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公开(公告)号:CN100580076C
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200480030455.2
申请日:2004-10-07
申请人: 株式会社日本组织工程
CPC分类号: C12N5/0698 , C12N2502/094 , C12N2502/1323
摘要: 本发明提供可以不损伤培养细胞片来搬运的同时,可以容易地取出培养细胞片的培养细胞片包装体。对于本发明的培养细胞片包装体,在具有托盘20和盖子10,形成有将培养细胞片以浸渍于液体中的状态包装的空间的培养细胞片包装体2中,具有摇动抑制单元21和侧部操作空间22;所述摇动抑制单元21将培养细胞片的容纳区域24限定在托盘20的底面上,且被配置得能够抑制培养细胞片T的摇动,所述培养细胞片的容纳区域24具有与培养细胞片T的周缘基本一致的轮廓,或具有从该周缘向外侧凸出所规定距离的轮廓;所述侧部操作空间22形成于所述容纳区域24的外侧,使得至少在取出所述培养细胞片T时,能够对容纳于容纳区域24的所述培养细胞片T进行操作。
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公开(公告)号:CN101330935A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200680047535.8
申请日:2006-10-11
申请人: 细胞研究私人有限公司
发明人: T-T·潘
CPC分类号: C12N5/0655 , A61K35/32 , A61L27/18 , A61L27/3633 , A61L27/3804 , A61L27/3839 , A61L27/56 , A61L27/60 , C12N5/0605 , C12N5/0629 , C12N5/0668 , C12N5/0676 , C12N5/0698 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2502/094 , C12N2502/1323 , C12N2506/02 , C12N2506/1369 , C12N2533/54 , C08L69/00
摘要: 本发明涉及皮肤等价物和生产该皮肤等价物的方法,其中皮肤等价物包含支架和自脐带羊膜分离的干/祖细胞。这些干/祖细胞可以是间充质(UCMC)和/或上皮(UCEC)干细胞,其还可以进一步分化为成纤维细胞和角质形成细胞。进一步描述的是自脐带羊膜分离干/祖细胞的方法,其中方法包含在体外将羊膜与脐带的其它成分分开,在允许细胞增殖的条件下培养羊膜组织,并且自组织培养物中分离干/祖细胞。本发明还涉及这些皮肤等价物的治疗性用途。本发明的另一个方面涉及使用自脐带羊膜获得的干/祖细胞产生黏蛋白-生产细胞,和该黏蛋白-生产细胞的治疗性用途。在另一个方面,本发明涉及使用自脐带羊膜获得的干/祖细胞产生胰岛素-生产细胞及其治疗性用途。发明还指使用UCMC治疗骨或软骨病的方法。此外,发明指使用UCMC和/或UCEC产生多巴胺和酪氨酸羟化酶以及HLA-G和肝细胞的方法。本发明还指使用UCMC诱导衰老的角质形成细胞增殖的方法。
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公开(公告)号:CN101155909A
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200680011672.6
申请日:2006-04-10
申请人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
CPC分类号: C12M23/04 , C12M23/34 , Y10T137/8593
摘要: 本发明涉及将物质引入到多层细胞工厂内的方法。将物质灌注到例如连接到细胞工厂的漏斗和管道的物质转移设备内,物质转移设备将物质直接转移到布置为使其层大体上垂直延伸的细胞工厂内。本发明也涉及细胞培养系统。
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公开(公告)号:CN1688686A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN03813267.2
申请日:2003-04-08
申请人: 米列姆·贝尔罗吉克公司
发明人: 蒂莫西·J.N.·史密斯 , 悉尼·M·皮尤 , 马丁·R·佩查里奇 , 鲁珀特·哈格 , 罗伯托·塔马西尼 , 伊夫·拉尔谢 , D·洛厄尔·米谢内尔
CPC分类号: C12M21/08 , C12M23/28 , C12M23/42 , C12M23/52 , C12M25/14 , C12M29/04 , C12M41/46 , C12M41/48 , C12M45/09 , C12M47/06 , C12M47/12 , C12N5/0068 , C12N5/0618 , C12N5/0654 , C12N5/0655 , C12N2509/00
摘要: 本发明提供了用于组织工程产品的自动化培养、增殖、分化、生产和养护的系统、模块、生物反应器和方法。其一方面是自动化组织工程系统,所述系统含有外壳,至少一个为外壳所支托的生物反应器,生物反应器促进了生理细胞功能和/或源自细胞和/或组织的一种或多种组织结构的产生。流体安全系统为外壳所支托,并与生物反应器进行流体连通。一个或多个传感器与一个或多个外壳、生物反应器或流体安全系统相关,用于监视涉及生理细胞功能和/或组织结构产生的参数;以及与一个或多个传感器连接的微处理器。本发明系统、方法和产品在各种临床和实验室装置中具有用途。
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公开(公告)号:CN1471574A
公开(公告)日:2004-01-28
申请号:CN01817921.5
申请日:2001-10-23
申请人: 亚历山大·罗伯特·鲍威尔
发明人: 亚历山大·罗伯特·鲍威尔
IPC分类号: C12M3/04
摘要: 本发明涉及一种细胞培养装置,包括一个可分离地容纳多个细胞培养容器/滚瓶(1)的转子(13)。本发明装置配有为进行细胞培养而使所述转子以控制的速度围绕一个基本水平的轴转动的装置,还配有使所述转子的旋转轴和培养瓶翻转到基本竖直的位置的装置,以便向或从培养瓶供给或排放流体。每个培养瓶配有一个瓶盖(2),瓶盖配有一个流体供给/排放连接件(6),当培养瓶竖直倒置时(如图1所示),流体供给/排放连接件布置在瓶盖的最低点。每个瓶盖(2)的流体供给/排放连接件(6)与一个歧管(7)连接,通过一个可密封的外部连接件供给或排放流体,在流体输送期间通过一个通气管(4)使培养瓶内的气体空间进行通气,通气管(4)向上穿过流体(5),形成瓶盖(2)的一个内部延伸段。通气管(4)配有一个通大气的多微孔过滤器(3)。在细胞培养阶段,培养容器组件以已知的方式围绕一个水平轴转动。
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公开(公告)号:CN1284127A
公开(公告)日:2001-02-14
申请号:CN98813408.X
申请日:1998-11-30
申请人: Y·K·谭 , 开思·爱德华·安徙生
发明人: Y·K·谭 , 开思·爱德华·安徒生
CPC分类号: G01N13/00 , C12M25/10 , C12M27/14 , C12M29/16 , G01N2013/006
摘要: 本发明涉及用来评价模拟的药物制剂生物性溶解以及从中吸收药物活性化合物的系统和方法。该系统包括一个溶解室和一个细胞培养室。在溶解室中测定药物制剂(或药物)的溶解性。在细胞培养室中,药物活性化合物可能被细胞单层吸收并运输。该细胞培养室包括一个管状滤膜,它能使介质渗透通过,并能将细胞单层载于其内表面上。将该滤膜插入细胞培养室外壳内,形成在滤膜内部的顶室以及滤膜与外壳壁之间的底室。滤膜绕外壳中基本平行于介质流动通过细胞培养室方向的轴旋转。从溶解室流出的介质含有药物制剂,将其提供给顶室。分析流出底室的介质中药物活性化合物出现的速度,以测定药物活性化合物的吸收情况。
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公开(公告)号:CN112899165B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN201911136153.8
申请日:2019-11-19
申请人: 上海三维生物技术有限公司
摘要: 本发明提供了一种高密度贴壁细胞培养体系的细胞接种方式,包括一种“种子罐”固定床生物反应器,其内部填充有多层载体的柱形固定床生物反应器;以及细胞种子液的培养方法及其消化方法。利用本发明所述的细胞培养体系,能使用小型的生物反应系统制备大规模的细胞种子液,具有细胞悬液产量高,制备时间短,细胞状态好,工作量小,污染风险小等显著优点。
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公开(公告)号:CN115948322B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202111177749.X
申请日:2021-10-09
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 南京工业大学
摘要: 本发明涉及一种单层自组装多肽溶液(FEK‑SOL)替代三明治夹层培养细胞的应用。所述的FEK‑SOL含有由苯丙氨酸(F)、谷氨酸(E)和赖氨酸(K)组成的具有FE和FK结构单元的八肽,通过改变pH值到7.2时,会发生自组装形成多肽自组装网格结构。FEK‑SOL不仅具备优良的生物相容性,还具有大量的纤维结构,是良好的细胞培养基质材料。本发明使用FEK‑SOL“三明治夹层培养”细胞,解决了部分三明治夹心培养(SC)方式中遇到的局限性,如传统的基于细胞外基质的SC受到复杂材料组成的限制等。与SC相比,本发明的FEK‑SOL中,细胞的活力、代谢酶活性和细胞分泌能力得到改善,且细胞对药物敏感性提高。本发明可用于研究体外培养细胞的药物代谢评估、毒性测试或基于多种细胞的生物反应器等。
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公开(公告)号:CN114276929B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202111637665.X
申请日:2021-12-29
申请人: 中国科学院国家空间科学中心 , 中国科学院地质与地球物理研究所
摘要: 本发明涉及空间生物装置技术领域,特别涉及一种用于临近空间科学实验的生物暴露装置,包括:盖子(1)、盖子传动机构、盖子锁紧机构、电控单元、箱体中段(2)和箱体底段(3),生物暴露装置还包括:样品安装板、样品容器、若干个温控单元和电子学测控与通信单元;样品容器包括:用于装载有活性固体生物样品的若干个灌注式培养盒(6)和用于装载休眠生物样品的若干个芯片型培养盒(5);若干个温控单元分别与灌注式培养盒(6)底部紧密连接,用于检测对应的灌注式培养盒(6)的内部温度;若干个温控单元还基于电子学测控与通信单元的控制,分别调节对应的灌注式培养盒(6)的内部温度。
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公开(公告)号:CN114214282B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202111678848.6
申请日:2021-12-31
申请人: 四川大学华西医院 , 成都华西精准医学产业技术研究院有限公司
摘要: 本发明提供了一种培养肺肿瘤类器官的方法,属于类器官培养领域。本发明首先提供了一种肺肿瘤类器官培养容器,它是内部底表面带有肺细胞外基质印迹块阵列的细胞培养容器;所述底表面未覆盖肺细胞外基质的区域被封闭剂封闭;所述肺细胞外基质印迹块阵列由直径为50~200μm的圆形阵点组成,每个圆形阵点间的间距为25~300μm。本发明还提供了一种肺肿瘤类器官的培养方法,该培养方法缩短了培养时间,简化了培养方式,有效控制了肺肿瘤类器官的粒径大小与排列,提高了药物筛选的重复性与稳定性。使用培养的肺肿瘤类器官进行药物筛选,具有更高效与安全性,同时可进行个性化治疗,指导临床用药。
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