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公开(公告)号:CN108164573B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201711385873.9
申请日:2017-12-20
申请人: 天津科技大学
摘要: 本发明公开了一种唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物的合成方法及其应用,其包含下列步骤:⑴化学合成氟代半乳糖及氟代半乳糖胺类似物;⑵化学法合成氟代TF抗原;⑶酶法合成唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物。本发明将化学合成法的灵活性和酶合成法的高区域选择性和高效性结合到一起,首次实现了氟代唾液酸化TF抗原的酶法合成,解决了目前化学合成氟代唾液酸化TF抗原中所面临的合成步骤繁多、立体选择性不高、收率低、使用重金属盐等缺点。由于氟代肿瘤相关糖抗原具有比天然糖抗原稳定性更高,因而,本发明在发展新型抗肿瘤疫苗具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106520653A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611093980.X
申请日:2016-12-02
申请人: 天津科技大学
CPC分类号: Y02E60/527 , C12N9/0006 , C07K14/195 , C12N15/66 , C12N15/78 , H01M8/16
摘要: 本发明涉及一种高产电活性和环境胁迫耐受性的基因工程菌,将铜绿假单胞菌PAO1基因组中乳酸脱氢酶基因ldhA敲除,获得PAO1敲除菌株;再将耐辐射异常球菌的全局调控因子IrrE导入ldhA-中,获得基因工程菌株ldhA--irrE。经过化学剂处理后的菌体接种接种微生物燃料电池后,产生的电压和功率密度分别比野生型菌株提高了46.76%和53.33%,系统达到稳定的时间缩短了28.57%,系统内阻降低了12.66%,聚乙二醇处理下的电压为543,功率密度为207,稳定时间130h,内阻达到420.32。且工程菌株在饥饿条件、高酸碱条件、高盐条件下的存活率较野生型菌株均提高1倍。
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公开(公告)号:CN109097374A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810817807.2
申请日:2018-07-24
申请人: 天津科技大学
摘要: 本发明涉及一种铜绿假单胞菌工程菌株的制备方法、菌株及其应用,采用全局转录因子定向进化的全新调控策略,利用连续易错PCR技术对来源于耐辐射异常球菌中的全局转录因子IrrE进行突变,筛选得到的突变体导入铜绿假单胞菌PAO1中,能对细胞内的多个代谢途径和生理系统造成扰动,从而显著改善菌株由多个基因共同调控的复杂表型。本发明获得的四种突变菌株合成多个吩嗪类化合物的能力和接种微生物燃料电池后产生的功率密度比野生型IrrE重组菌株和野生型铜绿假单胞菌株均明显提高。上述突变株的获得对于铜绿假单胞菌在吩嗪类化合物生物合成及其微生物燃料电池领域的应用提供了新的思路和有价值的实验材料。
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公开(公告)号:CN111233949A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010083701.1
申请日:2020-02-10
申请人: 天津科技大学
摘要: 本发明涉及一种神经节苷脂GM3和/或其类似物的合成方法,步骤如下:⑴选用通式I所示的乳糖供体和/或其类似物和选用通式II所示的鞘氨醇衍生物;⑵利用糖苷化反应将通式I和通式II所示的化合物合成乳糖鞘氨醇和/或其衍生物,然后把保护基脱除;⑶利用一釜三酶法合成唾液酸化的乳糖鞘氨醇和/或其衍生物;⑷将通式IV和脂肪酸进行缩合反应合成神经节苷脂GM3和/或其衍生物。本发明方法能够高效、快速、简捷合成神经节苷脂GM3及其类似物,该方法采用化学酶法,本方法能够应用在制备神经节苷脂GM3及其衍生物方面中,用于药物开发。
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公开(公告)号:CN106520653B
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201611093980.X
申请日:2016-12-02
申请人: 天津科技大学
摘要: 本发明涉及一种高产电活性和环境胁迫耐受性的基因工程菌,将铜绿假单胞菌PAO1基因组中乳酸脱氢酶基因ldhA敲除,获得PAO1敲除菌株;再将耐辐射异常球菌的全局调控因子IrrE导入ldhA‑中,获得基因工程菌株ldhA‑‑irrE。经过化学剂处理后的菌体接种接种微生物燃料电池后,产生的电压和功率密度分别比野生型菌株提高了46.76%和53.33%,系统达到稳定的时间缩短了28.57%,系统内阻降低了12.66%,聚乙二醇处理下的电压为543,功率密度为207,稳定时间130h,内阻达到420.32。且工程菌株在饥饿条件、高酸碱条件、高盐条件下的存活率较野生型菌株均提高1倍。
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公开(公告)号:CN108164573A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201711385873.9
申请日:2017-12-20
申请人: 天津科技大学
摘要: 本发明公开了一种唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物的合成方法及其应用,其包含下列步骤:⑴化学合成氟代半乳糖及氟代半乳糖胺类似物;⑵化学法合成氟代TF抗原;⑶酶法合成唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物。本发明将化学合成法的灵活性和酶合成法的高区域选择性和高效性结合到一起,首次实现了氟代唾液酸化TF抗原的酶法合成,解决了目前化学合成氟代唾液酸化TF抗原中所面临的合成步骤繁多、立体选择性不高、收率低、使用重金属盐等缺点。由于氟代肿瘤相关糖抗原具有比天然糖抗原稳定性更高,因而,本发明在发展新型抗肿瘤疫苗具有广泛的应用前景。
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