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公开(公告)号：CN101502676A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810009192.7
申请日：2008-02-04
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明涉及一种注射用聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸的混合凝胶及其制备方法。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的特征在于由聚甲基丙烯酸甲酯微球、交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液组成，其中聚甲基丙烯酸甲酯微球体积所占范围为占0.5％～30％，交联透明质酸凝胶颗粒与透明质酸或其盐溶液的体积比范围为1∶19～19∶1。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的制备方法为分别制备聚甲基丙烯酸甲酯微球和交联透明质酸凝胶颗粒，然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐混合均匀，灭菌后包装制得成品。本发明可用于制备美容或医疗用途的注射剂，是一种高效，持久的塑形材料，具有副作用少、过敏反应发生率低的优点。
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公开(公告)号：CN100463668C
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200510043412.4
申请日：2005-05-09
申请人： 凌沛学
摘要： 可用于药理性治疗或诊断的眼科用，鼻腔用及其他体腔用和皮肤科用的可逆性热凝胶化水性药物组合物。该组合物由不同作用的有效量药物、一定浓度的甲基纤维素、多价酸盐以及pH调节剂等组成，具有给药或涂布前为流动性强的液体，给药或涂布后在局部的体温下迅速凝胶化的特征。
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公开(公告)号：CN101084916A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710122971.3
申请日：2007-07-06
申请人： 凌沛学
IPC分类号： A61K31/723 , A61P27/02
摘要： 本发明涉及玻璃酸在制备用于预防或改善眼玻璃体变性疾病的口服产品中的应用。本发明将玻璃酸通过口服用于预防或改善眼玻璃体变性疾病具有以下优点：(1)玻璃酸可通过口服吸收，达到眼部器官，对抗眼玻璃体变性疾病中玻璃酸分子量的降低和/或数量的减少所引起的玻璃体液化及相关病变，以此达到预防或改善眼玻璃体变性疾病的目的，其生物相容性好，口服无副作用。(2)玻璃酸具有黏膜保护作用，口服后可有效保护眼黏膜免受刺激和损伤，从而避免眼变性疾病可能导致的眼黏膜损伤。
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公开(公告)号：CN1319606C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200410035940.0
申请日：2004-10-15
申请人： 凌沛学
摘要： 本发明属于药品技术领域。本发明提供了一种含大豆提取物和透明质酸的人体润滑剂。本发明润滑剂的主要成分是大豆提取物和透明质酸，基本构成为大豆提取物、透明质酸、常用药剂辅料和纯化水。本发明润滑剂可直接用于各种原因引起的阴道干燥症以及外阴骚痒、外阴白斑病的防治，提高性生活质量。在本发明人体润滑剂中也可加入抗菌药、消炎药、抗真菌药、抗病毒药、抗过敏药、促进愈合药、症状缓解药、其他保湿剂或润滑剂、中药有效成分等药理活性物质，通过大豆提取物和透明质酸，提高药物的脂溶性、增加药液的黏度，延长药物在阴道表面的存留时间，提高药物的生物利用度，减小药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN1818048A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610065603.5
申请日：2006-03-21
摘要： 本发明提供了一种隐形眼镜清洗液组合物，其基本组方为：至少一种活性物质、至少一种防腐剂、水，还可含或不含非离子型渗透压调节剂、含或不含非离子型表面活性剂、含或不含非离子型清凉剂，该清洗液组合物在隐形眼镜消毒和/或除蛋白后使用，特别是在采用具有消毒和/或除蛋白功能的溶液中浸泡消毒和/或除蛋白后使用，可有效清洗隐形眼镜所携带的消毒剂和/或除蛋白剂，避免因消毒剂和/或除蛋白剂入眼导致眼部损伤、眼部感染、眼部不适、角膜炎等眼部病症，同时，提高配戴隐形眼镜的舒适度。
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公开(公告)号：CN1245180C
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200310105398.7
申请日：2003-11-07
申请人： 凌沛学
摘要： 本发明是一种治疗高血压的中药制剂，其特征在于是由牡丹皮、夏枯草、向日葵叶、钩藤、葛根等药味组成，其制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊剂及口服液、注射剂、滴丸剂等剂型，具有平肝潜阳、清热活血之功效。临床治疗高血压26例，降压总有效率84.6%，改善中医单项症状方面总有效率为96.2%。
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公开(公告)号：CN1706365A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510043412.4
申请日：2005-05-09
申请人： 凌沛学
摘要： 可用于药理性治疗或诊断的眼科用，鼻腔用及其他体腔用和皮肤科用的可逆性热凝胶化水性药物组合物。该组合物由不同作用的有效量药物、一定浓度的甲基纤维素、多价酸盐以及pH调节剂等组成，具有给药或涂布前为流动性强的液体，给药或涂布后在局部的体温下迅速凝胶化的特征。
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公开(公告)号：CN118852091A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410816741.0
申请日：2024-06-24
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C07D317/64
摘要： 本发明提供了一种高纯度芝麻酚的制备方法，具体包括以下步骤：起始物料1,2,4‑苯三酚、二卤甲烷、碱在密封压力容器中，无氧、高压条件下发生环合反应，得到芝麻酚粗品，芝麻酚粗品精制得到芝麻酚成品。本发明所述的芝麻酚的制备方法，起始物料廉价易得，工艺过程操作简单、收率纯度高、成本低、三废少，适合工业化生产要求。
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公开(公告)号：CN118846194A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410834107.X
申请日：2024-06-26
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明提供了一种遇水成胶的医用粘合剂粉末及其制备方法和应用，属于医用高分子生物材料。所述医用粘合剂粉末包括由聚（丙烯酸‑琥珀酰亚胺）和聚乙烯亚胺交联形成的网络体系，所述聚（丙烯酸‑琥珀酰亚胺）和聚乙烯亚胺的质量比为(0.5~5):(0.5~5)。本发明提供的医用粘合剂粉末具有极强的亲水性，吸水可快速成胶，对不同材质和生物组织表现出良好的粘附性能。并且本发明所提供的粘合剂粉末的制备方法简单，成本低廉，生物相容性良好。
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公开(公告)号：CN118652246A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410659092.8
申请日：2024-05-27
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C07D409/12
摘要： 本发明公开了瑞卢戈利中间体的制备方法。本方法以2‑((2,6‑二氟苄基)正丙氧基羰基氨基)‑4‑((二甲基氨基)甲基)‑5‑(4‑硝基苯基)噻吩‑3‑羧酸和3‑氨基‑6‑甲氧基哒嗪为原料，在缩合剂EDCI和HOBT的作用下，发生缩合反应生成瑞卢戈利中间体(2,6‑二氟苄基)(4‑((二甲基氨基)甲基)‑3‑((6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)氨基甲酰基)‑5‑(4‑硝基苯基)噻吩‑2‑基)氨基甲酸正丙酯粗品，粗品经醇类溶剂精制得到高纯度的瑞卢戈利中间体。本发明制备方法中所用的缩合剂廉价易得，反应温和、操作简单，产品纯度和收率较高，适合工业化生产。
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