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公开(公告)号：CN117286125A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311236998.0
申请日：2023-09-22
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种重组α‑L‑阿拉伯呋喃糖苷酶、编码基因及其应用，所述重组α‑L‑阿拉伯呋喃糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，所述重组α‑L‑阿拉伯呋喃糖苷酶的编码基因序列如SEQ ID NO.6所示。本发明的重组α‑L‑阿拉伯呋喃糖苷酶CcABF的最适pH为8.0，且对较高浓度(1000mmol/L)的木糖、较低浓度(400mmol/L)的阿拉伯糖具有较好的耐受性；另外本发明重组α‑L‑阿拉伯呋喃糖苷酶在终浓度为1mmol/L Na+离子环境下活性几乎不受影响，残余活性达到99％，同时与其他基因来源的α‑L‑阿拉伯呋喃糖苷酶相比具有较高的活性，其比活性为52.13U/mg。
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公开(公告)号：CN115786308B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211480292.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种提高右旋糖酐酶热稳定性的方法及突变体。本发明的突变体与野生型相比，在较大的温度范围内突变体酶对温度的耐受性均优于野生型酶，热稳定性得到了显著的提高。经过对野生酶的分子改造，其中突变体酶S326V的催化效率显著提高，突变体酶的半衰期有明显提高，这将进一步拓展该酶耐高温的特性，为后续的产品开发提供了良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117653370A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202410071014.6
申请日：2024-01-17
Applicant: 江苏省海洋资源开发研究院(连云港) , 江苏海洋大学 , 江苏成升基因精准医疗科技有限公司
Abstract: 本发明涉及显微手术技术领域，提出了一种微创介入脊柱显微手术装置，包括升降框架、移动框架、升降控制组件、安装座、显微设备和安装筒体，移动框架滑动设置在升降框架上，升降控制组件设置在升降框架与移动框架之间，用于带动移动框架纵向移动，安装座滑动设置在移动框架上，显微设备设置在安装座的底部，安装筒体的数量设为多个，每个安装筒体均通过滑动安装组件设置在安装座上。通过上述技术方案，解决了现有技术中进行脊柱介入手术时，使用单一的显微设备较难应对不同患者的手术情况，且在使用较多拉钩来辅助手术过程中，容易因为拉钩而影响显微设备对患者创口处进行充分显微投影的问题。
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公开(公告)号：CN113322207B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110649918.9
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种微杆菌XL1及其在产Levan果聚糖中的应用。本发明提供了保藏编号为CCTCC NO：M2021423的菌种，并公开了该菌种产Levan果聚糖的应用，本发明还提供了菌株的筛选和培养产Levan果聚糖应用的具体方法。且经过多次试验，提供了该菌种产Levan果聚糖的最优培养条件，从而使得产Levan果聚糖的碳源利用率超过64％。
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公开(公告)号：CN113583920A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111094662.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种氧化节杆菌G6‑4B及其在产右旋糖酐酶中的应用。本发明提供了保藏编号为CGMCCNO.19882的菌种，并公开了该菌种产右旋糖酐酶的应用，本发明还提供了菌株的筛选和培养产右旋糖酐酶的方法，将菌株进行培养，离心，上清液可为右旋糖酐酶。且经过多次实验，提供了该菌种产右旋糖酐酶的最优培养条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113388541A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110637337.3
申请日：2021-06-08
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种氧化节杆菌G6‑4B及其在产右旋糖酐酶中的应用。本发明提供了保藏编号为CGMCC NO.19882的菌种，并公开了该菌种产右旋糖酐酶的应用，本发明还提供了菌株的筛选和培养产右旋糖酐酶的方法，将菌株进行培养，离心，上清液可为右旋糖酐酶。且经过多次实验，提供了该菌种产右旋糖酐酶的最优培养条件。
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公开(公告)号：CN119736282A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411749117.X
申请日：2024-12-02
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: C12N9/46 , C12N15/70 , C12N15/56 , C12P19/12 , C12P19/00 , C12P19/04 , A61K38/47 , A61K33/26 , A61P39/06 , A61K8/66 , A61K8/21 , A61Q11/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组右旋糖酐酶及其制备方法和应用。所述重组右旋糖酐酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，其对不同类型的右旋糖酐和可溶性淀粉均有不同程度的降解活性。该酶还能够耐受多种金属离子，低浓度的Ca2+、Ba2+、Fe3+、Ni2+和Co2+对该酶具有激活作用，在高浓度Ba2+、Ca2+、Fe3+、Ni2+、Mn2+环境下也能保持超过88％的活性。该酶在氟化钠中的活性提高了14.53％。作用于右旋糖酐T20和T500的水解产物多为各类异麦芽寡糖，其中异麦芽四糖、异麦芽五糖和异麦芽六糖含量最多；该酶水解产物优异的抗氧化能力，因而在食品、医疗等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN118421608A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410575200.3
申请日：2024-05-10
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种重组rMleJ酶的构建方法及其产品和应用，所述方法包括以下步骤：将核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的基因插入到质粒中，再转化至宿主细胞中进行表达，得到所述重组rMleJ酶。该酶的最适反应温度为45℃，最适反应pH为6。Mn2+可显著提高rMleJ酶的酶活，而Zn2+、SDS、正丁醇以及正丙醇对酶活有较强的抑制作用，EDTA、β‑巯基乙醇和PMSF对酶活性影响不大。rMleJ酶对左聚糖底物的Km值为4.94mg/mL，对左聚糖的比酶活为562.06U/mg。rMleJ水解左聚糖的主要产物为双果糖酐IV，在双果糖酐的资源利用领域具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113583920B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111094662.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种氧化节杆菌G6‑4B及其在产右旋糖酐酶中的应用。本发明提供了保藏编号为CGMCCNO.19882的菌种，并公开了该菌种产右旋糖酐酶的应用，本发明还提供了菌株的筛选和培养产右旋糖酐酶的方法，将菌株进行培养，离心，上清液可为右旋糖酐酶。且经过多次实验，提供了该菌种产右旋糖酐酶的最优培养条件。
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公开(公告)号：CN115786308A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211480292.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种提高右旋糖酐酶热稳定性的方法及突变体。本发明的突变体与野生型相比，在较大的温度范围内突变体酶对温度的耐受性均优于野生型酶，热稳定性得到了显著的提高。经过对野生酶的分子改造，其中突变体酶S326V的催化效率显著提高，突变体酶的半衰期有明显提高，这将进一步拓展该酶耐高温的特性，为后续的产品开发提供了良好的应用潜力。
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