公开(公告)号：CN103623038A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310666211.4

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  彭缨 ,  李玲芝 ,  刘庆博

IPC分类号： A61K36/48 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种植物猴耳环中总酚酸的制备方法，是将猴耳环原料粉碎，用纯水提取，浓缩得到浸膏用水混悬后上大孔树脂，先用酸水洗脱，除掉水溶性杂质，并使酚酸类物质在大孔树脂上得到保留，再以水醇系统洗脱得到总酚酸提取物，也是猴耳环中具有药理活性的有效部位。本发明提供的猴耳环中的总酚酸具有明显的抗肿瘤活性，且猴耳环作为一种传统中药，其毒、副作用较低，可以开发成一种新的抗肿瘤药物。猴耳环中的总酚酸可以制成各种口服制剂。本发明方法设计合理，具有工艺过程简单、成本低、能耗低和生产过程污染低的特点。

公开(公告)号：CN116283535B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202211487068.8

申请日：2022-11-25

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  姚国栋 ,  赵鹏

IPC分类号： C07C49/83 ,  C07D303/32 ,  C07D307/93 ,  C07C49/757 ,  C07C49/753 ,  C07C47/46 ,  C07C35/34 ,  C07C49/513 ,  C07C31/27 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C29/76 ,  C07C29/86 ,  A61K31/122 ,  A61K31/336 ,  A61K31/365 ,  A61K31/11 ,  A61K31/047 ,  A61P35/00

摘要： 岷江瑞香中的倍半萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，涉及从瑞香科瑞香属植物岷江瑞香中提取分离的如图所示13个倍半萜类化合物。本发明所述化合物是采用硅胶、ODS柱层析、HP20柱层析、HPLC等色谱方法得到的。本发明涉及基于LC‑MS/MS分子网络导向策略从岷江瑞香中提取分离得到的13个倍半萜化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，获得的化合物具有对两种肝癌细胞系Hep3B和HepG2较好的抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116621854B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202310571909.1

申请日：2023-05-18

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  姚国栋 ,  白明 ,  段治康

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07D407/04 ,  C07D313/08 ,  C07D311/00 ,  C07D493/18 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/335

摘要： 本发明涉及臭椿叶中萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从苦木科臭椿属植物臭椿叶(Ailanthus altissima)中提取分离的3个新的苦木苦味素类及4个萜类化合物，这些化合物具有良好的抗肝癌活性。另外，本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117924234A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410071525.8

申请日：2024-01-18

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  徐志勇 ,  白明 ,  喇常盛

IPC分类号： C07D317/60 ,  C07D295/192 ,  A23L3/3526

摘要： 本发明属于食品添加剂技术领域，具体涉及从胡椒科(Piperaceae)植物胡椒(Pipernigrum L.)的根中提取分离得到的酰胺生物碱。通过将胡椒根粗提物依次经硅胶柱色谱，聚酰胺柱色谱，HP20柱色谱，ODS柱色谱，HPLC分离的色谱方法进行分离，最终得到9个羟基酰胺生物碱。本发明还涉及对该类化合物的抗氧化和酪氨酸酶抑制作用进行考察。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，获得的化合物具有抗氧化和酪氨酸酶抑制作用，可开发成为天然食品添加剂和防腐剂。

公开(公告)号：CN115894414B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202211342480.0

申请日：2022-10-31

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  白明 ,  姚国栋 ,  常晔 ,  李佳怡

IPC分类号： C07D307/80 ,  C07C235/34 ,  C07D307/24 ,  C07C235/40 ,  C07C231/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

摘要： 白英中制备的酰胺木脂素类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从茄科茄属植物白英[Solanum lyratum Thunb.]中提取分离的33个酰胺木脂素类化合物的制备及这类化合物在体外神经保护活性和体外乙酰胆碱酯酶的抑制活性方面的研究，所述新化合物具有良好的体外神经保护活性和体外乙酰胆碱酯酶的抑制活性作用。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115160337B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202210997466.8

申请日：2022-08-19

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  任镜先

IPC分类号： C07D493/22 ,  A61K31/357 ,  A61P35/00

摘要： 1α‑烷基瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从瑞香科狼毒属植物瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中，通过硅胶柱色谱、大孔树脂、ODS柱色谱、HPLC等色谱方法分离得到的三个新的1α‑烷基瑞香烷型二萜二萜类化合物stelleradaphnane A‑C。并测试其对HepG2和Hep3B细胞的抑制活性。最终发现上述化合物通过诱导HepG2和Hep3B细胞的凋亡而发挥抗肝癌活性。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，其中有些化合物具有明显的抗肝癌活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115010590B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202210164029.8

申请日：2022-02-22

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  彭缨 ,  黄肖霄 ,  白明 ,  张毅捷

IPC分类号： C07C49/753 ,  C07C49/733 ,  C07C49/717 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C41/34 ,  C07C41/36 ,  C07C41/38 ,  C07C43/18 ,  C07C43/178 ,  C07C35/36 ,  C07C29/76 ,  C07C29/86 ,  C07D307/94 ,  A61P25/16

摘要： 本发明的大果木姜子中倍半萜类化合物及其制法与应用，属于医药科技领域，涉及从樟科木姜子属植物大果木姜子果实中提取分离的九个新倍半萜化合物Litsemene A‑E(1‑5)和Litsemnolide A‑D(6‑9)，结构如下式所示，所述化合物采用聚酰胺、硅胶、HP20柱层析、ODS柱层析、HPLC等色谱方法得到。制备方法简单，重现性好，纯度高。获得的化合物具有良好的抗PD活性作用，应用于具有抗帕金森病(PD)药物的制备。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115108935B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210904605.8

申请日：2022-07-29

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  白明 ,  姚国栋

IPC分类号： C07C235/34 ,  C07C231/24 ,  C07C231/20 ,  C07D207/333 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61P25/00

摘要： 白英中的生物碱类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从白英(Solanum lyratum Thunb.)中提取到的八种生物碱类化合物，以及所述生物碱类化合物在制备神经退行性疾病药物中的应用。所述的生物碱类化合物的结构如下，并通过如下方法制备：白英用工业乙醇进行回流提取，提取液减压浓缩成浸膏，正丁醇萃取物采用硅胶减压柱、ODS开放色谱柱、HPLC等多种色谱学手段分离得到。所述化合物具有显著的体外神经细胞保护活性，具有进一步开发预防和治疗神经退行性疾病的医药新用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116535403A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310509005.6

申请日：2023-05-06

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 林斌 ,  刘永祥 ,  黄肖霄 ,  姚国栋 ,  宋少江 ,  许永 ,  程卯生

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437

摘要： 本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种β‑卡波林衍生物及其制备方法、药物组合物和在制备抗肝癌药物中的应用。首先，β‑卡波林衍生物对于肝癌细胞具有良好的抑制活性，其中对于HepG2细胞的抑制活性要好于对于Hep3B细胞的抑制活性。其次，本发明β‑卡波林衍生物的制备方法具有反应时间缩短，实验成本降低，反应收率提高等优点。本发明β‑卡波林衍生物的结构如通式JYJ‑a所示：

公开(公告)号：CN115974695A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211595061.8

申请日：2022-12-13

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  姚国栋 ,  吕天铭 ,  白明

IPC分类号： C07C69/533 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  A61K31/22 ,  A61P35/00

摘要： 珊瑚树中降vibsane二萜类化合物的制备方法及其应用，属于医药技术领域，涉及从五福花科荚蒾属植物珊瑚树(Viburnum odoratissimum Ker‑Gawl.var.awabuki(K.Koch)Zabel ex Rumpl.)叶中提取分离的具有新颖骨架的降vibsane二萜类化合物，通过反复的硅胶、ODS柱层析、HPLC柱色谱分离得到，其中化合物5对HepG2细胞显示出了较强的抑制作用，能够用于制备治疗肝癌药物中。