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公开(公告)号：CN107596009B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201710813334.4
申请日：2017-09-11
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K36/808 , A61K9/48 , A61P13/12 , A61P9/12
摘要： 本发明公开了复方血栓通制剂在制备治疗高血压引起的肾脏损害药物中的应用。包括在制备治疗高血压引起的肾脏功能障碍药物及肾脏肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统紊乱药物中的应用。与现有技术相比，本发明是首次公开了复方血栓通制剂在制备治疗高血压引起的肾脏损害药物中的多项新用途。拓展了复方血栓通制剂的药用范围。
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公开(公告)号：CN109771512A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910069421.2
申请日：2019-01-24
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K36/808 , A61P29/00
摘要： 本发明首次公开了复方血栓通制剂在制备抑制NF-кB通路激活药物、抑制炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8或MCP-1升高药物等抗炎药物方面的新用途。本发明经LPS诱导的炎症性血栓大鼠模型体内药理实验证实，所述复方血栓通制剂能够显著抑制炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8和MCP-1的升高，进一步研究发现该具体机制与抑制IкB-α的降解及p65的入核，从而抑制NF-кB通路激活有关。
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公开(公告)号：CN107742058A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710817115.3
申请日：2017-09-11
申请人： 中山大学
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G06F19/706
摘要： 本发明公开了一种研究复方血栓通制剂各药材组分药效关系的方法。该方法以复方血栓通制剂处方中各味药材的质量百分含量为变量，采用均匀设计方法制备多份具有药材不同投料比例的差异样品，并同时制备多份处方药材缺失样品；通过药效学研究获得各差异样品及药材缺失样品的药效数据；综合运用多种统计方法分析多份样品中的药材与药效间的相关关系，明确各味药材的药效贡献、主次及相互作用。本发明首次公开研究复方血栓通制剂处方各味药材的药效贡献、主次及相互作用关系的方法，为阐明其科学组方配伍规律，筛选最优组方比例提供依据。为复方血栓通制剂的临床应用组方提供更科学更完整的现代科学数据支撑。
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公开(公告)号：CN107596388A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710750929.X
申请日：2017-08-28
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及一种气虚血瘀证动物模型及其制作方法。该动物模型的制备方法为：以高脂饮食持续喂养大鼠6-10周后，让大鼠每日力竭游泳持续1-4周，力竭游泳期间维持高脂饲养，即可得到符合气虚血瘀症症状的大鼠模型。高脂饮食的饲料优选总热量为为4.2-4.6kca l/g，热量比为蛋白质15-19％，脂肪35-39％，碳水化物42-50％。通过表观观察和生化指标检测，本方法建立的动物模型表现出明显的中医气虚血瘀症的特征，使相关疾病的中医研究更有针对性。且制作方法种简单，模型气虚血瘀症状有效稳定，重现性好。
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公开(公告)号：CN104367575B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410738124.X
申请日：2014-12-04
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P1/16 , C07D403/04
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/517 , A61K31/5377 , C07D403/04
摘要： 一种Bouchardatine和Bouchardatine衍生物在制备抗肥胖症和减轻脂肪肝生成的药物中的应用；所述Bouchardatine和Bouchardatine衍生物结构式如式(I)所示：所述R为‑(CH2)n R1，R1为取代苯基、杂环基或取代氨基；n＝0、1、2或3。本发明提供的Bouchardatine和Bouchardatine衍生物能够显著抑制前脂肪细胞3T3‑L1的分化，从而减少3T3‑L1脂肪细胞内的脂质累积；并且能够减少油酸钠诱导的人肝癌细胞内脂质的积累，具有降低动物细胞甘油三酯水平和抗肥胖症及减轻脂肪肝生成的效果。
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公开(公告)号：CN107213254A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710453274.X
申请日：2017-06-15
申请人： 中山大学
CPC分类号： A61K36/808 , A61K36/258 , A61K36/481 , A61K36/537 , A61K2300/00
摘要： 本发明首次公开了复方血栓通制剂在制备治疗PAF介导的疾病药物中的用途。本发明通过采用冰水浴联合注射肾上腺素诱导的大鼠急性气滞血瘀模型实验证明，复方血栓通制剂能够显著抑制血小板活化因子(PAF)活性，对治疗PAF介导的相关疾病具有显著疗效。特别是由PAF介导的心肌炎、哮喘、肺气肿、急性胰腺炎或胃肠溃疡等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN106728119A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710042981.X
申请日：2017-01-19
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K36/736 , A61K45/06 , A61P7/04 , A61K31/616 , A61K35/62 , A61K35/646
CPC分类号： A61K36/481 , A61K35/62 , A61K35/646 , A61K36/21 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/286 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/486 , A61K36/537 , A61K36/54 , A61K36/605 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K36/736 , A61K2300/00
摘要： 本发明首次公开了脑心通中药组合物在制备治疗脑出血或脑出血淤血清除药物中的新应用。尤其是与阿司匹林、氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛等抗血小板聚集药物联用可降低脑动脉继发性出血，促进脑出血的清除，以达到降低脑出血危险性的作用。脑心通中药组合物为纯中药制剂无副作用，为降低抗血小板药物治疗心血管病导致脑出血副作用提供了安全可靠的新途径。
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公开(公告)号：CN105259322B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510664816.9
申请日：2015-10-14
申请人： 广州白云山和记黄埔中药有限公司 , 中山大学
IPC分类号： G01N33/15
摘要： 本发明公开了一种研究口炎清制剂等复方中药方剂配伍关系，筛选最优组方的方法，包括以下步骤：首先按口炎清制剂等复方中药组方，以各组分的质量百分含量为变量因素，采用均匀设计方法构建具有各组分不同投料比例的差异样品；再通过药效学研究获得各差异样品的药效数据；后运用数理统计方法分析各差异样品各组分含量与药效间的关联性，明确各组分对药效贡献及其主次关系，从而确定其组方配伍规律,筛选最优的配伍关系获得最佳组方。本发明基于口炎清颗粒原料药材与抗炎药效相关联，科学解读其组方中各味药材的作用及地位，阐明了其组方配伍关系，确证了原组方比例为最佳，为筛选最佳组方提供依据。
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公开(公告)号：CN1437200A
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN03113552.8
申请日：2003-01-14
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及一种纳米银导电浆料及其制备方法。为了解决通常导电浆料中导电填料含量较多、胶体粘度较高，因而不适于多层线路板通孔连接的问题，本发明根据纳米银粒子自组装和低温熔焊特性，利用微乳液方法制得的纳米银粉，制备了低含量纳米银粒子填充环氧树脂单组份导电浆料，在达到较好导电性能的同时，极大地降低胶体粘度，因而具有广阔的应用前景，适用于将电子元件固定在线路板上、电极间的连接，并特别有利于多层线路板间的通孔连接。
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