公开(公告)号：CN104797935B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201380027292.1

申请日：2013-03-15

申请人： 生物医学研究机构基金会 ,  卡塔兰研究和高级研究院

发明人： A·阿纳尔 ,  M·塔拉戈纳 ,  M·帕夫洛维茨 ,  E·普拉内特 ,  R·戈米斯

IPC分类号： G01N33/574 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/5748 ,  C07K16/2875 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/76 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57415 ,  G01N2333/4706

摘要： 本发明涉及用于预后三阴性(包括基底样)乳腺癌或可选择地ER+乳腺癌(包括luminal A和B)的骨转移的方法，所述方法包括确定c‑MAF基因在原发性肿瘤样品中是否被扩增。同样地，本发明还涉及用于确定相对于在其它器官中的转移而言发生骨转移的倾向的方法，其包括测定c‑MAF基因的表达水平、扩增或易位。本发明还涉及用于预测患有乳腺癌的受试者的早期骨转移的方法。本发明还涉及作为用于治疗三阴性(包括基底样)乳腺癌转移或可选择地ER+乳腺癌(包括luminal A和B)转移的治疗剂的c‑MAF抑制剂。本发明涉及用于预测骨转移和预测患有骨转移的受试者的临床结果的试剂盒。最后，本发明涉及用于乳腺癌受试者的分型和用于将乳腺癌受试者分类至组群中的方法。

公开(公告)号：CN107949791A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201680051125.4

申请日：2016-08-18

申请人： 希艾娜癌症诊疗有限公司

发明人： M·霍斯金 ,  M·拉拉 ,  S·特恩布尔

IPC分类号： G01N33/574

CPC分类号： G01N33/57484 ,  G01N33/57411 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57434 ,  G01N2333/901 ,  G01N2333/9125

摘要： 本公开涉及确定受试者是否患有癌症的方法。更具体地，本公开涉及当细胞形态的病理学评估关于所述癌症为阴性时确定受试者是否患有癌症的方法。更具体地，本公开涉及确定形态学上正常的细胞是否是恶性的方法。当细胞形态的病理学评估关于所述癌症为阴性时，恶性细胞的鉴别基于检测抗端粒酶抗体与临床相关细胞的结合。

公开(公告)号：CN107921108A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680045228.X

申请日：2016-06-28

申请人： 赛达克斯制药股份有限公司

发明人： R·古德诺 ,  P·欧尔德恩特里奇

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K35/12 ,  A61K39/395 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/00 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/57415 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明描述了用于治疗受试者的乳腺癌的方法。特别地，提供了使用恩替诺特与抗-PD-L1抗体例如MPDL3280A的组合治疗转移性三阴性乳腺癌的方法。

公开(公告)号：CN107850526A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680041031.9

申请日：2016-05-25

申请人： 茵赛德斯有限公司

发明人： 基思·舒尔茨 ,  阿曼达·诺埃尔·查尔金 ,  赛义达姆德·贾法莱恩穆罕马迪

IPC分类号： G01N15/14 ,  G01N33/483 ,  G01N33/49

CPC分类号： G01N33/4833 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/5094 ,  G01N33/57415 ,  G01N2333/71 ,  G01N2333/723

摘要： 提供用于评估细胞乳腺样品的方法。所述方法的各方面包括以流式细胞计数法获得样品数据、细胞数据和其组合，并且然后基于所获得的数据评估所述细胞乳腺样品。此外，提供可用于实践所述方法的各种实施方案的组合物，例如试剂盒、系统和程序。

公开(公告)号：CN103562406B

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201280013701.8

申请日：2012-03-16

申请人： 卫材R&D管理有限公司

发明人： S·I·阿古尔尼克 ,  M·C·伯恩 ,  B·A·利特菲尔德

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K31/35 ,  C12Q2600/106 ,  G01N33/57415

摘要： 本发明提供了通过确定源自于患乳腺癌受试者的样品中特定生物标志物的水平来预测艾日布林、其类似物或其药学上可接受的盐(例如艾日布林甲磺酸盐)在所述受试者的治疗中的效能的方法。

公开(公告)号：CN107703303A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710724133.7

申请日：2017-08-22

申请人： 广州恒泰生物科技有限公司

发明人： 余跃飞

IPC分类号： G01N33/574 ,  G01N33/531 ,  G01N21/76

CPC分类号： G01N33/57415 ,  G01N21/76 ,  G01N33/531 ,  G01N33/57484

摘要： 本发明公开了一种用于乳腺癌早中期快速诊断化学发光试剂盒，肿瘤标记物组分为：半乳糖凝集素、糖链抗原15-3和人类天冬胺酰基Β－羟化酶；包括肿瘤标记物标准品、肿瘤标记物单克隆捕获抗体包被的微孔板、辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的肿瘤标记物单克隆检测抗体、化学发光底物液、浓缩洗涤液。本发明的有益效果如下：具有灵敏度高准确性强的特点，其灵敏度及准确性均达到90％以上，另外可以有效降低检测成本、减少操作步骤和降低检测误差。

公开(公告)号：CN103920139B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201410160117.6

申请日：2008-02-01

申请人： 阿塞勒隆制药公司

发明人： J.克诺普夫 ,  J.西赫拉 ,  R.库马

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  G01N33/15

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K38/179 ,  A61K38/1796 ,  A61K45/06 ,  C07K14/705 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32 ,  C12N9/12 ,  C12Y207/1103 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57415 ,  G01N2333/91205

摘要： 在某些方面，本发明提供了用于治疗或预防人乳腺癌的组合物和方法。

公开(公告)号：CN107635571A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201680011779.4

申请日：2016-02-19

申请人： MD保健株式会社

发明人： 金润根 ,  金英珠 ,  池永求 ,  卢美娜 ,  文炳仁 ,  金民惠

IPC分类号： A61K35/742 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/6883

CPC分类号： C12R1/07 ,  A61K35/74 ,  A61K35/742 ,  A61P15/06 ,  A61P35/00 ,  C12N1/20 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/118 ,  G01N33/57415 ,  G01N2033/57403 ,  G01N2800/368

摘要： 本发明涉及用于治疗妊娠相关疾病的组合物，更具体地，涉及用于预防或治疗早产或乳腺癌的药物组合物，其包含作为活性成分的来源于属于芽孢杆菌属的细菌的细胞外囊泡，以及涉及诊断早产的方法。包含作为活性成分的来源于属于芽孢杆菌属的细菌的细胞外囊泡的药物组合物可以诱导怀孕或预防孕妇早产，也可用于预防或治疗妊娠相关疾病，如乳腺癌，以及可以有效地用于通过测量来源于孕妇的属于芽孢杆菌属的细菌的细胞外囊泡的量来诊断早产的风险。

公开(公告)号：CN103619877B

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201280029269.1

申请日：2012-04-19

申请人： 加文医学研究所

发明人： 丹尼尔·克里斯特 ,  基普·达吉恩 ,  罗曼·鲁埃

IPC分类号： C07K16/00 ,  A61K39/395 ,  C12P21/00

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K49/0004 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/04 ,  A61K49/14 ,  A61K49/16 ,  A61K49/22 ,  A61K51/088 ,  A61K51/1096 ,  C07K1/22 ,  C07K16/241 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C12N15/1037 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/54366 ,  G01N33/57415 ,  G01N2800/00

摘要： 本公开提供了一种包含抗体轻链可变结构域(VL)的分离蛋白，所述可变结构域在根据Kabat编号系统的残基49至56之间的位置包含至少一个带负电的氨基酸，所述蛋白能够特异性结合到抗原。

公开(公告)号：CN104813168B

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201380062234.2

申请日：2013-11-29

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： A·贝洛索夫 ,  G·比安基尼 ,  L·詹尼 ,  M·托马斯

IPC分类号： G01N33/74 ,  G01N33/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K31/337 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/6866 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/743 ,  G01N2333/57 ,  G01N2333/70532 ,  G01N2333/723 ,  G01N2800/7033

摘要： 本发明涉及用于确定患者是否需要PD‑L1抑制剂综合疗法的手段和方法。若在来自患者的样品中体外测量到低的或缺失的ER表达水平和与对照相比升高的程序性死亡配体1(PD‑L1)表达水平，则确定该患者需要PD‑L1抑制剂综合疗法。该患者正在经历包含HER2/neu(ErbB2)信号传导途径调控剂(如曲妥单抗)和化疗剂(如多西他赛)的疗法，或者对于该患者涵盖此类疗法。本文中还提供了用于治疗癌症患者中的癌症的手段和方法，对于该癌症患者涵盖包含HER2/neu(ErbB2)信号传导途径调控剂(如曲妥单抗)和化疗剂(如多西他赛)的疗法，其中该患者要接受PD‑L1抑制剂综合疗法。