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公开(公告)号：CN110628815B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910797013.9
申请日：2019-11-21
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于基因编辑技术的监测miRNA表达的报告基因探针及构建方法。所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B，载体pcDNA‑CRE，载体pcDNA‑FLP。所述的基因片段A、B按照A‑B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由Loxp/FRT、Fluc、和5xmiR targets序列组成，所述的片段B为Loxp/FRT。本发明的报告基因分子影像探针基于Loxp/FRT‑CRE/FLP基因编辑技术结合报告基因分子显像技术，可以实时监测活体miRNA的表达变化，为活体miRNA表达的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具。
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公开(公告)号：CN110747204A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911193339.7
申请日：2019-11-28
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种监测pre-mRNA剪接效率的双报告基因探针及制备方法，所述的探针包括载体pcDNA3.1、基因片段A、B、C，所述的基因片段A、B、C按照A-B-C顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A为Fluc，所述的片段B由exon 1、Intron、exon 2组成，所述的片段C为Rluc。所述的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。通过对本发明的报告基因分子影像探两种荧光素酶产生的信号比值Fluc/Rluc进行分析，实时、无创地分析在体pre-mRNA的剪接效率，为调控pre-mRNA剪接的药物研究提供了有效的筛选工具。
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公开(公告)号：CN110628815A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910797013.9
申请日：2019-11-21
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于基因编辑技术的监测miRNA表达的报告基因探针及构建方法。所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B，载体pcDNA-CRE，载体pcDNA-FLP。所述的基因片段A、B按照A-B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由Loxp/FRT、Fluc、和5xmiR targets序列组成，所述的片段B为Loxp/FRT。本发明的报告基因分子影像探针基于Loxp/FRT-CRE/FLP基因编辑技术结合报告基因分子显像技术，可以实时监测活体miRNA的表达变化，为活体miRNA表达的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具。
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公开(公告)号：CN110195103A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910465699.1
申请日：2019-05-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种监测miRNA表达变化报告基因影像探针及其构建方法。所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B以及pG5 luc载体，所述的基因片段A、B按照A-B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由CopT、BD、AD和4xmiR targets序列组成，所述的片段B为CopA，所述的pG5 luc载体包含Fluc基因。本发明的报告基因分子影像探针可以实时监测活体miRNA的表达变化，为活体miRNA表达的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具。
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公开(公告)号：CN110218739A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910465698.7
申请日：2019-05-30
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种监测pre-mRNA剪接过程报告基因影像探针及其构建方法。所述的探针包括载体pCDNA3.1(+)、基因片段BD、Rluc intron、AD，载体pG5 luc，所述的基因片段BD、Rluc intron、AD按照BD-Rluc intron-AD顺序与线性化的pcDNA3.1(+)载体重组。本发明的报告基因分子影像探针可以模拟活体pre-mRNA加工为成熟mRNA的过程，为模拟活体pre-mRNA加工过程的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具，同时为作用于剪接体的药物研究提供了有效的筛选工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119552117A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411728991.5
申请日：2024-11-28
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的AIE型荧光探针及其制备和应用，属于医药技术领域，该探针能精准靶向HDAC6高表达的肿瘤细胞，其特异性结合能力减少了对正常细胞的干扰，提升了检测的准确性。探针融合了AIE性能染料分子，在聚集时发出强烈荧光，显著增强了成像的灵敏度和清晰度。通过优化结构和合成条件，探针的荧光强度和稳定性得以提升，确保早期肿瘤检测的灵敏度，有助于提升患者生存率和生活质量。制备方法简便易行，成本低，利于实际应用。该探针可用于制备肿瘤检测产品，辅助肿瘤诊断和分类，监测治疗变化，评估疗效。在肿瘤成像方面能实现高精度成像，可用于疗效评估及指导后续治疗方案的制定，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN110317806B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910372877.6
申请日：2019-05-06
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开了一种组成型剪接报告基因影像探针及其制备方法，所述的探针包括载体pcDNA3.1、基因片段A、B、C，所述的基因片段A、B、C按照A‑B‑C顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由Exon1和Intron1组成，所述的片段B为Rluc，所述的片段C由Exon2和Intron2组成。所述的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明的报告基因分子影像探针可以模拟活体pre‑mRNA加工为成熟mRNA的过程，为模拟活体pre‑mRNA加工过程的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具，同时为作用于剪接体的药物研究提供了有效的筛选工具。
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公开(公告)号：CN110218739B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910465698.7
申请日：2019-05-30
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种监测pre‑mRNA剪接过程报告基因影像探针及其构建方法。所述的探针包括载体pCDNA3.1(+)、基因片段BD、Rluc intron、AD，载体pG5 luc，所述的基因片段BD、Rluc intron、AD按照BD‑Rluc intron‑AD顺序与线性化的pcDNA3.1(+)载体重组。本发明的报告基因分子影像探针可以模拟活体pre‑mRNA加工为成熟mRNA的过程，为模拟活体pre‑mRNA加工过程的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具，同时为作用于剪接体的药物研究提供了有效的筛选工具。
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公开(公告)号：CN110195103B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910465699.1
申请日：2019-05-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种监测miRNA表达变化报告基因影像探针及其构建方法。所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B以及pG5 luc载体，所述的基因片段A、B按照A‑B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由CopT、BD、AD和4xmiR targets序列组成，所述的片段B为CopA，所述的pG5 luc载体包含Fluc基因。本发明的报告基因分子影像探针可以实时监测活体miRNA的表达变化，为活体miRNA表达的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具。
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公开(公告)号：CN118956765A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411033941.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/0786 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向实体瘤肿瘤微环境抗肿瘤血管生成的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞及构建方法和应用，基于CXCL9和CCL5的T细胞招募因子基序以及GM‑CSF巨噬细胞极化因子基序设计构建了靶向实体瘤肿瘤微环境肿瘤血管的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞，能够精准地靶向到小鼠的肿瘤位置，显著性抑制肿瘤微环境中肿瘤血管的生长，能够自分泌T细胞招募因子招募及活化T细胞至肿瘤微环境，并分泌GM‑CSF调控肿瘤微环境M2型巨噬细胞极化逆转，促进免疫细胞抗肿瘤反应，结合CAR‑M自身抗肿瘤特性，实现显著抑制肿瘤生长，延长生存期，系统提高治疗效果；本发明设计并实施了一种针对实体瘤肿瘤微环境的CAR单核/巨噬细胞技术平台，适用于今后各类型CAR‑M治疗无特异靶点实体肿瘤的应用及延伸设计。
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