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公开(公告)号：CN104032022A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410274731.5
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种梨果实萼片状态主效QTL位点的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨果实萼片状态主效QTL位点紧密连锁的SNP标记Pybd06_026，正向引物CALYX-F：SEQ ID NO.1，反向引物CALYX-R：SEQ ID NO.2。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对萼片状态进行良好分型，即检测QTL位点qCalyx上的多态性表达萼片状态的差异。本发明提供的梨果实萼片状态主效QTL分子标记引物可用于梨果实萼片状态的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN120005935A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510191550.4
申请日：2025-02-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PbrWHY2基因在促进梨花粉管生长中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用植物基因克隆技术从‘砀山酥梨’花粉中克隆得到基因PbrWHY2，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示；其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。PbrWHY2能促进梨花粉管生长，PbrWHY2表达的变化与花粉管顶端ROS水平和纤维素含量的变化有关，同时PbrWHY2也参与自交不亲和反应的调控机制，靶向调控下游基因PbrAGP16/PbrRALF6/PbrGIS1。采用花粉磁转染技术研究花粉管中基因的功能，为提高授粉效率方面提供了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119462877B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510025617.7
申请日：2025-01-08
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了砂梨中核糖体蛋白PpRPL12及其在提高植物抗病能力中的应用，本发明从砂梨中筛选出一种在抗梨黑斑病方面具有积极作用核糖体蛋白PpRPL12。本发明将采用核糖体蛋白PpRPL12的编码基因构建的过表达载体和病毒沉默载体用于植物抗梨黑斑病功能验证，结果表明，拥有该编码基因的茄梨愈伤组织和阳性拟南芥植株的抗梨黑斑病能力显著高于野生型愈伤组织和野生型拟南芥植株。将杜梨幼苗体内的核糖体蛋白基因PpRPL12沉默后，发现野生型杜梨幼苗的抗梨黑斑病能力优于沉默的杜梨幼苗。证明本发明的核糖体蛋白PpRPL12及其编码基因在提高植物抗梨黑斑病能力的研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN119193659A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410682948.3
申请日：2024-05-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨转录因子Pbr3AP2‑8和基因PbrC3'H1在调控梨果实绿原酸积累中的应用。梨AP2/ERF家族转录因子Pbr3AP2‑8的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过分析PbrC3'H1启动子中顺式作用元件的分布，以及采后贮藏和乙烯/1‑MCP处理后PbrERFs的表达谱，首次揭示了调控梨果实PbrC3'H1基因表达的转录因子Pbr3AP2‑8。阐明了Pbr3AP2‑8与PbrC3'H1基因启动子中的AP2结合位点(P：(‑466)‑(‑457))互作在调控梨果实绿原酸合成的作用机制，为实现采后梨果实品质性状的定向改良提供了理论及实践基础。
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公开(公告)号：CN119162230A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411401158.X
申请日：2024-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PbrWRKY83与PbrDHAR5基因在增强果实抗低温胁迫能力中的应用。梨WRKY家族转录因子PbrWRKY83的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.3所示，所属基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明首次揭示了调控梨果实PbrDHAR5基因表达的转录因子PbrWRKY83。本发明阐明了PbrWRKY83与PbrDHAR5基因启动子中的W‑box元件(P1：(‑453)‑(‑488)；P2：(‑1233)‑(‑1228))互作在调控梨AsA氧化还原状态进而增强果实抗低温胁迫能力的作用机制，为培育抗虎皮病的优质梨品种提供了理论及实践基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118910323A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411334794.5
申请日：2024-09-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与梨果实早熟相关的分子标记及其应用，属于分子标记和生物育种领域。本发明筛选了的SNP位点FM_22516479位于梨基因组的6号染色体上的第22516479个碱基处，所述SNP位点FM_22516479的多态性为G或T，晚熟的杂交后代果实中SNP位点FM_22516479为G，早熟的杂交后代果实中为T。利用本发明开发的SNP位点FM_22516479设计特异性引物，采用高分辨率熔解曲线的方法对梨果实的成熟期进行良好的分型。可用于梨果实早熟品种的分子标记辅助选择育种，有利于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择率。
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公开(公告)号：CN118256480A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410497968.3
申请日：2024-04-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨氧化烯合酶AOS1和AOS2及其编码基因在植物中的应用，属于植物分子基因工程技术领域，本发明从梨中分离得到编码PuAOS1和PuAOS2基因的完整cDNA，连接到植物表达载体上，利用农杆菌介导转化植物，通过烟草瞬时表达证明PuAOS1定位于植物细胞核和细胞膜，PuAOS2定位于植物细胞膜；利用农杆菌注射获得瞬时转化梨果实，分别利用叶盘转化法和组织侵染法获得转基因番茄和转基因梨愈伤，结果表明过表达PuAOS1和PuAOS2能够促进植物中挥发性C6化合物的合成。本发明为PuAOS1和PuAOS2促进植物挥发性C6化合物合成的研究提供了研究基础和基因资源。
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公开(公告)号：CN117362405A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311309118.8
申请日：2023-10-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明提供了一种影响植物对炭疽病敏感性的水杨酸通路基因PbNPR3、蛋白及其应用，属于功能基因技术领域。一种影响植物对炭疽病敏感性的水杨酸通路基因PbNPR3，核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明将所述基因PbNPR3转入到植物中，基因PbNPR3过量表达，所转基因植物与野生愈伤组织相比对炭疽病较为敏感；而将该基因沉默，所得转基因植物与野生株相比能有效增强转基因植株的抗炭疽病能力。因此，本发明提供的水杨酸通路基因PbNPR3为培育抗炭疽病植物新品种以及提高植物对炭疽菌耐受性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115896045A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210825925.4
申请日：2022-07-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种杜梨E3泛素连接酶基因PbrATL18在植物抗干旱和炭疽病遗传改良中的应用，属于基因工程技术领域。PbrATL18基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，通过在植物中超表达所述PbrATL18基因或提高所述蛋白活力，以提高植物抗干旱和/或炭疽病性能。本发明通过分别构建基因超表达拟南芥转化载体和基因沉默杜梨幼苗转化载体，获得阳性植株苗进行干旱和炭疽病处理，结果发现过表达E3泛素连接酶基因PbrATL18能够有效维持细胞内活性氧的平衡，保持细胞渗透势稳定，可显著提高植物抗旱和抗炭疽病性能，为梨树的高耐旱抗病育种提供新的思路。
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公开(公告)号：CN112794887B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110016563.X
申请日：2021-01-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了杜梨转录因子PbrWRKY40及其在提高植物总酸含量和抗盐遗传改良中的应用，属于基因工程技术领域。含PbrWRKY40编码基因的拟南芥转化植株的抗盐能力显著高于野生型植株，体内总酸含量也显著高于野生型；另外阳性植株钠离子含量、电导率、过氧化氢含量和超氧阴离子含量均低于野生型拟南芥。将杜梨幼苗体内的PbrWRKY40转录因子沉默后，野生型杜梨幼苗的抗盐能力优于沉默的杜梨幼苗，表明PbrWRKY40转录因子的沉默使杜梨幼苗的抗盐性减弱，体内总酸含量降低。因此，本发明提供了杜梨转录因子PbrWRKY40在提高植物总酸含量和抗盐遗传改良中的应用。
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