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公开(公告)号:CN114390924B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202080045776.9
申请日:2020-06-25
申请人: 达纳-法伯癌症研究公司
IPC分类号: A61K31/4035 , A61K31/438 , A61K31/439
摘要: 本文公开了靶向SMARCA2和SMARCA4的化合物,其导致它们的降解。本文还公开了用于治疗相关病症和疾病的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN118416033A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410542376.9
申请日:2024-04-30
申请人: 杭州畅溪制药有限公司
IPC分类号: A61K9/72 , A61K9/12 , A61K31/4035 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61P11/00
摘要: 本发明公开了一种阿普斯特吸入粉雾剂及其制备方法和应用,所述阿普斯特吸入粉雾剂包括活性成分和赋形剂;活性成分为阿普斯斯特和/或其盐;赋形剂包括氨基酸类表面修饰剂、磷脂类赋形剂、氨基酸类表面修饰剂和磷脂类赋形剂的混合物、氨基酸类表面修饰剂和糖类赋形剂的混合物、或者氨基酸类表面修饰剂和糖醇类赋形剂的混合物;阿普斯特吸入粉雾剂的制备工艺为喷雾干燥工艺。本发明制备得到的阿普斯特吸入粉雾剂,用于肺部给药,是将阿普斯特以粉雾剂的形式进行给药,同时也是将阿普斯特用于治疗肺部疾病,可以达到直接将药物递送到有效部位,有效降低给药剂量,提高沉积率,减少系统暴露量和毒性,大大提高治疗效果。
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公开(公告)号:CN118344325A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410291860.9
申请日:2024-03-14
申请人: 轩竹生物科技股份有限公司
发明人: 刘斌
IPC分类号: C07D311/94 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D491/147 , C07D493/04 , C07D413/12 , A61K31/352 , A61K31/4035 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明属于医药技术领域。特别地,本发明涉及一类可用作PI3K选择性抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118317949A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202280079138.8
申请日:2022-11-28
申请人: 奈奥芬莱有限公司
IPC分类号: C07D209/44 , C07D217/06 , A61P35/00 , A61K31/4035
摘要: 本发明涉及靶向作为DNA错配修复(MMR)过程组分的PMS2蛋白的式(II)的化合物,其中R2、R4、R6、Y1、Y2、A1、A2、A3和A4各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗其中涉及PMS2活性的增殖性疾病如癌症以及其他疾病或病况中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118176179A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202280072520.6
申请日:2022-10-28
申请人: 田边三菱制药株式会社
IPC分类号: C07D205/12 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4725 , A61K31/4985 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要: 本发明提供具有TRH‑DE的抑制活性并且对与TRH相关的各种疾病及/或与之相伴的症状的预防·治疗有用的新颖的螺环化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其用途以及将前述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明为通式[I]所示的化合物或其药理学上可容许的盐。[式中,环A表示可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基或可以被取代的脂肪族杂环基,R1及R2各自表示可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的链烯基、可以被取代的环烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基、可以被取代且可以在环的一部分中包含双键的脂肪族杂环基、可以被取代的氨基、可以被取代的烷氧基、或可以被取代的烷基硫基,或者,R1与R2表示成为一体而形成环的基团]。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118108655A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410488981.2
申请日:2024-04-23
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: C07D209/48 , C07D413/06 , C07D401/06 , A61K31/4035 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/454 , A61P25/04
摘要: 本发明提供了一类异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物、其制备方法、其用途和含该衍生物的药物组合物,属于制药领域。该异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物的结构如式I所示。本发明提供的化合物对δ阿片受体具有激动作用,可在体内发挥镇痛作用,常见阿片类药物的副作用发生率显著降低。本发明化合物作为δ阿片受体激动剂,在制备低副作用的镇痛药物中具有广阔的应用前景。#imgabs0#式I。
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公开(公告)号:CN117956959A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202280058855.2
申请日:2022-08-30
申请人: 爱普宁公司(特拉华)
发明人: D·P·怀特 , L·塔兰托-蒙特穆罗 , R·法卡斯 , L·G·米勒
IPC分类号: A61F5/56 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/216 , A61K31/4035 , A61K31/437 , A61K31/46 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/553 , A61K45/06 , A61P11/00 , A61P43/00
摘要: 本文描述了通过施用去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI)与下颌前移装置(MAD)疗法的组合来治疗咽部气道塌陷(例如睡眠呼吸暂停)的方法。所述治疗还可包括施用毒蕈碱受体拮抗剂(MRA)和/或催眠药。
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公开(公告)号:CN117700351A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311120797.4
申请日:2023-09-01
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07D209/48 , C07D401/04 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/454 , A61K31/56 , A61K31/4704 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/00 , G16B15/30 , G16C10/00 , G16C20/30 , C12Q1/02 , G01N21/64
摘要: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药,以及含有本发明的化合物的药物组合物,还提供本发明化合物作为2型钾‑氯共转运蛋白KCC2激动剂的用途,以及在与2型钾‑氯共转运蛋白KCC2相关疾病药物制备中的应用,及相应的药物组合物,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117682973A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311253162.1
申请日:2023-09-26
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C311/21 , C07C311/08 , C07C317/22 , C07C323/62 , C07C323/65 , C07C323/44 , C07C323/41 , C07C323/63 , C07C323/20 , C07D333/34 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D217/24 , C07D217/04 , C07D209/48 , C07D209/46 , C07D213/75 , C07D211/38 , C07D213/82 , C07D217/08 , C07D271/12 , C07D239/28 , C07D215/20 , C07D217/02 , C07D263/56 , C07D277/62 , C07D307/42 , C07D249/10 , C07D233/90 , C07D295/155 , C07D233/56 , C07D209/42 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P11/02 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/06 , A61P31/12 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/4245 , A61K31/4196 , A61K31/445 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/423 , A61K31/429 , A61K31/4035
摘要: 本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途,具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物,它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117379420B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311695478.6
申请日:2023-12-12
申请人: 中国中医科学院中药研究所
IPC分类号: A61K31/4035 , A61P7/00
摘要: 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及马兜铃内酰胺BII在制备升白细胞产品中的用途。尤其是在环磷酰胺抑制造血功能进行白细胞减少症造模后,马兜铃内酰胺BII可以显著提高白细胞水平;进而在制备治疗白细胞减少症的产品中具有广泛应用。
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