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公开(公告)号：CN106831340A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611179630.5
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 针对共沸精馏法制备三氟乙醇过程中引入共沸剂杂质和产品纯度低的问题，本发明公开了一种高纯度三氟乙醇的制备方法，包括以下步骤:(1)三氟乙醇和水的混合物进入第一填料精馏塔进行分离，塔顶馏分为三氟乙醇含量较高的三氟乙醇/水的共沸物，塔釜馏分为水；(2)第一填料精馏塔的塔顶馏分进入第二填料精馏塔进行分离,塔顶馏分为三氟乙醇含量较低的三氟乙醇/水的共沸物，循环至第一填料精馏塔，塔釜馏分为三氟乙醇。本发明适用于分离三氟乙基乙酸酯和甲醇酯交换法或1‑氯‑2,2，2‑三氟乙烷水解法制备三氟乙醇的生产过程中得到的三氟乙醇粗品。
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公开(公告)号：CN104628595B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510056063.3
申请日：2015-02-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C243/14 , C07C241/02
Abstract: 本发明公开了一种42％甲基肼水溶液的制备方法。本发明主要解决现有技术精馏精制稀的甲基肼水溶液分离能耗高、废水中甲基肼含量高的问题。本发明以稀的甲基肼水溶液为原料，采用不同压力的第一精馏塔和第二精馏塔，其中第一精馏塔为高压塔，第二精馏塔为低压塔，包括以下步骤：(1)原料进入第一精馏塔精馏，塔顶馏分为水，塔釜馏分为甲基肼提浓液；(2)甲基肼提浓液进入第二精馏塔继续精馏，塔顶馏分为水，塔釜馏分为质量分数42％甲基肼水溶液。本发明用于42％甲基肼水溶液的制备。
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公开(公告)号：CN104475144B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410714828.3
申请日：2014-11-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/28 , B01J27/182 , C07D203/02 , C07D203/08
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种氨基醇类化合物分子内脱水用催化剂的原位再生方法，是为了解决现有催化剂在长期使用过程中因积碳和磷流失引起催化剂活性下降的问题。该方法包括以下步骤：下焙烧3～5h；(2)将含磷、铯无机物的水溶液打入步骤(1)中原位焙烧再生后的催化剂床层，流出液循环使用0.5～1h；(3)将步骤(2)中补充磷和铯后的催化剂于500～700℃下原位焙烧3～5h后即得再生催化剂。再生后的催化剂其性能可恢复至新鲜催化剂水平，既延长了催化剂的使用寿命，也降低了使用成本。本发明所述的再生方法主要用于单乙醇胺分子内脱水制备乙烯亚胺催化剂的再生。(1)将失活催化剂在管式反应炉中于300～500℃
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公开(公告)号：CN105819537A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610182533.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C02F1/28 , C02F101/38 , C02F103/36
CPC classification number: C02F1/285 , C02F2101/38 , C02F2103/36
Abstract: 本发明公开了一种氮丙啶衍生物废水的处理方法。本发明针对氮丙啶衍生物工业废水处理条件苛刻，COD去除率不高和未能有效回收氮丙啶衍生物的问题。将氮丙啶衍生物废水先经过预处理去除悬浮物，将废水通过装填有高比表面积大孔吸附树脂的吸附柱，使氮丙啶衍生物吸附在大孔吸附树脂上，吸附出水为无色澄清，出水可直接达标排放；吸附了氮丙啶衍生物的吸附树脂用脱附剂脱附再生。脱附再生后的高浓度脱附液经精馏后可得到氮丙啶衍生物的混合液，同时回收脱附剂。本发明对氮丙啶衍生物废水的处理条件温和，COD去除率高，并且可高效回收氮丙啶衍生物。本发明适用于处理氮丙啶衍生物废水。
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公开(公告)号：CN103819344B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310697976.4
申请日：2013-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明涉及一种1，2-丙二胺的合成方法。方法包括在氢气、催化剂、助剂和反应溶剂存在条件下，异丙醇胺和液氨反应制备1，2-丙二胺本发明与现有技术相比，加入反应溶剂，利用溶剂与反应物料的溶剂化作用，从而减少了反应产物1，2-丙二胺继续参与反应生成环胺产物的几率，同时反应体系中加入碱金属、碱土金属助剂，改变了反应体系的碱强度，从而抑制了催化剂对反应物料的脱氢作用，提高了生成产物1，2-丙二胺的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105503756A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610066929.3
申请日：2016-01-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D251/30 , C07D403/14 , C06B23/00
CPC classification number: C07D251/30 , C06B23/009 , C07D403/14
Abstract: 本发明公开了一种多齿状结构大分子键合剂及其制备方法，该键合剂结构简式如(Ⅰ)所示。该键合剂的制备方法具体包括如下步骤：以三(2-羟乙基)异氰脲酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料，在催化剂作用下合成带不饱和端基的多齿状结构的聚醚酯；将中间体聚醚酯用溶剂溶解，通过聚醚酯所含的碳碳双键与伯胺或仲胺化合物的迈克尔加成反应引入羟基、仲胺基、氮丙啶、甲基氮丙啶等功能基团，得到多齿状结构大分子键合剂。该键合剂制备工艺简单，同时原材料易得，可应用于固体推进剂领域。其中，X，Y，Z为1，2，3，4，5，R为
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公开(公告)号：CN103816927B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310698874.4
申请日：2013-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/185 , C07D203/02 , C07D203/08
CPC classification number: C07D203/08 , B01J21/063 , B01J21/08 , B01J23/78 , B01J27/182 , B01J27/1853 , B01J35/0006 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J35/1061 , B01J37/0009 , B01J37/0018 , B01J37/0217 , B01J37/04 , B01J37/082 , B01J37/088 , B01J37/26 , B01J37/28 , B01J2523/00 , B01J2523/15 , B01J2523/22 , B01J2523/41 , B01J2523/47 , B01J2523/51 , B01J2523/842
Abstract: 本发明涉及用于合成乙撑亚胺的催化剂、制备方法及应用。所涉及的催化剂包括载体和负载在载体上的金属离子，所述载体为含钛、硅和磷元素的复合氧化物；所述金属离子为镁离子、铁离子和铯离子，且镁离子、铁离子、铯离子的摩尔比为：1～10:1:0.1，所有金属离子的质量为载体质量的0.5%～10%。所涉及的制备方法是将催化剂前驱体在350℃～650℃下，焙烧制得催化剂，所述催化剂前驱体为载体、镁的可溶性盐、铁的可溶性盐与铯的可溶性盐的混合物。本发明还提供了上述催化剂用于以氨基醇为原料合成乙撑亚胺中的应用。本发明的催化剂，与一般要求温度高于400℃相比降低显著降低了反应温度。制得的催化剂能够催化氨基醇分子内脱水反应，并具有较优的选择性。
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公开(公告)号：CN104841479A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510178622.8
申请日：2015-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/80 , B01J29/40 , B01J29/00 , C07D295/027 , C07D295/023 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及一种复合固体酸胺化催化剂及其制备方法，是为了解决现有胺化催化剂低温活性低的问题。该催化剂以MCM-41及HZSM-5分子筛为载体，采用含磷化合物浸渍法制备，其中按质量百分比计，磷氧化物的负载量为0.5-5％；MCM-41为1-10％；HZSM-5为88％-96％。本发明的催化剂主要用于催化乙二胺分子间缩合制哌嗪及三乙烯二胺反应中，可明显提高其低温反应活性和选择性，具有很高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN102974392B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210476389.8
申请日：2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种丝光沸石/SAPO-34复合分子筛胺化催化剂及制备方法，制得的该催化剂的原料重量百分组成为：丝光沸石/SAPO-34复合分子筛：75%～90%，氧化钛：5%～15%，氧化铝粘结剂：5%～10%；原料重量百分数之和为100%；其中丝光沸石/SAPO-34复合分子筛中，SiO2/Al2O3为20～80的丝光沸石为复合分子筛总重量的50%～80%，SAPO-34分子筛为复合分子筛总重量的20%～60%。其制备方法是将铝源、磷源、硅源、模板剂混合后，再加入丝光沸石，置于高压釜中晶化后得到丝光沸石/SAPO-34复合分子筛，再将复合分子筛、氧化钛和氧化铝混合均匀，压制成型，在450℃焙烧8h，得胺化催化剂。
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公开(公告)号：CN103819344A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310697976.4
申请日：2013-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明涉及一种1，2-丙二胺的合成方法。方法包括在氢气、催化剂、助剂和反应溶剂存在条件下，异丙醇胺和液氨反应制备1，2-丙二胺本发明与现有技术相比，加入反应溶剂，利用溶剂与反应物料的溶剂化作用，从而减少了反应产物1，2-丙二胺继续参与反应生成环胺产物的几率，同时反应体系中加入碱金属、碱土金属助剂，改变了反应体系的碱强度，从而抑制了催化剂对反应物料的脱氢作用，提高了生成产物1，2-丙二胺的选择性。
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