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公开(公告)号:CN115960031A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202310021750.6
申请日:2023-01-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/48 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/4035 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/4045 , A61K31/404 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,发明了一类式I所示的四氢异吲哚酮类化合物及其抗菌药物的应用。本发明所涉及的四氢异吲哚酮类化合物经体内外药效验证,所得化合物大都具有优秀的抑菌活性,可用于制备抗菌抑制剂,具有一定抗菌效果。
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公开(公告)号:CN115960031B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310021750.6
申请日:2023-01-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/48 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/4035 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/4045 , A61K31/404 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,发明了一类式I所示的四氢异吲哚酮类化合物及其抗菌药物的应用。本发明所涉及的四氢异吲哚酮类化合物经体内外药效验证,所得化合物大都具有优秀的抑菌活性,可用于制备抗菌抑制剂,具有一定抗菌效果。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116621801A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310456189.4
申请日:2023-04-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/46 , C07D311/54 , A61K31/496 , A61K31/37 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有式(Ⅰ)的香豆素类化合物及其在制备细菌生物膜抑制剂中的应用。本发明所涉及的香豆素类化合物经体内外药效验证,所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜抑制活性,可用于制备抗生物膜剂,具有开发为新型抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号:CN119019364A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411122521.4
申请日:2024-08-15
IPC: C07D401/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/513 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有式(Ⅰ)的尿嘧啶类化合物及其在制备细菌毒力因子lasB抑制剂中的应用。本发明所涉及的尿嘧啶类化合物经体外药效验证,所得化合物大都具有优秀的lasB抑制活性,可用于制备抗毒力剂,具有开发为新型抗菌药物的潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117843579A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311868184.9
申请日:2023-12-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D235/28 , C07D277/74 , C07D263/46 , C07D277/82 , C07D277/36 , C07C323/52 , C07C319/14 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/165 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)的儿茶酚类化合物及其在制备细菌生物膜抑制剂中的应用。本发明所涉及的儿茶酚类化合物经体外药效验证,所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜抑制活性,可用于制备抗生物膜剂,具有开发为新型抗菌药物的潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116554124A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310456185.6
申请日:2023-04-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D277/82 , A61P31/04 , A61K31/428 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及医药领域,发明了一类式I所示的2‑(2‑苯并[d]噻唑氨基)乙酰胺类化合物及其在抗细菌生物膜形成的应用。本发明所涉及的2‑(2‑苯并[d]噻唑氨基)乙酰胺类化合物经体内外药效验证,所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜及群体感应抑制活性,可用于制备广谱抗生素增效剂,能增强现有抗生素的抗菌效果。
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公开(公告)号:CN116283717B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202310019255.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/48 , A61P29/00 , A61K31/4035
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示,#imgabs0#式I中,其中R1基团为苄基上各个位置取代基,选自以下任意一种:2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、#imgabs1#本发明以藁本内酯为母核,在N‑1位引入苄基为基础,设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物,所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比,先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药,修饰后的4f结构高效稳定,具有开发为新型抗炎药物的潜力。
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公开(公告)号:CN116283717A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310019255.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/48 , A61P29/00 , A61K31/4035
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示,式I中,其中R1基团为苄基上各个位置取代基,选自以下任意一种:2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、本发明以藁本内酯为母核,在N‑1位引入苄基为基础,设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物,所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比,先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药,修饰后的4f结构高效稳定,具有开发为新型抗炎药物的潜力。
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