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公开(公告)号：CN103121972A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544340.1
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/695 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN100404528C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN03823213.8
申请日：2003-09-26
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明涉及新的取代的N-(3-苯甲酰基氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物、制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物、它们任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤其是肿瘤疾病的用途以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1906163A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200480040943.1
申请日：2004-11-25
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D211/42 , C07D405/04 , C07D401/10 , C07D409/10 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444
CPC分类号： C07D401/10 , C07D211/42 , C07D405/04 , C07D409/10
摘要： 具有式(I)的本发明化合物对天然酶肾素表现抑制活性。因而，式(I)化合物可以用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定型冠脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心纤维变性、梗塞后心肌病、不稳定型冠脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾疾病、肝纤维变性、由糖尿病所致并发症如肾病、血管病和神经病、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、血管生长异常、醛固酮过多、认知减退、阿尔茨海默氏病、痴呆、焦虑状态和认知障碍。
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公开(公告)号：CN101115715A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200580047843.6
申请日：2005-12-21
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D207/09 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D207/08 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/10 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/54 , A61P9/00
CPC分类号： C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/10
摘要： 本发明涉及新的3－单－、3，4－二－和3，4，4，－三－取代的吡咯烷化合物，这些化合物可用于诊断或治疗温热动物疾病或病症，特别是用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病或病症，本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、这些化合物在治疗与不当的肾素活性有关的疾病中的用途、含有所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或通过给予所述取代的吡咯烷化合物治疗疾病或病症的方法、生产所述取代的吡咯烷化合物的方法以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。所述取代的吡咯烷化合物特别为式I化合物，在式(I)中，各取代基如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN101045727A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710107748.1
申请日：2003-07-04
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中各取代基R1、R2和R4具有如本发明说明书所给出和解释的含义，本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物、它们任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤其是肿瘤疾病、特别是白血病的用途以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1324022C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN03818728.0
申请日：2003-07-04
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中各取代基R1、R2和R4具有如本发明说明书所给出和解释的含义，本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物、它们任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤其是肿瘤疾病、特别是白血病的用途以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1525967A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN01815539.1
申请日：2001-09-11
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506
摘要： 本发明涉及式(I)的N－苯基－2－嘧啶－胺衍生物(其中各取代基如说明书所定义)、其制备方法、包含这些化合物的药物及其在药物组合物制备中的用途，该药物组合物用于包括人在内的温血动物的治疗性处理。
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公开(公告)号：CN101035769A8
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN100406452C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN01815539.1
申请日：2001-09-11
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506
摘要： 本发明涉及式(I)的N-苯基-2-嘧啶-胺衍生物(其中各取代基如说明书所定义)、其制备方法、包含这些化合物的药物及其在药物组合物制备中的用途，该药物组合物用于包括人在内的温血动物的治疗性处理。
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公开(公告)号：CN101223140A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680025479.8
申请日：2006-07-10
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： W·布赖滕施泰因 , C·埃尔哈特 , J·K·麦鲍姆 , N·奥斯特曼 , J·齐默尔曼 , 升谷敬一 , 小西一豪 , 横川文昭 , 金轮孝则 , E·雅各比 , A·马尔勤兹克 , P·格罗舍 , 川上新平
IPC分类号： C07D211/56 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D403/14 , A61K31/55 , A61P9/00
CPC分类号： C07D403/14 , C07D211/56 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及3，5－取代的哌啶化合物、用于温血动物的诊断性和治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝病症)的这些化合物；该类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含3，5－取代的哌啶化合物的药物制剂和/或包括施用3，5－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，5－取代的哌啶化合物的方法和用于其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物(其也可以以盐的形式存在)具有式I，其中R1、R2、T、R3和R4的定义如说明书中所述。
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