可用于杀虫的酯化合物
    91.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104788315B

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201510131118.2

    申请日:2010-01-21

    摘要: 本发明提供一种具有杀虫活性的酯化合物,其结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示。其中,Z1为氢原子、氰基、乙炔基或硝基;R1为氢原子、氰基、卤素原子、羟基、胺基、C1‑C4烃基或卤代烃基、或基团-(CH2)m‑X‑R1',其中m=0或1,X为氧原子或硫原子,R1'为C1‑C4烃基或卤代烃基;X1为氰基、一氟甲基、二氟甲基、C2‑C4的不饱和烃基或卤代烃基;Z2为氢原子、氰基、乙炔基或硝基;n为1‑4的整数;R2为氰基、卤素原子、羟基、硝基、胺基、卤代甲基、C2‑C4烃基或卤代烃基、或基团‑(CH2)q‑X2‑R2',其中q=0或1,X2为氧原子或硫原子,R2'为卤代甲基、C2‑C4烃基或卤代烃基。该化合物具有优异的杀灭害虫的活性,可用作害虫防治剂的有效成分。本发明还提供所述化合物的制备方法和在防治害虫方面的应用。

    一种含有氯菊酯和四氟醚菊酯的复配杀虫水乳剂及其应用

    公开(公告)号:CN104798807B

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201410040358.7

    申请日:2014-01-27

    摘要: 本发明提供一种复配杀虫水乳剂,按重量百分比计,它由2%~15%的杀虫活性成分、5~15%的助溶剂、3~15%的乳化剂、1~10%的防冻剂、0.1~0.5%的消泡剂和余量的水组成;所述的杀虫活性成分由氯菊酯和四氟醚菊酯以1:20~30:1的重量比复配组成;所述的助溶剂选自胡椒基丁醚、N‑甲基吡咯烷酮、无味煤油、三甲苯、四甲苯或五甲苯中的一种或两种以上的混合物。本发明所述的杀虫剂通过将氯菊酯和四氟醚菊酯复配,加工成水乳剂型,减少了有机溶剂的使用,对环境更加友好,其中四氟醚菊酯对卫生害虫有着极好的击倒性,加上氯菊酯的致死效果,在外环境防治卫生害虫有着显著的增效作用,可减少药剂施用量,延缓害虫抗药性的产生。

    一种含有氟胺氰菊酯和甲维盐的杀虫组合物

    公开(公告)号:CN106922686A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201511008343.3

    申请日:2015-12-29

    摘要: 本发明公开了一种含有氟胺氰菊酯和甲维盐的杀虫组合物,该组合物以氟胺氰菊酯和甲维盐作为活性成分复配而成,氟胺氰菊酯和甲维盐重量比为1:99~99:1;组合物中,活性成分占组合物总重量的1%~80%,余量为助剂;组合物的应用形式可以为可湿性粉剂、水分散粒剂、乳油、水乳剂或微乳剂,由活性成分和助剂复配而成。本发明杀虫组合物主要用于防治鳞翅目、半翅目、双翅目、同翅目、鞘翅目以及螨类害虫,与单剂相比,药效高、持效期长、延缓了害虫抗药性的产生;扩大了害虫防治谱,一药多治,减少了用药量及用药次数,降低了成本;对抗性蚜虫、粉虱以及螨类害虫具有很好的防治效果;具有低毒、低残留、安全等特点。

    一种含有右旋反式氯丙炔菊酯的复配杀虫制剂及其应用

    公开(公告)号:CN103975946B

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201410223457.9

    申请日:2012-04-01

    IPC分类号: A01N53/10 A01P7/04 A01N53/08

    摘要: 本发明涉及一种含有右旋反式氯丙炔菊酯的复配杀虫剂,它由下列重量百分比的组分组成:式(A)所示的致死性菊酯化合物1~10%,右旋反式氯丙炔菊酯0.1~2%,乳化剂3~20%,助溶剂5~25%,防冻剂1~10%,消泡剂0.1~0.5%,其余为水补足100%;式(A)中R1、R2为甲基、氯或溴;Z为H或氰基;所述的助溶剂选自胡椒基丁醚、三甲苯、四甲苯或五甲苯中的一种或几种。该右旋反式氯丙炔菊酯复配制剂生产工艺简单,使用安全,减少了对有机溶剂的用量,减小了对环境的污染,既可以提高其对蚊、蝇、蜚蠊等卫生害虫的击倒率,又有较好的致死率,在防治卫生害虫方面具有显著的增效作用,可减少药剂施用量,节省成本,延缓卫生害虫抗药性的产生。

    一种溴苯合成副产氢溴酸的方法

    公开(公告)号:CN102964209B

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201210505793.3

    申请日:2012-11-30

    IPC分类号: C07C25/02 C07C17/12 C01B7/09

    摘要: 本发明提供一种溴苯合成副产氢溴酸的方法,是在回流温度条件下,通过分离塔与全凝器,使苯在回流条件下不断洗脱挥发进入塔内的溴蒸汽,达到提高溴综合利用率以及副产氢溴酸质量的目的;本发明的方法具体包括以下步骤:1)在反应器内加入苯和催化剂,升温回流条件下,滴加溴素,合成料液经过脱苯、精制得到溴苯;2)步骤1)合成的尾气通过在塔内苯的不断洗脱,经过分凝器冷却后,进入尾气吸收系统。本发明得到的副产氢溴酸中游离溴的含量40PPM以内,外观为无色或淡黄色透明液体,放置一年以上外观无明显变化。