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公开(公告)号：CN105878202A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610364039.0
申请日：2016-05-27
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
CPC分类号： A61K9/28 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/519
摘要： 本发明公开了一种枸橼酸托法替布片，它由枸橼酸托法替布与药学上可接受的辅料组成，所述辅料包括填充剂、崩解剂、助流剂和包衣剂，所述填充剂为型号为Celactose80的微晶纤维素乳糖预混物，所述枸橼酸托法替布与型号为Celactose80的微晶纤维素乳糖预混物的重量比为1∶5～25，本发明还公开了制备方法。本发明不仅具有较高的含量均匀度高，而且具有溶出速度快、化学性质稳定等优点。
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公开(公告)号：CN105832657A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610364481.3
申请日：2016-05-27
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
CPC分类号： A61K9/06 , A61K9/0014 , A61K31/17 , A61K31/19 , A61K47/12 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种复方乳酸乳膏，所述复方乳酸乳膏中将现有技术乳酸软膏中影响稳定性的辅料油酸去除，同时也无需进一步添加防腐剂，从而解决了现有技术中乳酸软膏热稳定性差、易加热分解的技术问题。本发明复方乳酸乳膏具有处方简单、稳定性好、疗效好以及保质期长等优点。同时，本发明还提供了所述复方乳酸乳膏的制备方法，该方法中将本发明原料溶解混合后制得本发明复方乳酸乳膏，具有制备方法简便，产品质量好等优点。同样的，本发明还提供了本发明所述复方乳酸乳膏的应用，本发明复方乳酸乳膏中含有乳酸、尿素等药效性成分，并添加有其他辅料并配合使用，能够有效缓解和治疗鱼鳞病和手足皲裂症。
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公开(公告)号：CN103948605B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410185113.3
申请日：2014-05-05
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/573 , A61K9/06 , A61K31/522
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种阿昔洛韦氢化可的松乳膏及其制备方法。本发明的阿昔洛韦氢化可的松乳膏含有阿昔洛韦、氢化可的松、油相基质、乳化剂、助溶剂、酸碱缓冲体系、保湿剂和水，其中油相基质为由液体石蜡、鲸蜡硬脂醇和白凡士林组成的混合物，助溶剂为泊洛沙姆188，酸碱缓冲体系为枸橼酸?氢氧化钠体系，通过组方的改良，再结合制备工艺的改进，阿昔洛韦和氢化可的松能以微小的晶体均匀分散于乳膏基质中，使其具有制备方法简单的优点，更有利于工业化生产，而且制备的乳膏稳定性更好。
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公开(公告)号：CN103948605A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410185113.3
申请日：2014-05-05
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/573 , A61K9/06 , A61K31/522
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种阿昔洛韦氢化可的松乳膏及其制备方法。本发明的阿昔洛韦氢化可的松乳膏含有阿昔洛韦、氢化可的松、油相基质、乳化剂、助溶剂、酸碱缓冲体系、保湿剂和水，其中油相基质为由液体石蜡、鲸蜡硬脂醇和白凡士林组成的混合物，助溶剂为泊洛沙姆188，酸碱缓冲体系为枸橼酸-氢氧化钠体系，通过组方的改良，再结合制备工艺的改进，阿昔洛韦和氢化可的松能以微小的晶体均匀分散于乳膏基质中，使其具有制备方法简单的优点，更有利于工业化生产，而且制备的乳膏稳定性更好。
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公开(公告)号：CN106046055A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610364010.2
申请日：2016-05-27
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
IPC分类号： C07F9/6561
CPC分类号： C07F9/65616 , C07B2200/13
摘要： 本发明提供了一种R‑9‑(2‑膦酰甲氧基丙基)‑腺嘌呤一水合物晶体，本发明晶体纯度高、质量好，能够用于进一步制备高质量的富马酸替诺福韦二吡呋酯。同时，本发明还提供了一种所述R‑9‑(2‑膦酰甲氧基丙基)‑腺嘌呤一水合物晶体的制备方法，本发明方法所用原料易得，且操作简便，晶体产率高、质量好；同时，本发明方法中通过分批加料等操作步骤，也进一步提高了所述晶体的产率。进一步的，本发明还提供了一种富马酸替诺福韦二吡呋酯的制备方法，本发明方法中，以本发明所制得的高纯度R‑9‑(2‑膦酰甲氧基丙基)‑腺嘌呤一水合物晶体为原料，从而可以制得高质量的富马酸替诺福韦二吡呋酯产物，并具有产物产量好，操作方法简便等优点。
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公开(公告)号：CN105832657B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610364481.3
申请日：2016-05-27
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司 , 湖北科益药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种复方乳酸乳膏，所述复方乳酸乳膏中将现有技术乳酸软膏中影响稳定性的辅料油酸去除，同时也无需进一步添加防腐剂，从而解决了现有技术中乳酸软膏热稳定性差、易加热分解的技术问题。本发明复方乳酸乳膏具有处方简单、稳定性好、疗效好以及保质期长等优点。同时，本发明还提供了所述复方乳酸乳膏的制备方法，该方法中将本发明原料溶解混合后制得本发明复方乳酸乳膏，具有制备方法简便，产品质量好等优点。同样的，本发明还提供了本发明所述复方乳酸乳膏的应用，本发明复方乳酸乳膏中含有乳酸、尿素等药效性成分，并添加有其他辅料并配合使用，能够有效缓解和治疗鱼鳞病和手足皲裂症。
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公开(公告)号：CN106176630B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610629259.1
申请日：2016-08-03
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/473 , A61K47/26 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种注射用马来酸匹杉琼无菌粉末的制备方法，它是将马来酸匹杉琼与乳糖溶于叔丁醇水溶液中配制成溶液，该溶液中马来酸匹杉琼浓度为5～15mg/ml，乳糖浓度为10～100mg/ml，然后调节溶液pH值为2.5～5.5，除菌过滤，将滤液冷冻干燥，即得。本发明能提高马来酸匹杉琼的稳定性、溶解性，并缩短生产周期。
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公开(公告)号：CN106176630A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610629259.1
申请日：2016-08-03
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/473 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/473 , A61K47/26
摘要： 本发明公开了一种注射用马来酸匹杉琼无菌粉末的制备方法，它是将马来酸匹杉琼与乳糖溶于叔丁醇水溶液中配制成溶液，该溶液中马来酸匹杉琼浓度为5～15mg/ml，乳糖浓度为10～100mg/ml，然后调节溶液pH值为2.5～5.5，除菌过滤，将滤液冷冻干燥，即得。本发明能提高马来酸匹杉琼的稳定性、溶解性，并缩短生产周期。
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公开(公告)号：CN104749286A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510175583.6
申请日：2015-04-14
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
摘要： 本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种盐酸缬更昔洛韦杂质的HPLC分析检测方法，更具体地说，涉及一种分析检测鸟嘌呤、更昔洛韦、甲氧基甲基鸟嘌呤、更昔洛韦1-N-甲基缬氨酸酯、单乙酰氧基更昔洛韦、单氯代更昔洛韦或含上述6中杂质的药物或其制剂的方法。将待测溶液注入以苯基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱中，用含胺类的无机盐水溶液与色谱纯有机溶剂组成的流动相冲洗分离，再用紫外光分析检测。本方法首次在流动相中创造性地加入一定浓度的乙酸铵或甲酸铵，彻底解决了主峰与杂质峰以及相邻杂质峰之间分离困难的难题，操作简便、分离度大、灵敏度高、准确性好，经文献检索，尚无类似文献报道。
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公开(公告)号：CN103989627A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410185210.2
申请日：2014-05-05
申请人： 湖北丽益医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种氢化可的松乳膏及其制备方法。本发明的氢化可的松乳膏含有氢化可的松药物、油相基质、乳化剂、助溶剂、酸碱缓冲体系、保湿剂和水，其中油相基质为由液体石蜡、鲸蜡硬脂醇和白凡士林组成的混合物，助溶剂为泊洛沙姆188，酸碱缓冲体系为枸橼酸-氢氧化钠体系，通过组方的改良，再结合制备工艺的改进，氢化可的松能溶解于乳膏基质中，使其具有更好的抗炎效果，而且安全性高，稳定性好，具有广泛的应用前景。
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