公开(公告)号：CN119462593A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411413000.4

申请日：2024-10-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 程民井 ,  叶文才 ,  王磊 ,  林凯 ,  林诗琳 ,  郭洪 ,  陈美泓 ,  曹佳青

IPC: C07D311/96 ,  C07D493/10 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种多环聚酮类化合物和其制备方法、药物组合物及应用，所述多环聚酮类化合物的化学结构类型与现有抗骨肉瘤化疗药物不同，为具有全新结构的化合物，同时发明人经过实验发现所述多环聚酮类化合物具有显著的抗骨肉瘤细胞143B和U2OS活性，部分化合物的抗骨肉瘤活性优于阳性对照药，该结果进一步表明本申请的多环聚酮类化合物能够显著抑制骨肉瘤的生长，有望发展成一类新型抗骨肉瘤药物，可用于治疗骨肉瘤及其所引起的骨关节疼痛和肺病等疾病。进一步地，本发明采用的多环聚酮类化合物的合成路线高效且简洁，同时具有良好的原料经济性。

公开(公告)号：CN116473985B

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202310317611.8

申请日：2023-03-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张宏 ,  叶文才 ,  张艺山 ,  程民井

IPC: A61K31/7048 ,  A61P31/10 ,  A61K31/592 ,  A61K31/593

Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗真菌所致疾病的药物组合物，其包含多烯类抗真菌药物或其药学上可接受的盐与维生素D或其类似物。所述多烯类抗真菌药物与维生素D的质量比为600：1～5：1，优选为250：1～25：1。本申请所述的药物组合物，具有优异的抗真菌活性，其活性成分具有良好的协同作用。

公开(公告)号：CN119074703A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202310659796.0

申请日：2023-06-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  徐安定 ,  王英 ,  师蕾 ,  张世卿 ,  逯丹 ,  胡利军 ,  黄瑞丽

IPC: A61K31/12 ,  A61K31/353 ,  A61K31/352 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一类查尔酮类化合物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明所发现的查尔酮类化合物可以有效地改善氧糖剥夺/复氧诱导的原代皮层神经元损伤，并可有效改善缺血性脑卒中模型动物的脑损伤，预示该类化合物在治疗缺血性脑卒中的有效性及适用性，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118666662A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410321304.1

申请日：2024-03-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 宋建国 ,  王英 ,  叶文才 ,  唐维 ,  胡利军 ,  黄瑞丽

IPC: C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07D311/96 ,  C07D311/94 ,  A61K31/122 ,  A61K31/353 ,  A61P11/00 ,  A61P31/12 ,  A61P11/08 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79

Abstract: 本发明公开了一类环聚酮‑萜类加合物。本发明所分离纯化出的化合物在低浓度下即对呼吸道合胞病毒具有显著的抑制作用，并呈剂量依赖性，在抗病毒药物以及治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病的药物中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113456797B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202110679780.7

申请日：2021-06-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈敏锋 ,  张冬梅 ,  陈河如 ,  叶文才 ,  李勇 ,  黄茂华 ,  叶格妮 ,  范春林

IPC: A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

公开(公告)号：CN117362302A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311321596.0

申请日：2023-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江仁望 ,  秦舒琴 ,  陈润仪 ,  叶文才

IPC: C07D487/22 ,  G01N23/20

Abstract: 本发明属于晶体合成及结构鉴定技术领域，具体涉及一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣的制备方法及其应用。为制备具有合成简单、操作简便、适应性广的新型结晶伴侣用于有机分子的结构鉴定，本发明提供了一种新型吡啶鎓大环结晶伴侣及其制备方法，该吡啶鎓大环结晶伴侣，制备简单，产率高；可直接用于主客体晶体的培养，培养过程无需高温，使操作更为便捷。同时，该结晶伴侣的制备方法原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。

公开(公告)号：CN116473985A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310317611.8

申请日：2023-03-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张宏 ,  叶文才 ,  张艺山 ,  程民井

IPC: A61K31/7048 ,  A61P31/10 ,  A61K31/592 ,  A61K31/593

Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗真菌所致疾病的药物组合物，其包含多烯类抗真菌药物或其药学上可接受的盐与维生素D或其类似物。所述多烯类抗真菌药物与维生素D的质量比为600：1～5：1，优选为250：1～25：1。本申请所述的药物组合物，具有优异的抗真菌活性，其活性成分具有良好的协同作用。

公开(公告)号：CN115487179A

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202211446754.0

申请日：2022-11-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 麻楠 ,  叶文才 ,  张紫月 ,  赖日莲 ,  刘正勇

IPC: A61K31/366 ,  A61K45/06 ,  A61K31/565 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4164

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的联合用药物及其应用。本发明将卡帕里酮和与性激素类抗癌药物联合使用，可协同抑制性激素受体的活性，加速性激素受体的降解，抑制性激素受体进入细胞核发挥转录因子的作用，从而产生抑制肿瘤细胞生长和增殖的效果。体外实验显示两者联用可显著抑制癌细胞生长和增殖，体内试验显示两者联用可以起到增效减毒的作用，两者联合给药达到了协同增效的抗肿瘤作用，克服了单一用药治疗效果不佳或毒副作用大的缺陷。卡帕里酮和性激素类抗癌药物联合给药的抗肿瘤效果显著，毒性小，有利于肿瘤（尤其是性激素相关的肿瘤）的治疗与控制，并且能逆转药物耐药，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN113956215B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202110803698.0

申请日：2021-07-15

Applicant: 暨南大学附属第一医院

Inventor： 张宏 ,  叶文才 ,  张艺山 ,  胡利军 ,  李水秀 ,  赵亚婧 ,  翁泺棓

IPC: C07D295/194 ,  A61K31/496 ,  A61K9/00 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明提供一种用于制备抗真菌感染的多环芳基化合物S1，所述的多环化合物结构式为：S1。本发明所述壳核结构的S1所示的多环芳基化合物，适用于制备抗念珠菌、曲霉、毛霉等致病真菌感染药物，具有以下有益效果：本申请所述化合物S1对包括但不限于念珠菌、曲霉、毛霉等的致病真菌具有广谱抗真菌作用，而且对唑类耐药念珠菌有效，同时对哺乳动物毒性低，并可通过口服来治疗系统性真菌感染，也可局部应用治疗黏膜念珠菌的感染。

公开(公告)号：CN114524795A

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202210262070.9

申请日：2022-03-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  胡利军 ,  王英 ,  段之章

IPC: C07D311/86

Abstract: 本发明公开了一种改进的Rhodomyrtone制备方法，涉及化学合成技术领域，本发明的一种改进的Rhodomyrtone制备方法在傅克酰基化、甲基化、还原反应、Michael加成和酸介导的环化反应、Fries重排反应过程中，对各反应的条件及其后处理方式进行了有效优化，克服了现有合成方法中需使用硅胶柱层析分离、使用大量易爆及有毒溶剂、总产率低、且仅适用于几十或几百毫克规模的制备等问题，使得到的Rhodomyrtone无需硅胶柱层析分离、总产率高(34.6％)、纯度高(99.8％)、且适用于放大规模制备。