夹盒和右夹盒的夹持式设计，能够将整个加压器方便、快捷的安装在引流管上，体积小巧，不占用额外空间，特别适用于病床旁等空间有限的应用场景；通过偏心轮的旋转，能够周期性的挤压引流管，实现稳定而有效的加压引流，提升了引流效果。
-
公开(公告)号：CN111317824B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010131850.0
申请日：2020-02-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种载多肽药物的口服纳米制剂及其制备方法。本发明的载多肽药物的口服纳米制剂是以醇溶玉米蛋白为主要载体，以酪蛋白‑葡聚糖或者酪蛋白‑PEG共价接枝物为稳定剂、保护剂和淋巴转运促进剂，以胆酸及其衍生物为肠道吸收促进剂，负载多肽药物的纳米粒子体系；该纳米粒子体系作为多肽药物的口服制剂，可以有效地提高多肽药物的口服治疗效果。
-
公开(公告)号：CN101653611B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910055234.5
申请日：2009-07-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种具有双多糖外壳的白蛋白-阿霉素纳米制剂及其制备方法和应用。该纳米制剂是以壳聚糖和葡聚糖为外壳，白蛋白和阿霉素为核的纳米粒子的溶液。其制备步骤包括将壳聚糖和白蛋白-葡聚糖共价复合物混合，然后加热，形成以白蛋白为核，葡聚糖和壳聚糖为壳的纳米粒子溶液；再在酸性条件下混合上述纳米粒子溶液和盐酸阿霉素溶液，在一定的pH值下，通过扩散将阿霉素包裹在纳米粒子内部。本发明中白蛋白的肿瘤靶向性质可以提高阿霉素的疗效并降低阿霉素的毒副作用。纳米粒子表面的壳聚糖也具有抗肿瘤的作用并且可以增强免疫力，葡聚糖可以使纳米粒子避免被巨噬细胞快速清除而增加其到达肿瘤的机会。
-
公开(公告)号：CN101653611A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910055234.5
申请日：2009-07-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种具有双多糖外壳的白蛋白-阿霉素纳米制剂及其制备方法和应用。该纳米制剂是以壳聚糖和葡聚糖为外壳，白蛋白和阿霉素为核的纳米粒子的溶液。其制备步骤包括将壳聚糖和白蛋白-葡聚糖共价复合物混合，然后加热，形成以白蛋白为核，葡聚糖和壳聚糖为壳的纳米粒子溶液；再在酸性条件下混合上述纳米粒子溶液和盐酸阿霉素溶液，在一定的pH值下，通过扩散将阿霉素包裹在纳米粒子内部。本发明中白蛋白的肿瘤靶向性质可以提高阿霉素的疗效并降低阿霉素的毒副作用。纳米粒子表面的壳聚糖也具有抗肿瘤的作用并且可以增强免疫力，葡聚糖可以使纳米粒子避免被巨噬细胞快速清除而增加其到达肿瘤的机会。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.017 seconds)
