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公开(公告)号:CN113286612A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201980079892.X
申请日:2019-12-02
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: A61K39/395 , A61K48/00 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K35/12 , C12N5/10 , C12N15/13 , A61P21/00 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P43/00
摘要: 本发明提供人源化抗体,该人源化抗体经由IGF‑I受体使肌肉量增加,但不会降低血糖值。这样的人源化抗体是抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物,该抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物具有SEQ ID NO:1~6等的各特定的氨基酸序列作为各CDR序列,并特异性地与IGF‑I受体的胞外结构域结合。
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公开(公告)号:CN110691794B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN201880035948.7
申请日:2018-05-29
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07K16/28 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/08 , A01K67/027 , A61K35/12 , A61K35/34 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/02
摘要: 本发明提供抗IGF‑I受体抗体或其片段或它们的衍生物,其与脊椎动物的IGF‑I受体特异性结合,并具有脊椎动物来源细胞的增殖诱导活性。
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公开(公告)号:CN103180293A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201180051519.7
申请日:2011-10-24
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07C401/00 , A61K31/593 , A61P19/10 , C07F7/18
摘要: 本发明提供用作骨质疏松治疗剂的新型维生素D3衍生物。下式(1)所示的维生素D3衍生物或其药物上可接受的溶剂化物,式1:其中,R1表示氢原子、碳原子数为1~6的烷基、烷基羰基氧基烷基(各烷基的碳原子数为1~6)、或芳基羰基氧基烷基(芳基的碳原子数为6~10,烷基的碳原子数为1~6);R2表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R2和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;R3表示碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R3和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;X表示氧原子或亚甲基,n表示1或2的整数。
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公开(公告)号:CN110691794A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201880035948.7
申请日:2018-05-29
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07K16/28 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/08 , A01K67/027 , A61K35/12 , A61K35/34 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/02
摘要: 本发明提供抗IGF-I受体抗体或其片段或它们的衍生物,其与脊椎动物的IGF-I受体特异性结合,并具有脊椎动物来源细胞的增殖诱导活性。
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公开(公告)号:CN104829510A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510228060.3
申请日:2011-10-24
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07C401/00 , C07F7/18
摘要: 提供用作骨质疏松治疗剂的新型维生素D3衍生物。下式(1)所示的维生素D3衍生物或其药物上可接受的溶剂化物,[化1]其中,R1表示氢原子、碳原子数为1~6的烷基、烷基羰基氧基烷基(各烷基的碳原子数为1~6)、或芳基羰基氧基烷基(芳基的碳原子数为6~10,烷基的碳原子数为1~6);R2表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R2和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;R3表示碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R3和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;X表示氧原子或亚甲基,n表示1或2的整数。
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公开(公告)号:CN103180293B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201180051519.7
申请日:2011-10-24
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07C401/00 , A61K31/593 , A61P19/10 , C07F7/18
摘要: 提供用作骨质疏松治疗剂的新型维生素D3衍生物。下式(1)所示的维生素D3衍生物或其药物上可接受的溶剂化物,[化1]其中,R1表示氢原子、碳原子数为1~6的烷基、烷基羰基氧基烷基(各烷基的碳原子数为1~6)、或芳基羰基氧基烷基(芳基的碳原子数为6~10,烷基的碳原子数为1~6);R2表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R2和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;R3表示碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R3和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;X表示氧原子或亚甲基,n表示1或2的整数。
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公开(公告)号:CN108368068A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680072253.7
申请日:2016-12-09
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07D263/48 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P21/00 , C07C335/18 , C07D249/08 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61P21/04 , A61P43/00 , C07C335/12
CPC分类号: A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/5377 , C07C335/12 , C07C335/18 , C07D249/08 , C07D263/48 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 下式所表示的、具有雄激素受体的活性调节作用的化合物或其医学上可接受的盐。X表示S、O,Z表示(Ra)n-A-(CR13R14)0-1-(CR11R12)0-1-,A表示芳基、杂芳基,R1表示烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、杂环、杂环烷基,R2表示氢、卤素、烷基、环烷基、苯基,R3表示氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂环、杂环烷基、酰基、环烷基羰基、苯甲酰基、螺烷基、金刚烷基、甲硅烷基、R31R32NCO-,R4、R5表示氢、卤素、烷基、苯基、环烷基。
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公开(公告)号:CN104829510B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510228060.3
申请日:2011-10-24
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07C401/00 , C07F7/18
摘要: 提供用作骨质疏松治疗剂的新型维生素D3衍生物。下式(1)所示的维生素D3衍生物或其药物上可接受的溶剂化物,[化1]其中,R1表示氢原子、碳原子数为1~6的烷基、烷基羰基氧基烷基(各烷基的碳原子数为1~6)、或芳基羰基氧基烷基(芳基的碳原子数为6~10,烷基的碳原子数为1~6);R2表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R2和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;R3表示碳原子数为1~6的烷基、或可与另一R3和它们结合的碳原子一起形成碳原子数为3~6的环状烷基;X表示氧原子或亚甲基,n表示1或2的整数。
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公开(公告)号:CN101808640A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200880109481.2
申请日:2008-08-01
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: A61K31/426 , A61K33/42 , A61P19/08
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/426 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K2300/00
摘要: 本发明的目的在于提供比以往有效的、骨代谢异常所引起的疾病、特别是骨质疏松症的预防药和治疗药。通过将N-羟基-4-{5-[4-(5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯氧基]戊氧基}-苄脒或其盐和选自依替膦酸、氯膦酸、帕米膦酸、替鲁膦酸、利塞膦酸、米诺膦酸、伊班膦酸、唑来膦酸以及它们的盐的一种以上化合物联合使用,与单独给药相比,发挥高的骨吸收抑制作用,对骨代谢异常所引起的疾病、特别是骨质疏松症可以获得优异的预防效果和治疗效果。
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