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公开(公告)号：CN104649869A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310578781.8
申请日：2013-11-18
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 , 江苏优嘉化学有限公司
IPC分类号： C07C39/30 , C07C37/055
CPC分类号： C07C37/055 , C07C37/64 , C07C39/235 , C07C39/30
摘要： 本发明提供一种利用2,5-二氯酚醚制备2,5-二氯苯酚的方法，是在相转移催化剂作用下，2,5-二氯酚醚在碱性物质存在下，在溶剂中发生碱性水解反应，反应温度为120-210℃，反应压力为0.3～3.0MPa，产物后处理酸化得到2,5-二氯苯酚。本发明所述的方法用2,5-二氯酚醚有效地制得了2,5-二氯苯酚，产物中2,5-二氯苯酚含量大于97%，2,5-二氯苯酚对于2,5-二氯酚醚的收率大于95%。得到的2,5-二氯苯酚又可作为原料直接回用到麦草畏中间体3,6-二氯水杨酸的合成，从而实现了废弃物的资源化循环利用，达到清洁生产的目的。
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公开(公告)号：CN102964217B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210504305.7
申请日：2012-11-30
申请人： 江苏优嘉化学有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
摘要： 本发明提供一种连续的格氏和羟基化反应制备联苯醇的方法，先采用多釜串联方式进行3-氯-2-甲基联苯的连续化格氏反应，再将得到的格氏液采用多釜串联方式进行连续羟基化，最终制备得到联苯醇，所述的格氏化反应和羟基化反应在启动后的反应过程中物料以连续化方式加入和采出。本发明顺利解决了联苯醇合成过程中3-氯联苯格氏引发困难，引发温升大、易冲料等安全问题，提高了格氏反应过程控制的稳定性；连续羟基化反应其加成过程中放热明显，飞温等安全问题得到有效控制。
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公开(公告)号：CN104649869B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201310578781.8
申请日：2013-11-18
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 , 江苏优嘉化学有限公司
IPC分类号： C07C39/30 , C07C37/055
摘要： 本发明提供一种利用2,5?二氯酚醚制备2,5?二氯苯酚的方法，是在相转移催化剂作用下，2,5?二氯酚醚在碱性物质存在下，在溶剂中发生碱性水解反应，反应温度为120?210℃，反应压力为0.3～3.0MPa，产物后处理酸化得到2,5?二氯苯酚。本发明所述的方法用2,5?二氯酚醚有效地制得了2,5?二氯苯酚，产物中2,5?二氯苯酚含量大于97%，2,5?二氯苯酚对于2,5?二氯酚醚的收率大于95%。得到的2,5?二氯苯酚又可作为原料直接回用到麦草畏中间体3,6?二氯水杨酸的合成，从而实现了废弃物的资源化循环利用，达到清洁生产的目的。
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公开(公告)号：CN102964209B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201210505793.3
申请日：2012-11-30
申请人： 江苏优嘉化学有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
摘要： 本发明提供一种溴苯合成副产氢溴酸的方法，是在回流温度条件下，通过分离塔与全凝器，使苯在回流条件下不断洗脱挥发进入塔内的溴蒸汽，达到提高溴综合利用率以及副产氢溴酸质量的目的；本发明的方法具体包括以下步骤：1）在反应器内加入苯和催化剂，升温回流条件下，滴加溴素，合成料液经过脱苯、精制得到溴苯；2）步骤1）合成的尾气通过在塔内苯的不断洗脱，经过分凝器冷却后，进入尾气吸收系统。本发明得到的副产氢溴酸中游离溴的含量40PPM以内，外观为无色或淡黄色透明液体，放置一年以上外观无明显变化。
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公开(公告)号：CN104628569A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310572922.5
申请日：2013-11-15
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 , 江苏优嘉化学有限公司
IPC分类号： C07C69/743 , C07C67/14
CPC分类号： C07C67/14 , C07C2601/02 , C07C69/743
摘要： 本发明提供一种合成过程清洁的联苯菊酯生产方法，采用3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酰卤与2-甲基-3-苯基苯甲醇，在有利于卤化氢溢出的一种溶剂或两种以上的混合溶剂中直接反应，尾气通过负压帮助及时移除反应生成的卤化氢，产物直接降温结晶得到联苯菊酯；所述反应方程式如下式（3）所示，其中X代表Cl或Br；本发明的生产方法该合成方法具有产品含量高、工艺过程简单，三废产生量小等特点，符合清洁生产的要求。
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公开(公告)号：CN114671776A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011550535.8
申请日：2020-12-24
申请人： 江苏优士化学有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司 , 江苏优嘉植物保护有限公司
IPC分类号： C07C229/16 , C07C227/02
摘要： 本发明公开了一种亚氨基二乙酸碱金属盐连续化合成方法，在脱氢催化剂存在下，升温到一定的反应压力及反应温度，向反应器中连续投入二乙醇胺、无机碱、去离子水组成的原料液，原料液在脱氢催化剂的作用下发生反应，连续采出亚氨基二乙酸盐水溶液；反应过程产生的气体可以副产氢气。本发明为连续化合成工艺，二乙醇胺转化率达到99.0％以上。相比较传统的间歇法合成，具有设备简单、工艺控制稳定、氢气纯度高、氢气回收利用率高等特点。
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公开(公告)号：CN101306997A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810132612.0
申请日：2008-07-07
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 , 江苏优士化学有限公司
IPC分类号： C07C69/747 , A01N53/08 , A01P7/00
CPC分类号： A01N53/00 , C07C67/14 , C07C69/743 , C07C2601/02
摘要： 本发明提供一种结构如式A的拟除虫菊酯类化合物，(A)该化合物为右旋的单一光学异构体，其中R1和R2分别是相同或不相同的卤素。所述化合物与现有技术相比，具有更高的杀虫效果。本发明还提供所述化合物的制备方法和在防治卫生害虫方面的应用。
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公开(公告)号：CN117820208A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311865041.2
申请日：2023-12-29
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明属于精细化工技术领域，尤其涉及一种利用微通道反应器连续化制备2,3‑二氯吡啶的方法。3‑氨基吡啶的盐酸溶液与双氧水在微通道反应器内进行氯代反应，得到3‑氨基‑2‑氯吡啶溶液；然后3‑氨基‑2‑氯吡啶溶液与亚硝酸钠溶液在微通道反应器内进行重氮化反应，得到重氮盐溶液；最后重氮盐溶液与无机铜盐的盐酸溶液在微通道反应器内进行水解反应，得到2,3‑二氯吡啶溶液；2,3‑二氯吡啶溶液经离心萃取机连续化萃取、分层，脱溶精馏后得到2,3‑二氯吡啶产品。本发明利用不同微通道反应器单元，进行了氯化、重氮化、水解，实现连续化反应。原料混合接触时间短，反应快且均匀，副产物少，所得2,3‑二氯吡啶纯度好，收率高。
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公开(公告)号：CN115215726A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110418408.0
申请日：2021-04-19
申请人： 江苏优士化学有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种4‑甲基‑2,3,5,6‑四氟苄醇的合成方法，采用4‑(卤代甲基)‑2,3,5,6‑四氟苄醇在非极性非水溶性溶剂、去离子水、碱性物质以及镍系催化剂条件下与氢气反应得到，4‑(卤代甲基)‑2,3,5,6‑四氟苄醇的转化率达到99％以上，加氢收率最高可达97％，催化剂可以循环套用50次以上，合成工艺同时可以副产无机盐。工艺后处理可以方便的实现产物、催化剂、副产盐的分离，具有产品含量高、杂质少、工艺过程简单，三废产生量小等特点，符合清洁生产的要求。
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公开(公告)号：CN104628571A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310574817.5
申请日：2013-11-15
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号： C07C69/747 , C07C67/14
CPC分类号： C07C67/14 , C07C69/747
摘要： 本发明提供一种合成过程清洁的氯氟醚菊酯生产方法，是采用(1R,反式)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酰卤与2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基苄醇，在有利于卤化氢溢出的一种溶剂或两种以上的混合溶剂中直接反应，产物经负压脱除溶剂得到氯氟醚菊酯，尾气通过负压帮助及时移除反应生成的卤化氢；所述的右反二氯菊酰卤结构如下式（1）所示，其中X代表Cl或Br。本发明所述的生产方法具有产品含量高、工艺过程简单，三废产生量小等特点，符合清洁生产的要求。
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