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公开(公告)号:CN108795917A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810792057.8
申请日:2018-07-18
申请人: 北京电子科技职业学院
CPC分类号: C12N9/88 , C07K2319/21 , C07K2319/23 , C07K2319/24 , C12N2800/22 , C12P19/26 , C12Y402/02005
摘要: 本发明提供一种外切型ChSase AC,其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供一种外切型ChSase AC融合蛋白,该融合蛋白融合有上述外切型ChSase AC和纯化标签。本发明还提供一种含有上述外切型ChSase AC的重组载体和转化体。本发明提供的外切型ChSase AC的DNA序列对大肠杆菌的偏好性达到90%以上,从而提高了ChSase AC的DNA序列在大肠杆菌中的表达效率,进而直接降低了ChSase AC的生产成本,有利于ChSase AC的推广应用。另外,本发明还提供一种上述外切型ChSase AC的制备方法和应用。上述外切型ChSase AC可以去除类肝素原料中的硫酸软骨素。
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公开(公告)号:CN104884468B
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201380068709.9
申请日:2013-11-11
申请人: 国立大学法人大阪大学
IPC分类号: C07K14/78 , C07K19/00 , C12N5/0735 , C12N5/10
CPC分类号: C07K14/78 , A61L27/227 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/21 , C12N5/0696 , Y02P20/582
摘要: 在层粘连蛋白或者形成了异三聚体的层粘连蛋白片段的α链的N末端、β链的N末端和γ链的N末端中的至少一处结合有胶原结合性分子的改造层粘连蛋白、及含有该改造层粘连蛋白以及胶原和/或明胶的细胞外基质材料,作为替代Matrigel(注册商标)的细胞外基质材料,对用于构建对人安全的再生医疗用三维组织结构体有用。
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公开(公告)号:CN108218996A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201611197630.8
申请日:2016-12-22
申请人: 拜西欧斯(北京)生物技术有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C07K16/24 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K38/19 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00
CPC分类号: C07K14/52 , A61K38/00 , C07K16/24 , C07K2319/21 , C07K2319/24 , G01N33/57415 , G01N33/57419 , G01N33/57423 , G01N33/5743 , G01N33/57438 , G01N33/57446 , G01N33/6863 , G01N33/6893 , G01N2333/52
摘要: 本申请提供了包含麦芽糖结合蛋白标签、目的蛋白和组氨酸标签的融合蛋白及其制备方法及用途。
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公开(公告)号:CN108136000A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680057979.3
申请日:2016-09-27
申请人: 勃林格殷格翰动物保健有限公司
IPC分类号: A61K39/35 , A61K39/385 , C12N15/62 , C07K17/06 , C07K19/00
CPC分类号: A61K39/35 , A61K38/00 , A61K39/385 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , A61K2039/577 , A61K2039/622 , C07K7/06 , C07K14/43531 , C07K14/4359 , C07K14/47 , C07K2319/10 , C07K2319/21 , C07K2319/33 , C12N7/00 , C12N2740/16033 , C12N2740/16071
摘要: 本发明涉及(经分离的)重组蛋白质,也称作经改良的MAT(iMAT)分子,其包含至少一个移位模块、至少一个靶向模块及至少一个抗原模块,其中至少一个半胱胺酸残基经不同的氨基酸残基取代。所述iMAT分子特别可用作疫苗,例如用于在动物优选反刍动物、猪、人、狗和/或猫,但马科动物除外)中治疗和/或预防变态反应和/或传染病和/或防止传染病的传播。本发明还涉及编码所述iMAT分子的核酸,相应的载体和原代细胞或细胞系。
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公开(公告)号:CN105384825B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201510733585.2
申请日:2015-11-02
申请人: 南京传奇生物科技有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07K16/2878 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70575 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K16/2803 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/3061 , C07K19/00 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/569 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N2510/00
摘要: 本发明公开了一种基于单域抗体的双特异性嵌合抗原受体及其应用。所述的双特异性单域抗体嵌合抗原受体由CD8信号肽、CD19及CD20抗原特异性的两个单域抗体和CD28跨膜区以及CD28、CD3胞内信号传导结构域依次串联组成。本发明通过优化设计CD19、CD20特异的单域抗体,提供了一种CD19、CD20双靶点修饰的CAR‐T细胞,能够特异地与CD19及CD20抗原结合。在B淋巴细胞系恶性肿瘤杀伤试验中,采用CD19、CD20双靶点修饰的CAR‐T细胞进行CAR‐T疗法与单独的CD19或CD20CAR‐T相比,明显加强了免疫细胞靶向识别肿瘤细胞的能力,也增强了对肿瘤细胞的杀伤活性。
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公开(公告)号:CN107849115A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680042080.4
申请日:2016-05-20
申请人: 加州大学评议会
IPC分类号: C07K14/74 , C07K19/00 , C12N15/63 , G01N33/567
CPC分类号: C07K14/70539 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/22 , C07K2319/43 , C07K2319/50
摘要: 在一些方面,本发明涉及包含可通过蛋白酶从跨膜结构域裂解的胞外结构域的跨膜蛋白。所述胞外结构域可以是抗原呈递蛋白(诸如CD1a)的胞外结构域。
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公开(公告)号:CN107828813A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711154305.8
申请日:2017-11-20
申请人: 天津农学院
CPC分类号: C07K14/375 , A61K38/00 , C07K2319/21 , C07K2319/24 , C12N15/70
摘要: 本发明公开了一种来源于光帽鳞伞的抗肿瘤活性蛋白的重组表达和纯化方法。本发明的抗肿瘤活性蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO 1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 2所示。将本发明的抗肿瘤活性蛋白基因克隆于原核表达载体pET-MBP构建重组质粒pET-MBP-PNAP,转化大肠杆菌BL21(DE3),异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白His-MBP-PNAP,采用烟草蚀纹病毒(TEV)蛋白酶处理切除His-MBP标签,麦芽糖亲和色谱层析和凝胶过滤层析纯化获得重组蛋白PNAP。与来源于光帽鳞伞的天然抗肿瘤活性蛋白相比,本发明的重组蛋白PNAP对乳腺癌MCF7细胞的抗增殖活性更强,而且制备工艺简单、生产成本低、产量高,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107779461A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201611111344.5
申请日:2016-12-06
申请人: 吉林大学
CPC分类号: C12N9/20 , C07K2319/21 , C12N11/14 , C12N15/70 , C12Y301/01003
摘要: 本发明提供了一种实现其可溶、有活性表达的基因改造方法:以N末端和C末端同时带有多胺标签的脂肪酶基因作为目的基因,在脂肪酶亲本基因序列的N末端添加编码m个组氨酸、m个精氨酸或m个赖氨酸的核苷酸序列,m=2~10,同时在脂肪酶亲本基因序列的C末端添加编码n个组氨酸、n个精氨酸或n个赖氨酸的核苷酸序列,n=2~10,并针对目的基因设计引物;通过PCR获得N末端和C末端同时带有多胺标签的脂肪酶基因。该基因表达后产出可溶的带有多胺标签的脂肪酶,其可以诱导仿生纳米硅的形成及固定化。本发明在温和的条件下、短时间就可获得高活力和固定化效率的固定化酶;操作简便,固定化条件易控制、成本低。
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公开(公告)号:CN107686844A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710906063.7
申请日:2017-09-29
申请人: 青岛大学
CPC分类号: C12N15/70 , C07K1/22 , C07K14/195 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要: 本发明公开了一种利用蓝藻含铁紫红色蛋白RbrA直观检测目的蛋白表达纯化的方法,首先构建目的蛋白基因与蓝藻rbrA基因或其同源基因的融合基因,并将含该融合基因的表达载体转入表达菌种中进行表达,通过观察表达菌液破碎后的上清液和/或其纯化组分的颜色来判断融合蛋白是否被成功表达和/或纯化,如果上清液和/或纯化组分偏紫红色,说明目的蛋白与蓝藻RbrA蛋白或其同源蛋白一起被表达和/或纯化。该方法实现了对目的蛋白表达纯化的直观检测,方便快捷。
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公开(公告)号:CN103370622B
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201280008685.3
申请日:2012-02-10
申请人: 埃特根有限公司
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/68 , C07K14/715 , C07K19/00
CPC分类号: G01N33/6866 , C07K14/47 , C07K14/54 , C07K14/5434 , C07K14/5443 , C07K14/55 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , G01N33/574 , G01N2800/54
摘要: 本发明提供一种诊断癌症的方法,用于测量NK细胞活性的诊断试剂盒和组合物。癌症的发生可以通过以下方式诊断:通过测量血液中的NK细胞活性来监视体内免疫系统的变化。因此,如本文所述使用来自受试者的血液样品可以容易地预测癌症的发生。
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