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公开(公告)号：CN114480227B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210346599.9
申请日：2022-04-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株绿针假单胞菌及其在防治植物细菌性软腐病中的应用。本发明的绿针假单胞菌L5，其保藏编号为GDMCCNO.62059，该菌株对Dickeya属的软腐菌产生的VFM群体感应信号具有很好的淬灭作用，能显著减轻多种作物细菌性软腐病的发生，并且在盆栽试验中防治效果优良；而且，绿针假单胞菌L5本身无致病力，可用于开发针对作物细菌性软腐病的生防制剂，为利用生物防治作物细菌性软腐病提供了新思路、新材料。
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公开(公告)号：CN114317356B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111661248.9
申请日：2021-12-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一株林地土假单胞菌(Pseudomonas forestsoilum)Q1‑7及其在防治青枯病上的应用。所述林地土假单胞菌Q1‑7菌株于2021年11月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：62061，保藏地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。该林地土假单胞菌Q1‑7菌株可有效治疗和/或预防青枯劳尔氏菌引起的木麻黄青枯病、花生青枯病或番茄青枯病，因此，林地土假单胞菌Q1‑7菌株适用于制备为抗青枯病的生防制剂。
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公开(公告)号：CN114574467B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210069861.X
申请日：2022-01-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种基因表达调控系统及其应用。所述基因表达调控系统包含一种用于基因表达调控的质粒组合物，所述质粒组合物包含质粒1和质粒2，其中质粒1为表达核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示序列的质粒；质粒2为表达mini‑CRISPR的质粒，所述mini‑CRISPR含有靶标序列以及在靶标序列的5’端和3’端均有核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的序列。本发明提供的I‑F型CRISPR‑Cas双质粒系统能够准确识别并结合靶标基因的启动子区域，通过常规质粒转化即可实现对靶标基因转录表达的有效抑制。该系统在细菌基因功能研究中具有明显的简便性，同时在细菌生理学研究、代谢通路改造、天然化合物合成、药物靶点发现、新型药物开发、高通量筛选等方面都具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113106111B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110304249.1
申请日：2021-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N9/80 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01N63/60 , A01N63/50 , A01N63/20 , A01N57/16 , A01P1/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域，本发明在前期研究中发现，硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4～C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上，通过分子生物学技术，克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明在前期研究中发现，硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4～C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上，通过分子生物学技术，克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。该基因对不同侧链长度和不同侧链取代带基的AHLs具有广谱且高效的淬灭活性。依赖AHLs致病的病原菌中表达所述的N‑高丝氨酸内酯淬灭基因能够显著削弱致病菌的运动性、生物膜形成及胞外酶等毒力因子的产生，同时显著削弱了致病菌对寄主植物的致病性。
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公开(公告)号：CN114145300B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202111554878.6
申请日：2021-12-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了水杨酸和/或对羟基苯甲酸在制备预防和/或治疗细菌性软腐病的制剂中的应用。本发明首次发现水杨酸和/或对羟基苯甲酸可通过有效抑制细菌性软腐病菌T3SS中hrpA启动子的活性，且可抑制细菌性软腐病菌T3SS对植物过敏反应的诱导能力，进而抑制细菌性软腐病菌T3SS的表达，从而有效预防和/或治疗细菌性软腐病，可制备为灵敏、稳定的细菌性软腐病菌T3SS抑制剂，也可制备为预防和/或治疗细菌性软腐病的靶向制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114480227A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210346599.9
申请日：2022-04-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株绿针假单胞菌及其在防治植物细菌性软腐病中的应用。本发明的绿针假单胞菌L5，其保藏编号为GDMCCNO.62059，该菌株对Dickeya属的软腐菌产生的VFM群体感应信号具有很好的淬灭作用，能显著减轻多种作物细菌性软腐病的发生，并且在盆栽试验中防治效果优良；而且，绿针假单胞菌L5本身无致病力，可用于开发针对作物细菌性软腐病的生防制剂，为利用生物防治作物细菌性软腐病提供了新思路、新材料。
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公开(公告)号：CN114317356A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111661248.9
申请日：2021-12-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一株林地土假单胞菌(Pseudomonas forestsoilum)Q1‑7及其在防治青枯病上的应用。所述林地土假单胞菌Q1‑7菌株于2021年11月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：62061，保藏地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。该林地土假单胞菌Q1‑7菌株可有效治疗和/或预防青枯劳尔氏菌引起的木麻黄青枯病、花生青枯病或番茄青枯病，因此，林地土假单胞菌Q1‑7菌株适用于制备为抗青枯病的生防制剂。
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公开(公告)号：CN113930375A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111089492.2
申请日：2021-09-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种无痕敲除青枯菌基因的方法及其应用。本发明通过构建待敲除的目的基因的融合片段，将融合片段转入青枯菌感受态细胞获得带有FRT位点和抗生素抗性的目的基因敲除突变体，再通过构建辅助质粒转入敲除突变体进行传代培养，消除抗生素抗性的方法，实现了青枯菌基因的无痕敲除。本发明所述基因敲除方法较传统的双亲或三亲本杂交方法具有操作简便，准确率较高等优点，敲除过程中无需构建目的基因的重组质粒，还避免了双亲或三亲本交配转化效率低、蔗糖自杀质粒自杀不完全与质粒DNA滞留于突变体基因组中等弊端。本发明所述无痕敲除基因的方法还可用于敲除不同寄主的青枯菌菌株中的不同基因，适用范围广。
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公开(公告)号：CN113122553A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110303045.6
申请日：2021-03-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域，本发明在前期研究中发现，硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4～C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上，通过分子生物学技术，克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明所述的N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因对AHLs具有广谱的淬灭活性，对不同碳链长度及不同取代基修饰的N‑酰基高丝氨酸内酯都具有良好的降解效果。前人的研究结果表明大多数的N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因对长链AHLs具有更好的淬灭活性。本发明为丰富N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因资源奠定了重要基础。
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