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公开(公告)号：CN102026645B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN200780040733.6
申请日：2007-09-17
申请人： 渥太华医院研究机构
CPC分类号： A61K35/766 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K35/768 , A61K45/06 , C12N7/00 , C12N2760/20032 , C12N2760/20045 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20232 , C12N2760/20271 , C12N2810/6081
摘要： 本发明的实施方案包括涉及非VSV弹状病毒的组合物和方法以及它们作为抗癌治疗剂的用途。此类弹状病毒具有在体外和体内杀伤肿瘤细胞的性质。
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公开(公告)号：CN104271594B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
申请人： 西安大略大学
IPC分类号： C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSV M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs (rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN102026645A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200780040733.6
申请日：2007-09-17
申请人： 渥太华健康研究所
CPC分类号： A61K35/766 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K35/768 , A61K45/06 , C12N7/00 , C12N2760/20032 , C12N2760/20045 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20232 , C12N2760/20271 , C12N2810/6081
摘要： 本发明的实施方案包括涉及非VSV弹状病毒的组合物和方法以及它们作为抗癌治疗剂的用途。此类弹状病毒具有在体外和体内杀伤肿瘤细胞的性质。
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公开(公告)号：CN1496268A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN00815898.3
申请日：2000-09-18
申请人： 威尔斯塔生物公司
CPC分类号： C12N7/00 , A01K2267/0331 , A61K35/766 , A61K38/21 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20232 , C12N2760/20251 , C12N2760/20261 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种减少肿瘤细胞存活力的方法，包含给予肿瘤细胞不是常见人病原体的病毒。病毒优选表现出差异易感性，其中正常细胞不受病毒影响。在干扰素存在时差异易感性更明显。肿瘤特征在于具有低水平的或无PKR活性，或者为PKR－/－，STAT1－/－或同时为PKR－/－和STAT1－/－。病毒选自棒状病毒和小核糖核酸病毒，优选为疱疹性口腔炎病毒(VSV)或其衍生物。
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公开(公告)号：CN106794240A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580026511.3
申请日：2015-02-27
申请人： 普罗菲克图斯生物科学股份有限公司 , 德克萨斯大学系统董事会
发明人： 法鲁克·纳萨尔 , 德米特里厄斯·马塔索夫 , 罗迪翁·V·戈尔恰科夫 , 斯蒂芬·哈姆 , 瑞贝卡·诺瓦克 , 罗伯特·L·西摩 , 约翰·H·爱尔德里奇 , 罗伯特·B·泰什 , 大卫·K·克拉克 , 特丽莎·E·莱瑟姆 , 斯科特·韦弗
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C12N15/86 , C12N2740/16071 , C12N2740/16234 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/36134 , C12N2770/36171 , Y02A50/383
摘要： 一些实施方案涉及编码异源多核苷酸的重组水疱性病毒及其使用方法。
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公开(公告)号：CN105769931A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510918975.7
申请日：2007-09-17
申请人： 渥太华医院研究机构
IPC分类号： A61K35/766 , A61P35/00
CPC分类号： A61K35/766 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K35/768 , A61K45/06 , C12N7/00 , C12N2760/20032 , C12N2760/20045 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20232 , C12N2760/20271 , C12N2810/6081
摘要： 本发明的实施方案包括涉及非VSV弹状病毒的组合物和方法以及它们作为抗癌治疗剂的用途。此类弹状病毒具有在体外和体内杀伤肿瘤细胞的性质。
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公开(公告)号：CN104271594A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
申请人： 西安大略大学
IPC分类号： C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSVM蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs(rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN1289098C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN00815898.3
申请日：2000-09-18
申请人： 威尔斯塔生物公司
CPC分类号： C12N7/00 , A01K2267/0331 , A61K35/766 , A61K38/21 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20232 , C12N2760/20251 , C12N2760/20261 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种减少肿瘤细胞存活力的方法，包含给予肿瘤细胞不是常见人病原体的病毒。病毒优选表现出差异易感性，其中正常细胞不受病毒影响。在干扰素存在时差异易感性更明显。肿瘤特征在于具有低水平的或无PKR活性，或者为PKR-/-，STAT1-/-或同时为PKR-/-和STAT1-/-。病毒选自棒状病毒和小核糖核酸病毒，优选为疱疹性口腔炎病毒(VSV)或其衍生物。
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