公开(公告)号：CN109010826A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810763611.X

申请日：2018-07-12

申请人： 北京化工大学

发明人： 尹梅贞 ,  冀辰东 ,  尹文艳

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  A61K47/64 ,  A61K9/16 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4745

CPC分类号： A61K41/0057 ,  A61K9/1617 ,  A61K31/4745 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/0093 ,  A61P35/00 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了一种基于吲哚方酸菁染料的靶向材料及其制备方法和荧光纳米粒子及其制备方法。本发明使用溴、氢或甲基取代吲哚方酸菁与靶向多肽RGD分子或分别与RGD分子及抗癌药物喜树碱相偶联，得到具有两亲性的诊疗分子。该类分子可以在水中自组装形成稳定、尺寸均一的纳米粒子。本发明制备的纳米粒子具有近红外荧光发射，在活体成像过程中可降低背景荧光的干扰并增加信号穿透深度；纳米粒子具有肿瘤靶向性能，可以高效富集在肿瘤组织区域并实现精准活体肿瘤荧光成像；纳米粒子具有光动力性能，可以实现对肿瘤的有效的光动力治疗或光动力‑化疗联合治疗。因此，本发明制备的纳米粒子在癌症的精准诊疗领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN108743975A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810946732.8

申请日：2018-08-20

申请人： 武汉凯德维斯生物技术有限公司

发明人： 马丁 ,  魏军成 ,  陈刚 ,  罗丹枫 ,  李飞 ,  周颖

IPC分类号： A61K49/00

CPC分类号： A61K49/0034 ,  A61K49/0056

摘要： 本发明涉及一种靶向肿瘤VEGFR‑3分子的近红外荧光显像剂的设计、合成和应用，其结构式为ICG‑OSu‑(PEG)n‑G(CGLARGRGC)，其中ICG为近红外荧光显像剂吲哚菁绿，ICG‑OSu为磺酸基吲哚菁绿活化脂，环状多肽G(CGLARGRGC)的核心LARGR为靶向VEGFR‑3分子的多肽TMVP1，为羧基反应性，两者通过聚乙二醇(PEG)桥接，其中n为2到20的整数。本发明提供的近红外分子显像剂，极大地提高了ICG显像宫颈癌、乳腺癌病灶及其淋巴结转移灶的特异性，对以后临床上诊断宫颈癌、乳腺癌以及应用荧光腔镜清除肿瘤转移淋巴结提供了良好指示。

公开(公告)号：CN108135970A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680053482.4

申请日：2016-09-09

申请人： 弗莱德哈钦森癌症研究中心 ,  光明之火生物科学公司

发明人： J·奥尔森 ,  A·D·斯特朗德 ,  E·J·吉拉德 ,  R·斯特朗 ,  C·梅林 ,  C·科伦提 ,  N·奈恩

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K51/08 ,  A61K47/64 ,  A61K47/62 ,  C07K14/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/51

CPC分类号： A61K49/0056 ,  A61K31/573 ,  A61K47/64 ,  A61K49/0032 ,  A61K51/08

摘要： 披露了归巢、靶向、迁移至、被导向至、被保留于、或积累于和/或结合至受试者的软骨的肽。还披露了肽或包含此类肽的肽-活性剂复合物的药物组合物和用途。可以将这样的组合物配制成用于将药物靶向递送至软骨中的靶区域、组织、结构或细胞。本披露的靶向组合物可以将肽或肽-活性剂复合物递送至由该肽靶向的靶区域、组织、结构或细胞。

公开(公告)号：CN108026161A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201480083762.0

申请日：2014-12-02

申请人： 里昂高等师范学院 ,  国家健康与医学研究院 ,  克劳德伯纳德-里昂第一大学 ,  国家科研中心 ,  格勒诺布尔阿尔卑斯大学

发明人： 弗洛朗斯·吕吉耶罗 ,  雷切尔·曼努埃尔 ,  让-吕克·科尔 ,  米歇尔·克尔米达斯

IPC分类号： C07K14/78

CPC分类号： C07K14/78 ,  A61K38/39 ,  A61K45/06 ,  A61K49/0056 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/503 ,  G01N2333/78

摘要： 本发明涉及包含与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列具有至少85％一致性的氨基酸序列的肽作为药物的用途，尤其是用作FGF‑2诱导的血管生成的抑制剂的用途，其中存在其含有的残基Lys905、Arg909和Arg912。

公开(公告)号：CN104919319B

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201380068248.5

申请日：2013-12-04

申请人： 国立癌中心

发明人： 金石基 ,  姜涩魂 ,  金锡垣 ,  郑昭妍

IPC分类号： G01N33/60 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K51/081 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/006 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  G01N2333/765

摘要： 本发明涉及包含在大颗粒聚合白蛋白结合有生物组织染色用色素、放射性同位素或它们的组合的复合体的癌症病变标记用组合物、利用上述癌症病变标记用组合物来提供癌症病变的位置信息的方法、包含上述癌症病变标记用组合物的癌症病变标记用试剂盒以及包含于上述癌症病变标记用组合物的、在大颗粒聚合白蛋白结合有生物组织染色用色素的复合体。本发明的癌症病变标记用组合物可与癌症的病变相结合来实时检测癌症病变的位置、大小等，从而不仅可以提高癌症病变的外科手术的成功率，而且还防止正常组织的过多损失，因而可广泛地利用于有效的抗癌治疗。

公开(公告)号：CN107206109A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580073537.3

申请日：2015-11-13

申请人： 爱丁堡大学董事会

发明人： 马克·布拉德利 ,  安娜玛丽亚·海伦娜·利林坎普夫 ,  尼古劳斯·阿夫洛尼蒂斯 ,  马克·文德雷利·埃斯科巴尔 ,  尼尔·亚历山大·麦克唐纳 ,  克里斯多佛·哈斯莱特 ,  卡恩瓦尔迪普·达利瓦 ,  蒂莫西·西蒙·沃尔什

IPC分类号： A61K49/00 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58

CPC分类号： G01N33/56911 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0054 ,  A61K49/0056 ,  G01N33/56961 ,  G01N33/582 ,  G01N2333/195 ,  G01N2333/37

摘要： 提供了一种探针，所述探针包括核心和多个探针元件；所述多个探针元件中的每个探针元件从核心延伸且包含荧光团和结合部分。还提供了该探针和包含该探针的试剂盒的使用方法。

公开(公告)号：CN107182204A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201680001187.4

申请日：2016-06-10

申请人： 翰林大学校产学协力团

发明人： 朴灿钦 ,  金洙贤 ,  金东旭 ,  文波米 ,  朴弦廷 ,  朴睿利 ,  李民采 ,  李玉柱 ,  李廷民 ,  郑州娟 ,  朱亨优

IPC分类号： A99Z99/00

CPC分类号： A61K49/0056 ,  A61L27/3604 ,  C07K1/14 ,  C07K14/435 ,  C07K14/43586 ,  C12N5/0068 ,  C12N2533/50

摘要： 本发明提供一种制备荧光丝纤蛋白溶液的方法，其特征在于，包括：a)将荧光蚕茧放入包含精炼剂的水溶液中，在8‑24小时期间加热到40‑60℃后，用蒸馏水清洗而获得精炼的荧光丝纤蛋白的步骤；b)在每9‑9.6M LiBr 100mL混合有二硫苏糖醇15mg‑1.5g的溶剂中，在40‑60℃下溶解所述精炼的荧光丝纤蛋白1‑5小时的步骤；及c)在一次蒸馏水中透析所述溶解的荧光丝纤蛋白48‑96小时的步骤。优选地，所述精炼剂包含碱性蛋白酶及碳酸氢钠。对于荧光蚕茧，利用现有丝纤蛋白溶液制备方法，存在在低温下不能溶解丝纤蛋白、失去荧光的缺点。但根据本发明，添加还原剂的方式具有能够在低温下制备荧光丝纤蛋白溶液，且保持荧光的优点。因此，根据本发明，能够实现荧光丝纤蛋白的大量生产，能够容易地制备、提供活体适合荧光蛋白质，因而可以提供能够应用于组织再生用载体、通过生物成像和生物芯片的生物传感器等生物产业的材料。

公开(公告)号：CN106983873A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201610033197.8

申请日：2016-01-19

申请人： 东北大学

发明人： 刘弘光 ,  程震 ,  赵宁 ,  潘咏絮

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K47/64 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K49/0056 ,  A61K31/519 ,  A61K49/0067

摘要： 本发明提供一种简便的基于结合带有强电荷的肽链结构修饰的靶向基团作为药物载体包覆剂的设计方法。利用该方法设计出的结构可以同时实现癌细胞靶向成像，靶向治疗且在肿瘤部位特异释放药物三种功能。所述的带有强电荷的肽链结构修饰的靶向基团，其带有强电荷的肽链结构可以呈正电性或负电性，或是带呈酸性或碱性的氨基酸，其靶向基团可为抗体、酶、信号传导分子、泛素或是肿瘤部位微环境等。

公开(公告)号：CN106632613A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710037694.X

申请日：2017-01-17

申请人： 中国药科大学

发明人： 顾月清 ,  赵梦路 ,  韩智豪

IPC分类号： C07K7/08 ,  A61K49/00

CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0056

摘要： 本发明发现了一系列与柯萨奇病毒腺病毒受体相关的亲和多肽YQC‑1和YQC‑2，这些多肽对柯萨奇病毒腺病毒受体特异性结合的性质将有可能实现特定恶性肿瘤的近红外成像，可用于细胞粘附抑制、肿瘤诊断或示踪的药物的制备、靶向型化疗以及用于药物辅料或连接物，从而达到实时无损在位监测早期恶性肿瘤的目的。本发明涉及与肿瘤诊断相关的药物领域，具体涉及多条多肽、其亲和试验以及这些多肽为有效成分的药物组合物以及它们在制备诊断药物中应用。

公开(公告)号：CN104127879B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201410229745.5

申请日：2009-12-07

申请人： 阿布拉西斯生物科学有限责任公司

发明人： V·德留

IPC分类号： C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61K47/66 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K39/44 ,  A61K47/50 ,  A61K47/62 ,  A61K47/64 ,  A61K47/6835 ,  A61K47/6851 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0056 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/51 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/78 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/70 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C12N9/96 ,  G01N33/53

摘要： 本发明提供了包含结合SPARC的scFv的组合物及其用途。