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公开(公告)号：CN114262263B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111630920.8
申请日：2021-12-28
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C07C39/27 , C07C37/055 , C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种4‑碘苯酚的制备方法，包括如下步骤：在N‑烷基咪唑的作用下，苯酚与硅烷化试剂进行硅醚化反应；所述硅醚化反应结束后，加入三价铁盐和碘单质进行碘化反应；所述碘化反应结束后，水解，后处理，即得所述4‑碘苯酚。本发明提供的4‑碘苯酚的制备方法为一锅法，反应原料易得，整个过程均没有使用有机溶剂，对环境友好，绿色环保，且原料利用率高，产率高，各步骤的操作条件温和，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117510421A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202410021184.3
申请日：2024-01-08
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C07D249/18 , C09K11/06 , A01G13/02 , C08J5/18 , C08L23/08 , C08K5/3475
摘要： 本发明涉及光电半导体技术领域，具体公开一种光转膜用含氟苯并三氮唑基荧光化合物及其合成方法。本发明在4,7‑二苯基‑2‑烷基苯并三氮唑结构的基础上，通过5,6‑位置的氟原子修饰以及苯基上取代基的独特设计，开发了一类具有较宽的紫外吸收波长范围，且具有窄光谱蓝光发射的材料，对吸收光的选择性更强。将光转膜用含氟苯并三氮唑基荧光化合物用于异质结太阳能电池的光伏组件时，不仅不会导致异质结组件功率的下降，而且波长转换后，光的光谱半峰宽更窄，组件的利用效率得到进一步提高，可多方面显著提升晶硅太阳能电池模组的综合性能。
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公开(公告)号：CN115651647A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211438065.5
申请日：2022-11-16
申请人： 河北美星化工有限公司 , 河北科技大学
摘要： 本发明涉及碳量子点技术领域，尤其涉及一种稀土掺杂的碳量子点材料及其制备方法和应用。该碳量子点材料的原料包括稀土元素和离子液体。本发明的离子液体可来源于自然，使得碳量子点材料具有无毒环保，环境相容性好的特点；利用稀土元素掺杂离子液体得到的碳量子点材料，能够提高碳量子点材料的荧光性质，同时还能提高碳量子点材料的稳定性。经试验验证，本发明提供的碳量子点材料的荧光强度稳定性可达60天，具有优异的稳定性，能够极大地提高其安全性和应用效果。
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公开(公告)号：CN107573212A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710952760.6
申请日：2017-10-13
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C07C25/18 , C07C25/24 , C07C17/354 , C07C17/263 , C07C45/59 , C07C49/697 , C07D317/72 , C07F3/02 , C07C43/225 , C07C41/18 , C07C41/20 , C07C49/753
摘要： 反式4-烷基环己基苯结构液晶中间体及单体的合成方法，属于反式环己基苯类液晶的技术领域，以为原料，与叶立德试剂进行wittig反应，控制反应温度为-50℃～70℃，反应时间1-12h，然后将得到的反应产物经过催化氢化直接得到高反式比例的取代4-烷基环己基苯，结构式为其中R为C1～C7的直链烷烃，Y1、Y2为氟或氢但不同为氟，当A为氢时，合成的产物为液晶中间体，当A为氰基、乙氧基、3,4,5-三氟苯基、3,4-二氟苯基、4-乙基苯基、4-丙基苯基或(3,4,5-三氟苯基)二氟甲氧基时，合成的产物为液晶单体。本发明合成方法简单高效，反应直接得到反式结构，反式选择性好，避免了传统方法催化氢化后得到顺反混合物再进行进一步环己基构型转化的处理。
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公开(公告)号：CN116948656B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310925392.1
申请日：2023-07-26
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C07C25/18 , B01J31/02 , B01J31/22 , C07C29/40 , C07C35/50 , C07C17/354 , C07C17/35 , C09K19/30
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种离子液体在制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物中的应用。所述离子液体的结构如下所示，将其作为制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的催化剂，其能够有效提升氟代联苯氯代物的反应活性，实现以氟代联苯氯代物为原料制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的目的，同时还能避免反应过程中武兹反应杂质的生成，显著提高了氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的收率和纯度，实现了氟代联苯氯代物通过格氏试剂制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物，简化了纯化工艺，提高了生产效率，为氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的合成提供了一种低成本、高效率、生态友好且节能降耗的新工艺。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116948656A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310925392.1
申请日：2023-07-26
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C09K19/30 , B01J31/02 , B01J31/22 , C07C29/40 , C07C35/50 , C07C17/354 , C07C17/35 , C07C25/18
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种离子液体在制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物中的应用。所述离子液体的结构如下所示，将其作为制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的催化剂，其能够有效提升氟代联苯氯代物的反应活性，实现以氟代联苯氯代物为原料制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的目的，同时还能避免反应过程中武兹反应杂质的生成，显著提高了氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的收率和纯度，实现了氟代联苯氯代物通过格氏试剂制备氟代烷基环己基联苯类液晶化合物，简化了纯化工艺，提高了生产效率，为氟代烷基环己基联苯类液晶化合物的合成提供了一种低成本、高效率、生态友好且节能降耗的新工艺。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN107021883B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201710373016.0
申请日：2017-05-24
申请人： 河北美星化工有限公司
摘要： 一种多取代基联苯卤代物液晶中间体的合成方法，属于多取代基联苯卤代物的技术领域，包括以下步骤：A、以多取代基苯硼酸或多取代基硼酸酯为原料，与取代‑4‑卤苯胺经过Suzuki偶联反应，控制反应温度为50‑150℃，反应时间3‑10h，得到多取代基联苯胺；B、多取代基联苯胺在溶剂中于酸性环境下与重氮化试剂进行反应，控制反应温度‑20～10℃，制备得到重氮盐，再经过卤素置换，控制置换温度0‑60℃，时间3‑24h，得到多取代基联苯卤代物。本发明可以得到以往技术中不能制备的碘代衍生物，以之应用于单晶的合成可以得到比现有技术更优的结果。
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公开(公告)号：CN106496016A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610934847.6
申请日：2016-11-01
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C07C51/353 , C07C57/58
CPC分类号： C07C51/353 , C07C51/363 , C07F3/02 , C07C57/58
摘要： 一种氟比洛芬的合成方法，属于药物合成的技术领域，采用Suzuki偶联反应，将2-(3-氟-4-溴苯基)丙酸与苯基硼试剂在碱存在的条件下，于有机溶剂中，经过钯催化的Suzuki偶联反应，得到氟比洛芬，其中2-(3-氟-4-溴苯基)丙酸与苯基硼试剂的摩尔比为1：(0.9-1.1)。本发明合成方法简单，所得氟比洛芬产率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN106496015A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610934843.8
申请日：2016-11-01
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C07C51/353 , C07C57/58 , C07F3/02
CPC分类号： C07C51/353 , C07F3/02 , C07C57/58
摘要： 一种氟比洛芬的制备方法，属于药物制备的技术领域，采用Suzuki偶联反应，将2-(3-氟-4-氯苯基)丙酸与苯基硼试剂在碱存在的条件下，于有机溶剂中，经过钯催化的Suzuki偶联反应，得到氟比洛芬，其中2-(3-氟-4-氯苯基)丙酸与苯基硼试剂的摩尔比为1：(0.9-1.1)。本发明制备方法简单，所得氟比洛芬产率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN118546148A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202411017398.X
申请日：2024-07-29
申请人： 河北美星化工有限公司
IPC分类号： C07D491/153 , H01L31/055 , C08L23/08 , C08L29/14 , C08L33/12 , C08K5/45 , C08J5/18 , C09K11/06 , C09K11/02
摘要： 本发明涉及光电半导体技术领域，具体公开一种含三氮唑及苯并呋喃与苯环稠合的荧光化合物、转光膜及其应用。所述荧光化合物具有优异的光转化性能，可以将紫外光转化至电池利用效率更高的黄光区域，在紫外区域的摩尔吸光系数ε高，具备覆盖全紫外区域的吸光能力，同时发射波长在电池可以更高效利用的波长范围内，分子光热稳定性强，具有优异的耐紫外老化性能；并且，该荧光化合物的荧光量子效率高，较现有技术，在获得同样增益的前提下，在制作转光膜时可大幅度降低其使用量。此外，该荧光化合物属于有机小分子，合成成本低，结构易调，合成条件温和，适用于商业化大规模生产，具有较高的市场价值。
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