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公开(公告)号:CN118652815A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410948023.9
申请日:2024-07-16
申请人: 江苏省家禽科学研究所
摘要: 本发明公开了一株禽源鼠伤寒沙门氏菌ST0602及其应用,该菌株已进行保藏,保藏单位:中国典型培养物保藏中心;地址:武汉大学;保藏日期:2024年5月30日;保藏编号:CCTCC NO.M 20241100。本发明还提供了所述的鼠伤寒沙门氏菌用于构建禽用弱毒疫苗株的应用。鼠伤寒沙门氏菌ST0602对目前常见抗菌药物均敏感,且遗传稳定性好,适合于构建鼠伤寒沙门氏菌减毒活疫苗株。
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公开(公告)号:CN118212582A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410317374.X
申请日:2024-03-20
申请人: 江苏省家禽科学研究所 , 和盛食品集团有限公司
IPC分类号: G06V20/52 , A01K45/00 , G06V10/147 , G06V10/764 , G06V10/94 , G06Q10/10 , G06Q50/02 , G06T7/254
摘要: 本发明适用于精准养殖技术领域,提供了基于运动传感器的家禽活动行为监测方法与系统,图像采录与处理模块,运动追踪与行为分析模块,数据辩析与健康监测模块,用户界面与报告生成模块。本技术方案通过整合先进的摄像头传感器、图像处理算法和运动追踪技术,实现了对家禽行为的自动化实时监测和分析,有效识别并分类家禽的各种活动模式,并通过数据分析模型预测家禽的健康状况。这一系列的创新步骤不仅显著提高了监测效率和精确性,还通过用户友好的界面和报告生成模块,为养殖管理者提供了实时数据流图形展示、历史行为模式分析以及健康状态评估等功能,极大地增强了养殖业务的决策支持能力,为精准养殖和动物福利提供了有力支撑。
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公开(公告)号:CN118028488A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410336050.0
申请日:2024-03-22
申请人: 江苏省家禽科学研究所 , 和盛食品集团有限公司
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种用于竹乡鸡品种鉴定的SNP位点组合、引物组合及鉴定方法,所述位点组合包括ZX1位点到ZX7位点。采用本发明的SNP位点组合进行竹乡鸡品种鉴定时,7个SNP位点联合基因型判定为竹乡鸡的概率达到100%,任意一个SNP位点基因型排除竹乡鸡的概率即达到100%。这种方法操作简便,准确性高,可以有效打击市场假冒的竹乡鸡产品。
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公开(公告)号:CN117947195A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410188690.1
申请日:2024-02-20
申请人: 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要: 本发明涉及微生物检测领域,具体涉及一种用于检测沙门氏菌的一步法CRISPR/Cas12b检测试剂盒及方法,所述试剂盒包括F引物、R引物、向导RNA、Cas12b蛋白、单链核酸报告分子;所述F引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述R引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;所述向导RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示;所述单链核酸报告分子为5’‑/6‑FAM/TTTTTTTT/BHQ1/‑3’。本发明成功开发了一种沙门氏菌检测试剂盒,采用本发明的试剂盒进行检测,核酸扩增和检测同步进行,无需开盖检测。实验结果表明,本发明沙门氏菌检测系统具有较好的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN116334253B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202211144024.5
申请日:2022-09-20
申请人: 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/35
摘要: 本发明公开了一种用于鸡毒支原体和滑液囊支原体的核酸检测试剂盒,所述试剂盒包括反应缓冲液、Bst DNA聚合酶、dNTPs、甜菜碱、石墨化碳纳米管、聚乙二醇甲醚、SYBR Green I、检测引物,所述检测引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。与传统检测试剂盒和检测方法相比,本发明方法具有简便快捷、特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,在检测时间与检测成本方面均明显优于目前检测标准中的方法,适合于批量检测。
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公开(公告)号:CN116622871B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202310816309.7
申请日:2023-07-05
申请人: 江苏省家禽科学研究所
摘要: 本发明公开了一种用于鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别的试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括PCR检测引物、阳性对照、阴性对照和空白对照,所述阳性对照为鸡伤寒沙门氏菌ATCC9184基因组DNA,阴性对照为鸡白痢沙门氏菌ATCC10398基因组DNA,空白对照为灭菌双蒸水 ,所 述 引 物 包 括 :F o r :5 ’‑CGTGGAGCGGCATTTATATATACAG‑3’;Rev:5’‑ACTACCGTTGTGGTGATACTCTGCG‑3’。本发明还公开了一种应用所述试剂盒鉴别鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,相比传统的鸡白痢、鸡(56)对比文件涂玉蓉 等.基于等位基因特异性PCR原理建立鸡白痢沙门氏菌PCR方法.中国畜牧兽医.2011,第38卷(第5卷),摘要、第93页左栏第1段-第96页左栏第2段.杨玮枫 等.沙门氏菌PEG菌毛研究进展.中国预防兽医学报.2017,第39卷(第4期),第329-332页.
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公开(公告)号:CN116334255B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202211144851.4
申请日:2022-09-20
申请人: 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要: 本发明公开了一种沙门氏菌新型核酸检测试剂盒及其非诊断性检测方法,所述试剂盒包括反应缓冲液、Bst DNA聚合酶、dNTPs、甜菜碱、石墨化碳纳米管、聚乙二醇甲醚、SYBR Green I、检测引物,所述检测引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。与传统检测试剂盒和方法相比,本发明方法具有简便快捷、特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,在检测效率与检测成本方面均明显优于现行国标检测方法,适合于批量检测。
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公开(公告)号:CN117448334A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311565140.9
申请日:2023-11-22
申请人: 江苏省家禽科学研究所 , 广西富凤农牧集团有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种靶向鸡去甲基化酶基因FTO的siRNA及其应用,所述siRNA的正义链的序列为5’‑CAAGAGGAACAUUGGAAUA‑3’(SEQ NO.1),反义链的序列为5’‑UAUUCCAAUGUUCCUCUUG‑3’(SEQ NO.2)。本发明提供了一种能够靶向鸡去甲基化酶基因FTO的siRNA,将其转入鸡成肌细胞后可以有效降低鸡去甲基化酶基因FTO的表达,抑制效率达50%以上,可见其敲降效率很高。本发明的siRNA通过特异性敲降鸡去甲基化酶基因FTO的表达来鉴定基因功能,可应用于优质鸡的遗传育种以及为人类疾病研究提供参考数据,具有很大的经济价值和科研价值。
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公开(公告)号:CN116622872B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310816310.X
申请日:2023-07-05
申请人: 江苏省家禽科学研究所
摘要: 本发明公开了一种针对鸡沙门氏菌的分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照,所述阳性对照包括鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌基因组DNA;所述阴性对照为灭菌双蒸水;所述多重PCR检测引物组包括:沙门氏菌属检测引物序列SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、鸡伤寒血清型检测引物序列SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、鸡伤寒生物型检测引物序列SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。本发明的试剂盒和检测方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,相比传统的沙门氏菌生化鉴定结合血清学分型方法,在检测时间与检测成本方面具有较大优势,适用于临床批量检测。
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公开(公告)号:CN116814811A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202311012172.6
申请日:2023-08-11
申请人: 江苏省家禽科学研究所 , 和盛食品集团有限公司 , 江苏立华牧业股份有限公司
发明人: 屠云洁 , 束婧婷 , 章明 , 巨晓军 , 刘一帆 , 姬改革 , 单艳菊 , 肖芹 , 卢一舟 , 张海涛 , 许圣海 , 韦涛 , 张进 , 盛中伟 , 卢永胜 , 戴利霞 , 卢新旺
IPC分类号: C12Q1/6888 , G16B20/20
摘要: 本发明公开了一种SLC38A11基因SNPs分子标记引物组合及其应用,SLC38A11基因SNPs分子标记引物组合扩增选自如下SNP1~SNP4合计4个位点:SNP1位于NC_052538.1染色体7上第19643427位,其为C或T多态;SNP2位于NC_052538.1染色体7上第19642671位,其为A或G多态;SNP3位于NC_052538.1染色体7上第19645928位,其为T或C多态;SNP4位于NC_052538.1染色体7上第19633704位,其为G或A多态。在育种中可以将SNP1~SNP4的TCAATTAA优势等位基因型作为选育胸部皮肤亮度L*值的重要分子标记,通过选留具有TC、AA、TT、AA基因型个体,淘汰其他基因型个体的方法来辅助提高胸皮乌色度的选育,加快胸皮乌色度世代选育进展。
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