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公开(公告)号：CN114025744B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202080025829.0
申请日：2020-04-07
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司 , 加州科信必成医药科技发展有限公司
摘要： 公开了用于通过将活性药物成分(API)与选择的赋形剂、尤其是溶解度增强赋形剂共磨碎来改善所述API的溶解度的方法以及通过所述方法制备的产品。还公开了含有API与溶解度增强赋形剂的共磨碎混合物的药物组合物以及所述药物组合物用于治疗疾病或障碍的用途。
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公开(公告)号：CN108261400A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201710006032.6
申请日：2017-01-04
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/0002 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2072 , A61K9/209 , A61K9/5084
摘要： 本发明公开了一种地高辛新剂型，以及一种制备地高辛新剂型的方法，以地高辛、粘合剂、填充剂等原料，通过干法制粒压片、湿法制粒压片或顶喷流化床制粒压片等方法，制备得到了可压性良好的地高辛新剂型，本发明的地高辛新剂型对于需要精准给药的病人，可以以小剂量多次给药，尤其是对于个体代谢差异性大的人群，可以计数服用，并且对于服用常规制剂有困难的人群，可以提高服药的顺应性，并且本发明使用的方法简单，原料易于获得，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107625754A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610557209.7
申请日：2016-07-15
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司
IPC分类号： A61K9/62 , A61K31/546 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种头孢泊肟酯掩味颗粒及其制备方法。所述掩味颗粒由头孢泊污酯包衣微丸和矫味颗粒混合制备而成，所述包衣微丸由内至外具有载药丸、隔离层和顺滑层三层结构，本发明主要解决现有市面上头孢泊肟酯产品，患儿服用后立即产生令人不快的苦味，服用口感极其不佳，患儿服药依从性差及服药需要用水冲服导致服药不便的问题，为提高儿童用药的依从性将药物的自身苦味完全掩盖，并增加适用儿童服用的甜味剂等成分，以除去化学药物的苦味并增加芳香气味，易于患儿接受并对芳香气味感到愉悦，从而提高了儿童服药的依从性。除能提高儿童服药的依从性外，处方中还加入能使患儿服药时不需用水冲服，可直接吞咽的特殊辅料，这样就解决了患儿服药不方便的问题。
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公开(公告)号：CN107625742A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610569713.9
申请日：2016-07-19
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种适合吞咽困难的患者尤其是儿童服用，且没有苦味的无水吞服掩味制剂及其制备方法。所述的无水吞服掩味制剂，中的药物活性成分外至少包含三层包衣，分别依次为隔离层、掩味层和顺滑层，通过多层包衣技术对药物活性成分进行掩味、改善服用口感并赋予药物活性成分好的稳定性，使得药物能够快速释放的同时，具有良好的口感，掩味效果良好，同时保证了药物的稳定性。从而有效的改善了用药依从性，提高了患者的适用人群，尤其利于儿童给药。
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公开(公告)号：CN107519141A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610454283.6
申请日：2016-06-21
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司
CPC分类号： A61K9/2072 , A61K9/2059 , A61K9/2063 , A61K9/4808
摘要： 本发明公开了一种拉莫三嗪微片制剂，以及一种制备拉莫三嗪微片的方法，以拉莫三嗪、粘合剂、填充剂等原料，通过顶喷流化床制粒等制备方法，制备得到了可压性良好的拉莫三嗪微片，本发明的拉莫三嗪微片可以以小剂量多次给药，尤其是对于个体代谢差异性大的人群，如老年人和幼儿，可以计数服用，做到精准给药，并且对于服用常规制剂有困难的人群，可以提高服药的顺应性，并且本发明使用的方法简单，原料易于获得，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105982858A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510044338.1
申请日：2015-01-29
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/7052 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P31/04
摘要： 本发明提供一种阿奇霉素新制剂，具体地说，提供一种阿奇霉素掩味的干混悬颗粒剂，其由包衣微丸和矫味辅料组合物组成，其中所述包衣微丸由载药丸、隔离层和掩味层组成，所述掩味层主要由尤特奇L30D-55制成，所述矫味辅料组合物主要由山梨醇和异麦芽糖醇制成。本发明通过特定方式对阿奇霉素药物的苦味和异味进行掩盖，在解决用药依从性同时，还通过特定的包衣层，在不影响阿奇霉素释放度情况下改善制剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN105362278A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410441317.9
申请日：2014-09-01
申请人： 苏州系统医学研究所 , 北京科信必成医药科技发展有限公司
IPC分类号： A61K31/575 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/22
CPC分类号： Y02A50/395 , Y02A50/397
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体地，涉及包含25-羟基胆固醇的制剂及其制备方法，以及相关制剂抗病毒方面的应用。所述制剂基本包含以下重量份的组分：25-羟基胆固醇10份，油相液5～50份。本发明提供的制剂，除了具有明确的抗埃博拉病毒外、还具有更为广谱的抗病毒作用；且首次将化合物25-羟基胆固醇成功转化为可生产和实际利用的药物制剂，制备得到的制剂溶出度高，生物利用度高，稳定性好；并且制备工艺简单，成本低廉；高效、安全且能快速有效杀灭埃博拉等病毒，具有巨大的应用前景和经济价值；同时对埃博拉病毒等疫情的控制起到积极的推动作用，具有划时代的意义。
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公开(公告)号：CN103804695A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210448142.5
申请日：2012-11-12
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司
摘要： 本发明提供一种高分子水化合物水分散体制备方法，即采用乳剂转相—有机溶剂破乳—离心分散法制备高分子水化合物水分散体，采用该方法制备水分散体工艺简单、对制备设备要求低、重现性和稳定性良好、便于工业化生产。制备的高分子水化合物水分散体具有较高的固体含量、低粘度、污染小、包衣时间短、成膜性好的特点，对药物缓控释效果很好，用作掩味材料，可掩盖药物的不良气味，增加患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN102091051B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200910242324.5
申请日：2009-12-14
申请人： 北京科信必成医药科技发展有限公司
IPC分类号： A61K9/24 , A61K9/52 , A61K31/519 , A61K47/38 , A61P19/06
摘要： 本发明涉及一种别嘌醇双释放制剂及其制备方法，其特征在于所述双释放制剂是由速释部分和缓释部分构成，其中速释部分与缓释部分含有主药别嘌醇的比重为1∶1-1∶24。属于医药制剂技术领域。本发明的目的在于提供一种患者顺应性好、副作用小、能快速起效又能持久维持平稳有效血药浓度的别嘌醇双释放制剂及其制备方法。该双释放制剂不仅减少了对胃肠道的副作用，同时也减少了患者的服药次数，减少不良反应，提高了患者依从性。
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