公开(公告)号：CN117886682A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311646028.8

申请日：2018-09-19

申请人： 尤尼威蒂恩技术有限责任公司

发明人： A·I·帕迪利亚-阿塞韦多 ,  R·L·库尔曼

IPC分类号： C07C45/45 ,  C08F10/02 ,  C08F4/6592 ,  C07C49/633 ,  C07F17/00 ,  C07C29/40 ,  C07C35/32

摘要： 一种方法，其包含在磷酸和/或磺酸试剂存在下通过未经取代或经取代的环己烯与未经取代或经取代的丙烯酸的反应来合成环状有机化合物以制得所述环状有机化合物。此外，一种从所述未经取代或经取代的环己烯与未经取代或经取代的丙烯酸来合成针对过渡金属的配位体和相关经取代的配位体‑金属络合物和催化剂的方法。此外，由此合成的所述环状有机化合物、配位体以及经取代的配位体‑金属络合物和催化剂。此外，一种使烯烃与所述催化剂聚合以得到聚烯烃的方法和由此制得的所述聚烯烃。

公开(公告)号：CN115677454B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202211428226.2

申请日：2022-11-15

申请人： 山东重山光电材料股份有限公司

发明人： 王毅 ,  李瑞军 ,  方治文 ,  刘晓

IPC分类号： C07C29/40 ,  C07C29/00 ,  C07C29/80 ,  C07C31/40 ,  B01D3/00

摘要： 本发明涉及化工生产技术领域，具体涉及一种高纯全氟叔丁醇的制备方法及装置，方法包括：(1)向三氟甲基金属盐中加入六氟丙酮，充分反应；(2)加水淬灭反应体系并过滤，滤液蒸馏出溶剂得到固体；(3)加入硫酸酸化，加热分离全氟叔丁醇粗品；(4)精馏得到高纯全氟叔丁醇。装置包括高压反应釜、酸化反应釜、冷凝器、收集装置、回收装置，高压反应釜与酸化反应釜相连，冷凝器的进口与酸化反应釜相连，出口与收集装置、回收装置分别相连。本发明制得的产物中杂质含量少、纯度高，反应物易于取得、成本低，同时溶剂及部分副产物易于回收，减少废料排放。

公开(公告)号：CN115368199B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202110540929.3

申请日：2021-05-18

申请人： 广州自远生物科技有限公司 ,  心远(广州)药物研究有限公司 ,  华南理工大学

发明人： 祝诗发 ,  贺川 ,  王永东 ,  黄志鹏

IPC分类号： C07C2/86 ,  C07C13/28 ,  C07C13/547 ,  C07C17/263 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08 ,  C07C22/04 ,  C07C29/40 ,  C07C33/30 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C43/188 ,  C07C68/02 ,  C07C69/96 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07D307/79 ,  C07D311/94 ,  C07F7/18

摘要： 本发明提供了一种乙烯基环丙烷化合物的制备方法，包括如下步骤：式A所示化合物与式B所示化合物，在氮杂卡宾铜催化剂、提供氢源的硅试剂、溶剂和有机碱的条件下，反应生成式C所示乙烯基环丙烷化合物。上述合成方法原料简单，催化剂价格低廉，底物适应性强，不需要手型配体参与，因此，有望用于工业生产。

公开(公告)号：CN115260042B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202210550129.4

申请日：2022-05-20

申请人： 吉林奥来德光电材料股份有限公司

发明人： 汪康 ,  贾宇 ,  王永光 ,  孟范贵 ,  张雪 ,  于丹阳

IPC分类号： C07C211/61 ,  C07D307/91 ,  C07D307/77 ,  C09K11/06 ,  C07C29/40 ,  C07C33/46 ,  C07C17/358 ,  C07C25/22 ,  C07C209/10 ,  H10K50/15 ,  H10K50/17 ,  H10K50/16 ,  H10K50/18 ,  H10K50/11 ,  H10K85/60

摘要： 本发明涉及发光材料领域，具体是一种化合物及其制备方法、有机电致发光器件和有机光电材料。本发明提供的化合物具有式(I)结构，可以作为绿光和红光有机电致发光器件的发光辅助层，能够减少空穴传输层和发光层之间的势垒，降低有机电致发光器件的驱动电压，进一步增加空穴的利用率，有效提升其寿命和发光效率。实验结果表明，与采用对比化合物所制备的有机电致发光器件相比，本发明采用具有式(I)结构的化合物制备的绿光和红光有机电致发光器件的驱动电压有所下降，发光效率提高了约4～7％，寿命也得到了提高。

公开(公告)号：CN110590499B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN201910831003.2

申请日：2019-09-04

申请人： 泰州百力化学股份有限公司

发明人： 汪静莉 ,  李新良 ,  朱建华 ,  陈晓龙 ,  商一锴 ,  焦德荣 ,  王大文

IPC分类号： C07C29/09 ,  C07C29/40 ,  C07C33/50 ,  C07D301/26 ,  C07D303/08 ,  C07F3/02

摘要： 本发明涉及一种丙硫菌唑中间体的连续化反应装置及合成方法，连续化合成方法在连续化反应装置进行；反应装置包括连续化格式试剂制备单元、连续化加成反应单元和连续化淬灭反应单元；合成方法具体为邻氯氯苄、溶剂及镁在连续化格式试剂制备单元中反应得到格式试剂；格式试剂与1‑氯‑1‑氯乙酰基环丙烷在连续化加成反应单元中反应得到环氧中间体和加成中间体；两种中间体与盐酸在连续化淬灭反应单元进行淬灭，淬灭后经分液、水洗、蒸馏得到1‑氯‑2‑（1‑氯环丙基）‑3‑（2‑氯苯基）‑2‑丙醇。本发明丙硫菌唑中间体的连续化反应装置及合成方法具有副反应少、反应产率高、产品纯度高、且安全风险小，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN117447303A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311267034.2

申请日：2023-09-28

申请人： 浙大宁波理工学院

发明人： 张华星 ,  杨志杰

IPC分类号： C07C29/40 ,  C07C35/18 ,  C07C45/42 ,  C07C49/603 ,  C07C41/20 ,  C07C43/188 ,  A01P7/04

摘要： 本发明提供了一种萜品烯‑4‑醇的合成方法，包括以下步骤：S1：还原反应：在对甲基苯甲醚中加入醚类溶剂以及醇类溶剂，进一步通入液氨，并分批加入碱金属，待溶液升温后回收液氨，加水，反应液分层，上层为第一产物粗品；S2：水解反应：加入稀盐酸至所述步骤S1制备得到的第一产物粗品中，持续搅拌，随后通过乙酸乙酯萃取品，随后水洗、干燥处理得到第二产物粗品，再将所述第二产物粗品减压精馏处理，得到高纯度产物；S3：格氏反应：再次控制反应温度以使高纯度产物进行格氏反应，反应结束后，萃取分离得到萜品烯‑4‑醇。通过本发明提供了一种原料丰富，成本低廉的萜品烯‑4‑醇合成路线。

公开(公告)号：CN111393275B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202010347916.X

申请日：2020-04-28

申请人： 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 ,  河南省食品药品审评查验中心

发明人： 王英利 ,  张培 ,  金建闻 ,  陈洪 ,  吴泉 ,  韦威 ,  郭旭光 ,  秦芳青 ,  王海霞 ,  刘砺

IPC分类号： C07C45/74 ,  C07C45/59 ,  C07C47/21 ,  C07C45/62 ,  C07C47/02 ,  C07C29/40 ,  C07C29/56 ,  C07C33/02 ,  C07C29/36 ,  C07C33/03

摘要： 本发明涉及一种中间体法尼基丙酮的合成方法，以及利用法尼基丙酮来合成维生素E、维生素K1、维生素K2侧链异植物醇、植物醇、香叶基香叶醇的方法；具体为：以丙酮、5‑氯‑2‑戊酮为原料，经三次格氏反应得关键中间体法尼基丙酮，法尼基丙酮氢化得植物酮。法尼基丙酮与氯乙烯格氏剂反应得香叶基芳樟醇、酸催化下重排得香叶基香叶醇；或法尼基丙酮直接与羟基保护的2‑氯乙醇格氏剂反应得香叶基香叶醇。植物酮与氯乙烯格氏剂反应得异植物醇、酸催化下异植物醇重排得植物醇；或植物酮直接与羟基保护的2‑氯乙醇格氏剂反应得植物醇。本发明方法具有起始原料价廉易得、合成工艺步骤短、产品成本低等优点。

公开(公告)号：CN111484472B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN201910081372.4

申请日：2019-01-28

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 刘元红 ,  王高男 ,  解鑫

IPC分类号： C07D311/36 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07D333/54 ,  C07J1/00 ,  C07C29/40 ,  C07C33/30 ,  C07C253/10 ,  C07C255/33 ,  C07C255/37 ,  C07C255/36 ,  C07C255/42 ,  C07C255/35 ,  C07F7/18 ,  C07F5/02 ,  C07D213/57 ,  C07D209/18 ,  C07D333/60 ,  C07D207/27 ,  C07D209/86 ,  C07D209/48 ,  C07C255/31

摘要： 本发明公开了一种烷基腈类化合物的制备方法。具体地，该制备方法包括以下步骤：有机溶剂中，在保护气体存在下，在催化剂的作用下，将如式I所示的烯烃和氰基化试剂及水进行如下所示的还原反应，即可；所述的烷基腈类化合物1为化合物II和/或化合物III。本发明的制备方法条件温和，可以更为安全、高效地实现烯烃的氢氰化，且具有良好的底物普适性和官能团兼容性。

公开(公告)号：CN116102406A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202211135727.1

申请日：2022-09-19

申请人： 清华大学

发明人： 付华 ,  竭继阳 ,  肖维新

IPC分类号： C07C39/15 ,  C07C37/055 ,  C07C41/24 ,  C07C43/205 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C41/20 ,  C07C51/16 ,  C07C65/24 ,  C07C67/08 ,  C07C69/94 ,  C07C41/18 ,  C07C45/64 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C41/48 ,  C07C43/313 ,  C07C39/367 ,  C07C67/31 ,  B01J31/22 ,  C07C29/40 ,  C07C33/20 ,  C07C29/42 ,  C07C33/28

摘要： 本发明公开了一种多取代轴手性联苯二酚化合物及其制备方法与应用。所述多取代轴手性联苯二酚化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，R1、R2和R3独立地选自氢、碳原子数为1～4的烷基、芳基、卤素、硝基、醚基、磺酰基、膦(磷)酰基、胺基、酰胺基和酯基；R4选自碳原子数为1～4的烷基、卤素取代的碳原子数为1～2的烷基、碳原子数为2～4的烯基、碳原子数为3～8的炔基、芳基、卤素、硝基、醚基、磺酰基、膦(磷)酰基、胺基、酰胺基和酯基。本发明提供的多取代轴手性联苯二酚母体结构可提供多样性、可调节的轴手性配体和催化剂，在不对称合成中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114671756A

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202110325536.0

申请日：2021-03-26

申请人： 太仓又绿日化材料有限公司

发明人： 黄松鹤

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/157 ,  C07C29/40 ,  C07C33/20

摘要： 本发明涉及香料领域，具体涉及一种乙酸二甲基苄基原酯的制备方法及其应用。本发明提供了一种乙酸二甲基苄基原酯的制备方法，还提供了一种乙酸二甲基苄基原酯的应用。乙酸二甲基苄基原酯由氯化苄和丙酮在甲苯和乙醚的混合试剂中发生格氏反应生成的烷氧基氯化镁与乙酸酐反应得到。本发明制备得到的乙酸二甲基苄基原酯可以应用于食品、化妆品、护肤品、洗护用品、香料领域。