公开(公告)号：CN112830946A

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN202110132566.X

申请日：2021-01-31

申请人： 中山大学

发明人： 王永刚 ,  王伟玥 ,  陈浩源 ,  戴辉霞 ,  李沛波 ,  彭维 ,  苏薇薇

IPC分类号： C07H1/08 ,  C07H17/07

摘要： 本发明公开了一种沸点下低温提取柚皮苷的方法。具体方案为，柚幼果的切片干品，按料液比12‑20mL/g，恒温40‑85℃水提取，得水提取液。将所得提取液用400目滤布过滤，滤液25℃静置，沉淀析出，滤过，即得柚皮苷产品。优选料液比为18mL/1g，提取温度为83.7℃，共提取2‑3次，每次90min。本发明柚皮苷提取率高，相比于现有技术可以减少果胶等其它杂质的溶出，大大简化了柚皮苷的析晶和进一步纯化工艺，且工艺简单，不涉及有机试剂使用，能耗较低，环保，低成本，周期短，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN111407725A

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN202010286161.7

申请日：2020-04-13

申请人： 中山大学

发明人： 王国财 ,  苏薇薇

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/53 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61P25/08

摘要： 本发明涉及药剂学技术领域，具体涉及一种拉莫三嗪乳剂及其制备方法，包括0.1%~1%拉莫三嗪，0.1~1%油相增溶剂，10~30%油相基质，0.5~5%乳化剂，0.3~5%电位调节剂，1~5%渗透压调节剂，余量为注射用水。本发明克服了传统拉莫三嗪口服制剂给药后病灶部位血药浓度低的难题，提升了拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。

公开(公告)号：CN107158005B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201710404767.4

申请日：2017-06-01

申请人： 中山大学

发明人： 王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波 ,  苏薇薇

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

摘要： 本发明首次公开救必应酸在制备抗流感病毒药物中的应用。并进一步公开救必应酸在制备治疗由流感病毒引起的肺炎药物中的应用。所述流感病毒优选甲型H1N1流感病毒。经体外细胞实验，证明救必应酸抗H1N1流感病毒的IC50值为5.8μg/mL，与阳性药利巴韦林作用相当。小鼠流感模型药理实验证实，救必应酸可显著降低流感感染小鼠的肺指数，并且对H1N1呈现一定的量效特征。

公开(公告)号：CN105998153B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201610308718.6

申请日：2016-05-10

申请人： 中山大学

发明人： 苏薇薇 ,  刘翀 ,  周倩 ,  李沛波 ,  彭维 ,  王永刚

IPC分类号： A61K36/48 ,  A61P31/04 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/635

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌药物中的应用。并进一步公开猴耳环提取物在制备抗生素抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。尤其是作为阿米卡星和复方新诺明抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。经试验证明，猴耳环提取物与阿米卡星或复方新诺明联用均呈协同作用。在本发明猴耳环提取物小于等于1/2MIC时联用，比阿米卡星单用用量降低75％；比复方新诺明单用用量降低99.3％。可作为天然的抗菌药物或抗生素增敏剂，应用于由产ESBL大肠杆菌引起的疾病治疗。为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。

公开(公告)号：CN109875971A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201910208493.0

申请日：2019-03-19

申请人： 中山大学

发明人： 苏薇薇 ,  陶军 ,  王永刚 ,  钟华林 ,  吴灏

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K31/4375 ,  A61P1/00 ,  A61P31/04 ,  A61P1/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P3/06 ,  A61P9/14 ,  A61P5/50 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及一种盐酸小檗碱缓释片及其制备方法。本发明的盐酸小檗碱缓释片，主要由盐酸小檗碱100-200份，缓释材料25-75份，崩解剂5-25份，包衣剂5-25份及辅料54-170份制成。本发明采用了微丸压片技术制片，用缓冲微丸将含药微丸隔开,避免含药微丸衣膜之间直接接触，保证衣膜在压片过程中不发生改变。可在胃肠道内达到12h缓释效果，不受胃排空的影响、药物的生物利用度高，相对生物利用度是普通盐酸小檗碱片的273.2％。同时可降低因局部药物过浓所带来的刺激性或不良反应，提高了患者的服药顺应性。

公开(公告)号：CN107764911A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201710814163.7

申请日：2017-09-11

申请人： 中山大学

发明人： 姚宏亮 ,  刘宏 ,  苏薇薇 ,  李沛波 ,  吴忠 ,  王永刚 ,  彭维

IPC分类号： G01N30/02

CPC分类号： G01N30/02

摘要： 本发明公开了一种复方中药具有化学成分含量差异的样品构建方法。并进一步公开复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊及口炎清颗粒差异样品的构建和检测方法。该方法包括以下步骤：以复方中药各组份单独作为试验因素，取非君药组份的变化范围为0％至其处方含量的2倍，君药药材的变化范围为100％减去非君药组份含量之和，并在该范围内确定合适的水平数。对各组份及其投料量均匀排布；按照标准工艺流程制备多组差异样品；并制作各组差异样品的指纹图谱，采用聚类分析方法验证差异样品间的差异性。

公开(公告)号：CN107260783A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710452614.7

申请日：2017-06-15

申请人： 中山大学

发明人： 高华宏 ,  苏薇薇 ,  彭维

IPC分类号： A61K36/258 ,  A61K9/14 ,  A61P29/00 ,  A61L2/07

摘要： 本发明公开了一种可直接入药的三七粉制备方法。该方法包括如下步骤：将洗净的三七中药材在50～60℃下，烘干2～5h；粗碎为直径0.5～1.0cm的粗粒；在十万级洁净区环境下100～115℃湿热灭菌30～90min；再在45～60℃下真空干燥2～6h后制细粉。该方法制得的三七粉具有主要活性成分保留率高、溶出快、可直接入药的优点，成功克服了传统制备工艺所得三七粉在上述三方面不能兼顾的缺陷。

公开(公告)号：CN106727384A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710044013.2

申请日：2017-01-19

申请人： 中山大学

发明人： 姚宏亮 ,  苏薇薇 ,  张伟健 ,  王永刚 ,  李沛波 ,  林爱华 ,  吴忠 ,  彭维

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/702 ,  A61K47/38 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/0002 ,  A61K31/702 ,  A61K36/8968

摘要： 本发明涉及一种麦冬寡糖缓释片及其制备方法。本发明的缓释片按质量份数计由活性成分麦冬寡糖1份、缓释骨架材料0.5‑1.5份、填充剂0.3‑0.6份及润滑剂0.01‑0.02份制成。所述的缓释骨架材料优选羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠或羧乙基纤维素。所述的填充剂包括微晶纤维素、乳糖或淀粉。所述的润滑剂包括硬脂酸镁、微粉硅胶或滑石粉。与现有技术相比，本缓释片服用后能有效而稳定地在体内释放麦冬寡糖，既能维持有效血药浓度和时间，又可避免血药浓度的“峰谷”现象。在保证疗效的前提下，可降低由于血药浓度过高所引起的副作用，且制备工艺简单，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN105477006A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510666302.7

申请日：2015-10-14

申请人： 广州白云山和记黄埔中药有限公司 ,  中山大学

发明人： 苏薇薇 ,  李楚源 ,  彭维 ,  覃仁安 ,  郑玉莹 ,  黄琳 ,  吴忠

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  G01N30/02 ,  A61K31/58 ,  A61K31/36 ,  A61K31/56 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/401 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/216

摘要： 本发明公开了口炎清制剂的抗炎活性成分群及分析方法，构建了该成分群的指纹特征图谱，将该图谱应用于口炎清制剂质量检测中，并进一步公开了所述质量检测方法。具体为：以抗炎药效为检测指标；均匀设计不同组分比例的差异样品；通过UFLC-Q-TOF-MS/MS技术获得差异样品的指纹特征数据；并获得制剂的抗炎活性数据。运用数理统计方法综合分析差异样品的化学成分与药效间的关联性，由此确定了29个抗炎药效活性成分，并构建成分群的指纹特征图谱。相对于现有技术，本发明是基于图谱与药效的关联性来分析活性成分群，因此更能直接、客观科学和全面地监控生产过程中原料药材、半成品、成品的质量，从而确保该产品的有效性和质量均一性。

公开(公告)号：CN102680642B

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201210116801.5

申请日：2012-04-13

申请人： 丽珠集团利民制药厂 ,  中山大学

发明人： 苏薇薇 ,  林锋 ,  王永刚 ,  彭维 ,  刘学华

IPC分类号： G01N31/22

摘要： 本发明涉及一种检测参芪扶正注射液大分子物质的方法。该方法包括如下步骤：(1)采用超滤离心法对参芪扶正注射液超滤离心处理，并在超滤离心后的上层截留液部分加入超纯水，混匀后离心，直至洗出部分用Molish反应检测呈阴性，收集上层截留液；(2)采用BCA法和Molish法检测步骤(1)获得的上层截留液，以确定所述参芪扶正注射液否存在大分子物质。此法所采用的仪器材料及试验方法都简单常见，成本低廉，可以方便的运用于生产实际中，为产家生产过程中的质量控制提供参考，进一步保证参芪扶正注射液的安全性。