公开(公告)号：CN108136025B

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN201680045055.1

申请日：2016-07-18

申请人： 比奥克斯塞尔医疗股份有限公司

发明人： V.D.梅塔 ,  L.拉斯泰利 ,  A.K.萨普拉

IPC分类号： A61K45/08 ,  A61K38/04 ,  C07K16/24 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种通过施用选择性地抑制包括成纤维细胞活化蛋白和二肽基肽酶8/9的二肽基肽酶的治疗剂与免疫检查点抑制剂的组合来治疗、预防或改善肿瘤生长的方法。所述方法具体地公开了塔拉司他与免疫检查点抑制剂的组合的用途、其药物组合物以及制备这种组合物的方法。

公开(公告)号：CN110831592A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201880044180.X

申请日：2018-06-29

申请人： 兴和株式会社

发明人： 大岛隆 ,  伊藤雅俊 ,  永井千里

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/12 ,  A61K45/08 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供一种医药，用于对需要用培马贝特或其盐或它们的溶剂合物进行治疗(以下也称为培马贝特治疗)的患者进行安全的处置。一种医药，用于对需要培马贝特疗法的患者进行处置，所述医药包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分，处置包括：为了在与包含OATP1B抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，避免或停止该并用的步骤、或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。

公开(公告)号：CN110678191A

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201880031863.1

申请日：2018-04-09

申请人： 洋蓟治疗有限公司

发明人： K·凯利 ,  I·斯卢克文

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61K39/00 ,  C12N5/0775 ,  C07K16/46 ,  A61K45/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06

摘要： 本发明涉及一种用于治疗嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的副作用的方法，所述方法包括向已经或正在接受CAR T细胞疗法的受试者给予间充质干细胞(MSC)。

公开(公告)号：CN101184497B

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN200680014891.X

申请日：2006-05-02

申请人： 生命大地女神有限公司

发明人： 霍金·康 ,  埃蒙·康诺利

IPC分类号： A61K45/08 ,  A61K35/74 ,  A61K47/14 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K47/14 ,  A23K10/18 ,  A23K20/158 ,  A23L33/115 ,  A23L33/135 ,  A23V2002/00 ,  A23Y2220/71 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/22 ,  A61K35/747 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种利用能够产生所选择的3‑HPA的乳酸杆菌与中链三酸甘油酯(MCT)油相结合来改进哺乳动物免疫功能的方法。

公开(公告)号：CN102018670B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201010547803.0

申请日：2010-11-15

申请人： 宜昌人福药业有限责任公司

发明人： 胡雯 ,  李莉娥 ,  徐华斌 ,  袁靖

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K45/08 ,  A61K47/34 ,  A61K47/18 ,  A61J3/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/198

摘要： 本发明公开了一种供注射用的抗癌药物的亚微乳制剂及制备方法。本发明的抗癌药物的亚微乳制剂平均粒径100～300nm，具有亲水表面修饰，不仅载药量高、包封率高、稳定性好、安全性高，而且能在血液中的保留较长的时间，具有一定的淋巴靶向性。

公开(公告)号：CN102671196B

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201210139390.1

申请日：2007-04-05

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： G·伯克 ,  H·莱恩 ,  R·R·林纳兹 ,  R·W·弗塞斯

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K45/08 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K31/436 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/132 ,  A61K31/136 ,  A61K31/282 ,  A61K31/436 ,  A61K31/437 ,  A61K31/475 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7076 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及用于治疗癌症的治疗剂的组合。更具体地，本发明涉及mTOR抑制剂化合物与一种或多种药学活性剂的组合，用于同时、同步、分别或相继使用以预防或治疗增殖性疾病。

公开(公告)号：CN101703777B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN200910208074.3

申请日：2001-02-08

申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司

发明人： B·奥什拉克 ,  C·赖特 ,  J·D·哈多克斯

IPC分类号： A61K45/08 ,  A61K9/16 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P25/04

摘要： 一种口服剂型，它包含：(i)可释放形式的阿片样激动剂和(ii)完整服用时基本不可释放而隐含的阿片样剂拮抗剂，根据用USP II型(桨)溶解仪以75rpm转速在37℃，900ml模拟胃液中1小时体外溶出试验测定，该口服剂型被破坏后与完整时的1小时阿片样剂拮抗剂释放量之比为4∶1或以上，所述激动剂和拮抗剂交替且非分离地分处于两层中。

公开(公告)号：CN1735435B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200480002131.8

申请日：2004-01-08

申请人： 辻彰 ,  大塚制药株式会社

发明人： 辻彰 ,  玉井郁己 ,  崔吉道 ,  小富正昭 ,  丰福秀一

IPC分类号： A61K45/08 ,  A61K38/02 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546

摘要： 本发明提供了一种能够增强药物化合物在胃肠道中的吸收性药物制剂，该药物制剂通过口服给药或类似方法能够产生一定的血药浓度以取得预期充分的治疗作用，本发明还提供了制备该药物制剂的方法。本发明涉及一种具有极好地胃肠吸收性的药物制剂，包括能够被质子偶联的运载体识别的化合物和pH-敏感性聚合物，pH-敏感性聚合物的量足够多以在胃肠道中达到适当的pH值，在此pH值时质子偶联的运载体能够最好地将化合物运输至细胞中。

公开(公告)号：CN1755368B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200410040813.X

申请日：2004-10-01

申请人： 深圳华康生物医学工程有限公司

发明人： 傅剑华 ,  刘瑜 ,  胡家纯 ,  何林 ,  何小红

IPC分类号： A61K45/08 ,  G01N33/535

摘要： 本发明公开了一种精子膜表面麦芽凝集素受体定量检测试剂及试剂盒，同时提出了相应检测方法，定量检测人精子膜表面麦芽凝集素受体，提供精子膜WGA受体位置及数量信息，直接应用于不肓症的临床诊断，检测方法操作简便，可进行批量化检测，大大缩短检测时间。

公开(公告)号：CN101874784B

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201010128427.1

申请日：2010-03-18

申请人： 贝沃特医药技术(上海)有限公司

发明人： 李宁 ,  慕晓军

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/44 ,  A61K47/38 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K45/08 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/635 ,  A61P9/12 ,  A61P7/10

摘要： 本发明公开了一种析出结晶药物缓控释微球粒，包括以下重量份的组分：水难溶性药物4-9份、缓控释聚合物0.1-2份和微球粒架桥剂1-4份。此外，本发明还公开了该析出结晶药物缓控释微球粒的制备方法，包括如下步骤：1)将水难溶性药物溶解在良溶剂中形成药物溶液；2)将该药物溶液加入该药物的反相溶剂中并搅拌；3)待药物微晶体在其反相溶剂中的混悬液完全形成并稳定后，加入含缓控释聚合物、微球粒架桥剂及溶剂的溶液，并搅拌；4)待药物微球粒完全形成，同时用于溶解缓控释聚合物及微球粒架桥剂的溶剂完全挥发后，停止搅拌，再将药物微球粒过滤并干燥。采用该方法可获得范围更大的颗粒粒径、更规则和光滑的颗粒表面及更可控的药物体内外释放速率。