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公开(公告)号：CN118852118A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410871766.0
申请日：2020-04-24
申请人： 德州大学系统董事会
IPC分类号： C07D401/12 , C07D413/14 , C07D403/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/4709
摘要： 本披露涉及可用作HER2或EGFR的抑制剂以治疗或预防疾病包括癌症的新型杂环化合物和包括其的药物组合物。具体地，本发明涉及结构式I的化合物或其盐，包含所述化合物以及药学上可接受的载体的药物组合物，以及所述化合物用作药物以及用于治疗癌症的用途。本发明的化合物具有HER2和EGFR抑制剂的活性，减小了肿瘤体积。
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公开(公告)号：CN114929681B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202080066180.7
申请日：2020-07-23
申请人： 德州大学系统董事会 , 高尔基神经科学有限责任公司
发明人： P·佩瓦雷洛 , W·雷 , M·汉比 , Y·L·莱特福特 , P·琼斯 , R·托马斯 , C·利贝拉蒂 , D·托里诺 , V·库萨诺 , F·皮西泰利 , A·尤斯福 , S·博沃伦塔
IPC分类号： C07D333/58
摘要： 本文披露了新颖的具有CX3CR1/分形趋化因子受体(CX3CR1)激动特性的环烷[b]杂芳基化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学方法，以及它们在动物、特别是人中治疗或预防与CX3CR1受体活性相关的疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104736535B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201380050695.8
申请日：2013-08-23
申请人： 德州大学系统董事会
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及可用作为HIF通路活性抑制剂以治疗或预防癌症和其它缺氧介导的疾病的化合物和方法。
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公开(公告)号：CN111886224B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN201880061041.8
申请日：2018-08-17
IPC分类号： C07D211/26 , C07D213/57 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及杂环化合物和方法，这些化合物可用作ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
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公开(公告)号：CN112165944B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN201980035368.2
申请日：2019-03-29
申请人： 德州大学系统董事会
IPC分类号： A61K31/4985 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本披露涉及杂环化合物和方法，这些杂环化合物能够用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂用于治疗或预防疾病如增生性疾病、炎性病症、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
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公开(公告)号：CN112218631B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201980019299.6
申请日：2019-03-18
发明人： M·E·迪弗朗西斯科 , P·琼斯 , C·L·卡罗尔 , S·K·V·拉马斯瓦米 , M·约翰逊 , S·莱夫利 , Z·康 , D·拉普安特
IPC分类号： A61K31/255 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D213/04 , C07D213/60 , C07D213/72
摘要： 本披露涉及抑制ATR激酶以治疗或预防癌症的杂环化合物和方法。本文披露的某些化合物可以具有有用的ATR激酶抑制活性，并且可用于治疗或预防其中ATR激酶起着积极作用的疾病或病症。
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![疾病治疗用双亮氨酸拉链（DLK）激酶的二环[1.1.1]戊烷抑制剂](/CN/2017/8/16/images/201780082917.jpg)
公开(公告)号：CN110191878B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201780082917.2
申请日：2017-12-08
申请人： 德州大学系统董事会
IPC分类号： C07D207/12 , A61K31/40
摘要： 本文披露了抑制双亮氨酸拉链(DLK)激酶(MAP3K12)的激酶活性的化合物、药物组合物和治疗DLK介导的疾病的方法，这些疾病是例如由中枢神经系统和周围神经系统神经元的创伤性损伤(例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤)引起的神经性疾病、或由慢性神经退行性病症(例如，阿尔茨海默病、额颞痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化症、脊髓小脑性共济失调、进行性核上性麻痹、路易体病、肯尼迪病和其他相关病症)引起的神经性疾病、由神经损伤导致的神经病变(化学疗法诱导的周围神经病变、糖尿病神经病变和相关病症)引起的神经性疾病、以及由药物干预导致的认知障碍(例如，化学疗法诱导的认知障碍，也称为化疗脑)引起的神经性疾病。
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公开(公告)号：CN112218631A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201980019299.6
申请日：2019-03-18
发明人： M·E·迪弗朗西斯科 , P·琼斯 , C·L·卡罗尔 , S·K·V·拉马斯瓦米 , M·约翰逊 , S·莱夫利 , Z·康 , D·拉普安特
IPC分类号： A61K31/255 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D213/04 , C07D213/60 , C07D213/72
摘要： 本披露涉及抑制ATR激酶以治疗或预防癌症的杂环化合物和方法。本文披露的某些化合物可以具有有用的ATR激酶抑制活性，并且可用于治疗或预防其中ATR激酶起着积极作用的疾病或病症。
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公开(公告)号：CN111886224A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201880061041.8
申请日：2018-08-17
IPC分类号： C07D211/26 , C07D213/57 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及杂环化合物和方法，这些化合物可用作ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
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公开(公告)号：CN107921044A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680042926.4
申请日：2016-06-30
申请人： 德州大学系统董事会
IPC分类号： A61K31/501 , C07D417/14 , C07D207/00
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61K2300/00
摘要： 在此披露的是在治疗GLS1介导的疾病诸如癌症中有用的、具有化学式(I)的结构的化合物和组合物，还提供了抑制人或动物受试者中的GLS1活性的方法。
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