公开(公告)号：CN108949687A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810817699.9

申请日：2018-07-24

申请人： 九三极恒生物医药科技江苏有限公司

发明人： 甄威 ,  刘子铖 ,  王楠

IPC分类号： C12N5/079

CPC分类号： C12N5/0618 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明属于干细胞生物学和细胞培养技术领域，提出了促进诱导多能干细胞向运动神经细胞分化的无血清培养体系，具体包括无血清分化基本培养基及促进运动神经细胞分化的添加物。其中，无血清基本培养基必要成分包括：DMEM/F12培养基，人血清白蛋白，L‑谷氨酰胺，D‑葡萄糖，维生素C，N2/B27细胞培养添加剂，非必需氨基酸。促进运动神经细胞分化的添加物具体包括：SB431542，皮啡肽，成纤维生长因子‑2，维甲酸，BDNF，GDNF，CTNF，DAPT，Smoothened激动剂，阿糖胞苷。用此培养基可以帮助提高细胞混合体系中的运动神经细胞分化，减少向其他类型细胞的分化，从而最终得到高纯度的运动神经细胞。

公开(公告)号：CN107779436A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201711019268.X

申请日：2017-10-27

申请人： 南京中医药大学

发明人： 朱静 ,  肖露 ,  薛珍珍

IPC分类号： C12N5/079

CPC分类号： C12N5/0618 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/13

摘要： 本发明公开了化疗所致周围神经病变的细胞模型构建及其检测方法。构建细胞模型的步骤如下：1)提取分离DRG细胞并培养24小时；2)去除培养基，加入新的含有不同浓度化疗药(如OXA、PTX)的培养基继续培养；3)培养时间视不同化疗药物而定，培养结束后即可获得化疗所致周围神经病变细胞模型。用最佳的检测方法对上述3)中制得的细胞模型进行评价分析。结果表明，上述方法所制备的化疗所致周围神经病变细胞模型与公认构建方法制备的细胞模型相比，无明显形态学差异，且较易获得，成本降低。

公开(公告)号：CN106635991A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611258215.9

申请日：2016-12-30

申请人： 东莞惠恩生物工程有限公司

发明人： 张正亮 ,  王峻

IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/071 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

CPC分类号： C12N5/0618 ,  A61K35/30 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/71 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/1307

摘要： 本发明公开了一种人皮肤成纤维细胞诱导为神经细胞的方法，包括如下步骤：将人皮肤成纤维细胞以5000细胞/孔接种于含有神经细胞培养液的24孔板中培养28天，每3天换液。神经细胞培养液包括：DMEM培养基、E61542、苯环丙胺、毛喉素、福思科林、脑源性神经营养因子、B‑27添加剂。本发明能够将成人皮肤成纤维细胞诱导转分化为心肌细胞，所得神经细胞具有正常神经细胞特异性分子标签，并且具有正常的神经功能，为再生医学的细胞来源问题提供一种新的途径，同时人皮肤成纤维细胞来源广泛，价格低廉。

公开(公告)号：CN106497876A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610932540.2

申请日：2016-10-25

申请人： 浙江译美生物科技有限公司

发明人： 汪铮 ,  吴振化

IPC分类号： C12N5/079

CPC分类号： C12N5/0618 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2506/1346

摘要： 本发明公开了一种用于诱导间充质干细胞分化成神经细胞的培养基，包括基础培养基及添加在基础培养基中的诱导剂，所述诱导剂包括维A酸、2-巯基乙醇及叶酸，且所述用于诱导间充质干细胞分化成神经细胞的培养基中，所述维A酸、2-巯基乙醇及叶酸的浓度分别为10-50μg/ml、60-95μg/ml和65-75μg/ml，该培养基能有效减少诱导过程中细胞畸变死亡数量，保证诱导而成的神经细胞有较高的活率。

公开(公告)号：CN105505875A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201610087570.8

申请日：2016-02-16

申请人： 杨廷稳

发明人： 杨廷稳

IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/077 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0618 ,  C12N5/0654 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/08 ,  C12N2506/1353

摘要： 本发明公开了一种高效诱导干细胞定向分化的培养基和培养方法，使用分化培养基高效诱导干细胞定向分化为特定组织细胞；所述定向分化包括离体胚胎干细胞定向分化为神经细胞，离体骨髓间充质干细胞定向分化为神经细胞，离体神经干细胞定向分化为神经细胞，和离体骨髓间充质干细胞定向分化为成骨细胞；所述分化培养基中含有本发明提供的化合物(Ⅰ)。本发明提供的培养基和培养方法定向诱导分化效率高。

公开(公告)号：CN105431522A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201480013159.5

申请日：2014-03-14

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： C·R·尼古拉斯 ,  J·L·鲁本斯坦 ,  A·R·克里格斯坦 ,  A·阿尔瓦雷斯-拜拉

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0618 ,  C12N5/0619 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45

摘要： 提供了体外生成MGE前体细胞以及富集MGE前体细胞的组合物的方法和系统。所述方法和系统有效产生MGE前体。本文中所公开的方法和系统提供分化成功能性GABA能中间神经元的功能性MGE前体。

公开(公告)号：CN104650211A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510005294.1

申请日：2014-03-14

申请人： 深圳君圣泰生物技术有限公司

发明人： 刘利平 ,  白茹

IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/17 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  C12N5/071 ,  C12N5/079

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  C12N5/0613 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/067

摘要： 为克服现有技术中促胰岛新生多肽的血浆半衰期较短、活性较低的问题，本发明提供了一种多肽，具有如下序列：Ac-IGLHDPTQGTEPAGE-OH(编号:52)、Ac-IGLHDPTQGTEPAG-NH2(编号:60)、Ac-IGLHDPTQGTEPAGE-NH2(编号:62)或Ac-IGLHDPTQGTEPAGC-NH2(编号:72)。同时，本发明还公开了上述多肽的衍生物、可药用盐、药物组合物及其应用。本发明提供的多肽在血液中的稳定性高，半衰期长。

公开(公告)号：CN102762720A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201080059186.8

申请日：2010-11-11

申请人： VBI技术有限责任公司

发明人： M·P·瓦森提 ,  C·A·瓦森提

IPC分类号： C12N5/0789 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/077 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0797

CPC分类号： A61K35/407 ,  A61K35/22 ,  A61K35/28 ,  A61K35/30 ,  A61K35/34 ,  A61K35/42 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0614 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0623 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0652 ,  C12N5/0658 ,  C12N5/0668 ,  C12N5/0669 ,  C12N5/0672 ,  C12N5/0688 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/392 ,  Y10T436/101666 ,  Y10T436/25375

摘要： 本发明提供表达特定细胞表面和基因表达标记物的类孢子细胞子群。在一个实施例中，所述细胞表达选自由以下各物组成的群组的至少一种细胞表面或基因表达标记物：Oct4、nanog、Zfp296、cripto、Gdf3、UtF1、Ecat1、Esg1、Sox2、Pax6、巢蛋白、SCA-1、CD29、CD34、CD90、B1整合素、cKit、SP-C、CC10、SF1、DAX1和SCG10。本发明还提供从类孢子细胞群中纯化出相关类孢子细胞子群的方法，以及诱导类孢子细胞分化成内胚层、中胚层或外胚层来源的细胞的方法。所述类孢子细胞可用于产生源自于全部三种胚层的细胞，并且可用于治疗在包括视网膜、肠、膀胱、肾脏、肝脏、肺、神经系统或内分泌系统在内的多种组织中的任一种中具有功能细胞缺陷的患者。

公开(公告)号：CN102597218A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080035829.5

申请日：2010-08-12

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 高桥淳 ,  森实飞鸟

IPC分类号： C12N5/07

CPC分类号： C12N5/0618 ,  C12N2501/155 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45

摘要： 本发明提供了用于诱导多能干细胞分化成神经前体细胞的方法，其包括在小分子BMP抑制剂的存在下培养多能干细胞；和通过上述方法制备的诱导的神经前体细胞。

公开(公告)号：CN100347293C

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN03807128.2

申请日：2003-03-28

申请人： 布拉斯蒂康生物科技研究有限责任公司

发明人： B·K·F·克雷默 ,  F·费恩德里希 ,  M·鲁恩克

IPC分类号： C12N5/08 ,  A61K35/12 ,  A61L27/38

CPC分类号： A61L27/3886 ,  A61K35/12 ,  A61K2035/124 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3895 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0622 ,  C12N5/0629 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0653 ,  C12N5/067 ,  C12N5/0676 ,  C12N5/069 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/39 ,  C12N2502/14 ,  C12N2506/03 ,  C12N2506/11 ,  C12N2510/00

摘要： 本发明涉及从人单核细胞制备成体去分化可程序化干细胞，所述制备通过将单核细胞在含有M-CSF和IL-3的培养基中培养而进行。本发明进一步涉及含有去分化可程序化干细胞的药物组合物以及这些干细胞在靶细胞和靶组织制备中的用途。