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公开(公告)号：CN110872219B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201811001663.X
申请日：2018-08-30
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C45/76 , C07C49/665 , C07C49/697 , C07C49/755
摘要： 一种光催化合成苯并芴酮类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、光敏剂、溶剂混合，在15W蓝色LED灯光照射下，于30～50℃反应1～3h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴酮类化合物；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化环化；反应条件温和；同时，该反应采用光催化的方式合成苯并芴酮，更加环保绿色，更接近绿色化学的理念；
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公开(公告)号：CN114956977A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210650739.1
申请日：2022-06-09
申请人： 朗捷睿(苏州)生物科技有限公司
IPC分类号： C07C49/755
摘要： 本发明提供一种联苯类化合物、药物组合物及其制备方法和应用，所述苯联苯类化合物具有如式I所示结构，本发明提供的联苯类化合物可以与多个靶点蛋白有较好的结合，并且具有较好的生物利用度，可用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病或抗衰老药物。
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公开(公告)号：CN114835568A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210413654.1
申请日：2022-04-20
申请人： 黑龙江中医药大学
IPC分类号： C07C49/755 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从核桃青皮中提取得到的联苯型二芳基庚烷化合物的制备方法和应用，所述的联苯型二芳基庚烷化合物的分子式为C21H24O4，化合物名称为1‑(4'‑羟基)‑7‑(3''‑羟基，4''‑乙氧基)‑3',5''‑联苯‑3‑庚酮。本发明提供了该化合物的制备方法包括醇提法、有机溶剂萃取法、吉拉德试剂的纯化与富集、硅胶柱色谱分离、葡聚糖凝胶柱色谱分离以及重结晶处理等步骤。体外抗肿瘤活性研究表明其对人肺癌细胞A‑549、人乳腺癌细胞MCF‑7具有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113336634B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110455169.6
申请日：2021-04-26
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07C49/755 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及抗肿瘤化合物技术领域，一种从苞花大青中提取得到的具有抗肿瘤作用的17(15→16)‑移‑松香烷型二萜化合物、制备方法及药物组合物和应用，该17(15→16)‑移‑松香烷型二萜化合物从苞花大青枝条中提取得到的天然抗肿瘤化合物，具有抑制肿瘤细胞的生物活性，尤其是对人原髓细胞白血病细胞HL‑60细胞抑制作用明显，在制备抗肿瘤药物上具有非常大的应用前景，对提升苞花大青的医学和经济价值具有重要作用。
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公开(公告)号：CN113620795B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110958507.8
申请日：2021-08-19
申请人： 河南师范大学
IPC分类号： C07C49/675 , C07C45/68 , C07C49/697 , C07C49/755
摘要： 本发明公开了一种过渡金属催化合成苯并环庚烯酮类化合物的方法，属于有机合成技术领域。以2‑联苯硼酸类化合物和二取代环丙烯酮类化合物为起始原料，在过渡金属铑催化剂和银盐氧化剂作用下，有机溶剂中加热搅拌反应得到苯并环庚烯酮类化合物。本发明具有起始原料简单易制备、底物适用范围广和操作简单等优点，环丙烯酮三元环在反应过程中开环重新生成七元环，为一步合成复杂多环化合物提供了有益的借鉴。
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公开(公告)号：CN114436790A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111620408.5
申请日：2021-12-28
申请人： 浙江仙居君业药业有限公司 , 江西君业生物制药有限公司
IPC分类号： C07C45/46 , C07C49/755
摘要： 一种6‑甲氧基‑1‑萘满酮的合成方法，具备包括以下步骤：1）为将金属镁加入甲苯中，加入碘甲烷引发，滴加入3‑溴苯甲醚的甲苯溶液，制备3‑甲氧基苯基溴化镁溶液；再将丁二酸乙酯单酰氯溶于甲苯后冷却至‑45℃~‑55℃，加入3‑甲氧基苯基溴化镁溶液，反应制备化合物（2）粗品；2)化合物（2）与三乙基硅烷在二氯甲烷中，滴加三氟乙酸（TFA），滴加水，得到油状的化合物（3）粗品。3）化合物（3）溶于甲醇，加入氢氧化钠和水、回流反应3~5h，得到化合物（4）；4）化合物（4）溶于二氯甲烷后滴加氯化亚砜，反应毕，再加入无水三氯化铝反应毕得到6‑甲氧基‑1‑萘满酮。
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公开(公告)号：CN114394890A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210062171.1
申请日：2022-01-19
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07C49/755 , A61K31/122 , A61P11/00 , G01N30/02 , G01N30/54
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是五味子醇甲代谢物及其在制备抗特发性肺纤维化的药物中的应用，本发明通过实验对五味子的活性成分进行了研究，结果表明：五味子中的一些吸收入血的木脂素类化合物及其经过一次或者两次I相代谢后的产物是其抗IPF的物质基础。CTD网络分析表明，五味子醇甲及其代谢产物M21为核心成分，其靶标为TGF信号通路中的核心蛋白；五味子醇甲在细胞内的活性代谢物M21，M21通过与TGFBR1结合影响TGF信号通路，从而通过调节的α‑SMA和E‑cadherin抑制EMT在纤维化治疗中发挥作用。为了解五味子的生物活性化合物及药理机制提供了理论支持，有助于提供新的治疗特发性肺纤维化临床药物。
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公开(公告)号：CN114377023A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011130825.7
申请日：2020-10-21
申请人： 中国医学科学院药物研究所
发明人： 杨建波 , 叶菲 , 田金英 , 马双成 , 张晓琳 , 魏锋 , 李雪晨 , 蔡伟 , 尹震 , 马生军 , 姜楠 , 高博闻 , 宋云飞 , 高慧宇 , 刘越 , 汪褀 , 王莹 , 程显隆
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/122 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P3/06 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07H15/244 , C07H1/08
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及二蒽酮类化合物在制备治疗糖尿病或高脂血症药物中的用途，具体而言，本发明公开了如通式(I)所示的二蒽酮类化合物及其药学上可接受的盐在制备人蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂中的应用；在制备预防和/或治疗糖尿病及其相关代谢性疾病药物中的应用；以及在制备预防和/或治疗高脂血症及其相关的代谢性疾病药物中的应用。所述的二蒽酮类化合物是一类从植物(包括何首乌属)中进行提取、分离获得的，这类化合物能用于制备治疗和预防糖尿病、高脂血症等胰岛素抵抗相关代谢性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114369014A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111536673.5
申请日：2021-12-15
申请人： 山东京博生物科技有限公司
IPC分类号： C07C45/45 , C07C221/00 , C07C49/697 , C07C49/633 , C07C49/755 , C07C225/22 , B01J31/24 , C07D209/48 , C07B41/06
摘要： 本发明涉及化学合成领域，具体提供了一种芳香取代茚酮类化合物的合成方法。首先取代邻苯二甲酸酐在有机溶剂中通甲胺气体发生氨解反应，在甲基迁移催化剂存在下通入氢气，发生甲基迁移和还原反应得到芳香取代茚酮类化合物。该合成方法具有反应条件温和、普适度高、原料易得、反应选择性高的优点。
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公开(公告)号：CN113387779A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110688826.1
申请日：2021-06-21
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C45/27 , C07C49/755
摘要： 本发明公开了一类带有4号位取代基的芴基化合物的合成制备方法，该方法步骤简单，控制方便，不仅适用于实验室少量制备，也适合工业化大批量制备。目前芴基材料在合成领域的问题在于其开发和应用主要集中于9号位的修饰改性，其他位点的开发较少并缺乏具有普适性的合成子。就这个问题，本发明利提供一类新的带有活性位点的芴基化合物合成子的合成制备方法，对光电材料的结构改性和性能提高有潜在的帮助，可以提高芴基材料的应用价值。
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