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公开(公告)号：CN112194660A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011122111.1
申请日：2020-10-20
Applicant: 常州大学
IPC: C07D487/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种PDE2抑制剂苯基吡唑并嘧啶类化合物及其制备方法，属于药物化学领域。所述的苯基吡唑并嘧啶类化合物的通式为， 该类化合物具有较好的PDE2抑制活性，表现出更为优异的药效学性能并且副作用小。这类化合物可用于制备治疗老年痴呆、抑郁症、焦虑症、心脑血管疾病等的药物。
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公开(公告)号：CN107253924A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710433620.8
申请日：2017-06-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07C303/00 , C07C309/62
Abstract: 本发明涉及表面活性剂的粉剂化技术，具体地说，是涉及一种MES粉剂表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在装有搅拌装置和回流装置的反应釜中，加入有机溶剂，搅拌并加热；(2)取70％活性物含量的MES半固态成品熔融，连续投入反应釜中，恒温搅拌；(3)取粉状无水硫酸钠分批投入到反应釜中，恒温搅拌；(4)将物料冷却至5℃以下，放料过滤，滤饼经40～45℃干空气干燥后，得到粉剂产品。本发明工艺简单，彻底解决目前市场MES粉剂产品长期堆放失去其流动性的问题。
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公开(公告)号：CN107162898A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710432708.8
申请日：2017-06-09
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及化工废弃物的资源化利用技术，具体地说，是涉及一种由PTA二次残渣制备混合苯二甲酸及其钙盐的方法，包括以下步骤：(1)溶解，将PTA二次残渣溶解于无机强碱水溶液，(2)向该混合液中滴加饱和氯化钙水溶液，直至反应瓶中的溶液为黄色；(3)向黄色溶液中滴加无机强酸溶液，直至pH值为1～2。本发明工艺简单，所得混合苯二甲酸及其钙盐产品收率大于90.0％，混合苯二甲酸总含量大于98％。
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公开(公告)号：CN106220564A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610573914.6
申请日：2016-07-21
Applicant: 常州大学
IPC: C07D223/22
CPC classification number: C07D223/22
Abstract: 本发明公开了亚氨基芪的一步合成方法，属于药物合成领域。氩气保护条件下，加入2-氨基二苯乙烯，在搅拌条件下，缓慢升高温度至100-105℃，此时2-氨基二苯乙烯融化，缓慢滴加无水磷酸，滴加完毕，升高温度继续反应，反应完倒入冰水混合物中，用10%氢氧化钠溶液调pH至中性，过滤，滤液用二氯甲烷萃取，合并有机层分别用饱和食盐水和水洗涤三次，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，减压旋蒸回收二氯甲烷，得到亚氨基芪。本发明克服了现有技术的诸多不足，一步反应得到亚氨基芪，收率达到95%以上，溶剂可回收利用。本发明的亚氨基芪的合成方法总体上能够使亚氨基芪的合成成本大大降低，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN105837448A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610188743.5
申请日：2016-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种合成（甲基）丙烯酸酯类稀释剂的方法，属于有机合成领域，以（甲基）丙烯酸烷基酯、醇为原料，采用反应?精馏耦合工艺，使用铜丝网填料的改装精馏柱，加入有机单锡催化剂，经过简单后处理过程，能够获得足够的产物纯度及得率。本发明与传统酯交换法比较，本发明方法可提高总收率和处理能力，利用反应热供分离所需，降低能耗，减少投资。本发明方法工艺流程简短，原料易得，设备简单，反应条件易于控制。本方法反应条件温和，纯化精制工艺简单，产品稳定易分离，不易发生聚合现象。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103539720B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310462354.3
申请日：2013-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/08
Abstract: 本发明一种制备1-苯基吲哚的方法，属于有机合成领域。本发明一种制备1-苯基吲哚的方法,以N-苯基吲哚酮或N-苯基靛红为起始原料，在有机溶剂中，络合金属氢化物为还原剂，路易斯酸为催化剂，回流反应得到1-苯基吲哚。本发明的积极进步效果在于：本发明提出了比较新颖的合成1-苯基吲哚的方法，并优化了反应条件，还原剂、溶剂可回收重复使用，产率可达95%以上，具有一定的研究价值。
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公开(公告)号：CN103848799B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410018692.2
申请日：2014-01-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07D303/16 , C07D301/26
Abstract: 本发明是一种利用PTA残渣制备混合苯二甲酸二缩水甘油酯的方法，属于有机合成领域。按照下述步骤进行：以PTA残渣和环氧氯丙烷为起始原料，加入一定量的有机溶剂，在加热和催化剂的作用下，首先发生环氧的开环和酯化反应，然后再在无机碱的作用下，发生闭环反应，生成最终产物混合苯二甲酸二酸水甘油酯。本发明提出了以PTA二次残渣为原料，做到了资源的循环利用，使得原料的成本大大降低，同时有效的保护了环境；使用溶剂法大大降低了环氧氯丙烷的用量，避免了环氧氯丙烷回收套用的难题，提高了产品的环氧值和产率，促进了该类环氧树脂的广泛应用。
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公开(公告)号：CN103772324B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410028087.3
申请日：2014-01-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07D295/185
Abstract: 本发明是一种丙烯酰吗啉的合成改进方法，属于有机合成领域。以二乙胺、丙烯酸甲酯为原料，经迈克尔加成生成3-甲氧基-二乙基丙酸甲酯，然后再加吗啉酰胺化反应生成3-吗啉基-二乙基丙酰胺最后催化裂解反应，得到目标产品丙烯酰吗啉。本发明方法工艺流程简短，原料易得，设备简单，反应条件易于控制。制备条件温和，纯化精制工艺简单，产品稳定易分离，不易发生聚合现象。
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公开(公告)号：CN104844569A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510251379.8
申请日：2015-05-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明一种氯虫酰胺的合成方法，属于药物合成领域。将3-溴-1-（3-氯吡啶-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-甲酸高收率的合成其N-羟基丁二酰亚胺的活性酯（3）,3的活性很高，易与2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺直接进行酰化反应，得到氯虫酰胺。相对于传统氯虫酰胺合成路线，本路线原料易得，反应简单，并且提高了氯虫酰胺的收率，易工业化生产。
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公开(公告)号：CN104513180A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410820883.0
申请日：2014-12-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07C275/28 , C07C275/34 , C07C275/30 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了二苯基脲及其衍生物的合成方法，属于有机合成领域。按照下述步骤进行：以苯胺或取代苯胺，氯甲酸苄酯为原料，在有机溶剂及碱的存在下得到目标产物N，N’-二苯基脲及其衍生物。该方法与传统光气法比较，本发明方法得到的二苯基脲没有使用剧毒光气，对环境的污染小。与工业尿素法比较，本发明方法原料利用率高，不会产生废气的问题。与传统的氯甲酸甲酯法相比，无需加热回流，具有反应温度温和、产率高、产品质量好的特点。
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