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公开(公告)号：CN106459003B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201580010967.0
申请日：2015-02-27
申请人： 帝人制药株式会社
发明人： H.P.贝克 , S.K.博克 , H.布雷格曼 , V.J.塞 , N.查克卡 , T.D.库欣 , O.埃普斯泰恩 , B.M.福克斯 , S.格恩斯-梅耶 , X.昊 , 日比谷健太 , 平田润 , Z.华 , J.胡曼 , 角田真二 , P.洛佩兹 , 中岛良太 , 冈田和久 , S.H.奥森 , 大野裕之 , L.D.彭宁格顿 , 佐佐木浩介 , 岛田启子 , Y.欣 , R.D.怀特 , R.P.沃兹 , S.伊 , X.M.郑
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D231/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D493/08 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4545 , A61K31/4184 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P11/06
摘要： 本发明涉及具有抑制RORγ活性功能的新化合物。本发明还涉及包含所述化合物的药用组合物、所述化合物在治疗或预防自身免疫疾病、炎性疾病、代谢疾病或癌症疾病的用途。
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公开(公告)号：CN108368068A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680072253.7
申请日：2016-12-09
申请人： 帝人制药株式会社
IPC分类号： C07D263/48 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P21/00 , C07C335/18 , C07D249/08 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61P21/04 , A61P43/00 , C07C335/12
CPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/5377 , C07C335/12 , C07C335/18 , C07D249/08 , C07D263/48 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 下式所表示的、具有雄激素受体的活性调节作用的化合物或其医学上可接受的盐。X表示S、O，Z表示(Ra)n-A-(CR13R14)0-1-(CR11R12)0-1-，A表示芳基、杂芳基，R1表示烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、杂环、杂环烷基，R2表示氢、卤素、烷基、环烷基、苯基，R3表示氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂环、杂环烷基、酰基、环烷基羰基、苯甲酰基、螺烷基、金刚烷基、甲硅烷基、R31R32NCO-，R4、R5表示氢、卤素、烷基、苯基、环烷基。
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公开(公告)号：CN107614499A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680033175.X
申请日：2016-05-27
申请人： 帝人制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
摘要： 本发明的目的在于提供具有优异的CDK4/6抑制活性的化合物。本发明为通式（I）所示的化合物或其药学上可允许的盐。
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公开(公告)号：CN115996910A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202180043070.3
申请日：2021-04-15
申请人： 帝人制药株式会社
发明人： 杉山荣 , 横坂卓也 , 南园邦夫 , 河名旭 , 金子俊幸 , 丸山明伸 , 佐佐木浩介 , 细田信之介 , 小清水正树 , 竹内进 , 加藤贤太 , N·查卡 , B·M·约翰逊 , R·D·怀特 , 赵伟
IPC分类号： C07D213/74
摘要： 作为可成为肾病综合征、膜性肾病、急性肾衰竭、败血症、慢性肾衰竭、糖尿病性肾病、肺高血压、急性肺损伤、心力衰竭、恶性肿瘤、肌营养不良等TRPC6所参与的疾病的治疗药或预防药的化合物，提供下述式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐(式中，Ar1、Ar2、X1～X3、R1、R3、R7、R8和L1、L2如说明书中的定义)。
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公开(公告)号：CN107614499B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201680033175.X
申请日：2016-05-27
申请人： 帝人制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
摘要： 本发明的目的在于提供具有优异的CDK4/6抑制活性的化合物。本发明为通式（I）所示的化合物或其药学上可允许的盐。
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![吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐](/CN/2017/8/14/images/201780072637.jpg)
公开(公告)号：CN110036012B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201780072637.3
申请日：2017-11-27
申请人： 帝人制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P19/02
摘要： 本发明的目的在于，提供具有优异的CDK4/6抑制活性的化合物。本发明是式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN110036012A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201780072637.3
申请日：2017-11-27
申请人： 帝人制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P19/02
摘要： 本发明的目的在于，提供具有优异的CDK4/6抑制活性的化合物。本发明是式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN106459003A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580010967.0
申请日：2015-02-27
发明人： H.P.贝克 , S.K.博克 , H.布雷格曼 , V.J.塞 , N.查克卡 , T.D.库欣 , O.埃普斯泰恩 , B.M.福克斯 , S.格恩斯-梅耶 , X.昊 , 日比谷健太 , 平田润 , Z.华 , J.胡曼 , 角田真二 , P.洛佩兹 , 中岛良太 , 冈田和久 , S.H.奥森 , 大野裕之 , L.D.彭宁格顿 , 佐佐木浩介 , 岛田启子 , Y.欣 , R.D.怀特 , R.P.沃兹 , S.伊 , X.M.郑
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D231/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D493/08 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4545 , A61K31/4184 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P11/06
摘要： 本发明涉及具有抑制RORγ活性功能的新化合物。本发明还涉及包含所述化合物的药用组合物、所述化合物在治疗或预防自身免疫疾病、炎性疾病、代谢疾病或癌症疾病的用途。
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