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公开(公告)号：CN102958884A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201180032135.0
申请日：2011-06-03
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07C31/125 , C07C29/09 , C07C67/04 , C07C69/003 , C07C69/14 , C07C67/08 , C07C69/44 , C07C69/76 , C07C69/80 , C07C69/82 , C08K5/12
CPC分类号： C07C67/00 , C07C29/095 , C07C67/04 , C08K5/11 , C08K5/12 , C07C31/125 , C07C69/003 , C07C69/14 , C07C67/08 , C07C69/82 , C07C69/44 , C07C69/80 , C07C69/76
摘要： 本发明涉及通过烯烃和羧酸与沸石接触而制备的仲醇，由其制备的酯，和包括该酯的增塑剂组合物。
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公开(公告)号：CN102951979A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210441980.X
申请日：2012-11-07
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07B41/12 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/767 , C07C67/04 , C07C227/18 , C07C229/60 , C07C233/54 , C07C231/12 , C07C69/618 , C07C69/22 , C07C69/743 , C07C235/28 , C07C69/80 , C07D307/68 , C07D333/38
摘要： 本发明公开了一种2-取代乙烯醇甲酸酯类衍生物（III）的制备方法，包括如下步骤：将取代甲酸（I），钯催化剂，碳酸银溶于乙腈中，再加入取代烯烃（II），在80℃回流反应24-30h，将反应液用乙酸乙酯稀释，常压过滤，滤液经过减压浓缩后，经柱色谱分离纯化，得到2-取代乙烯醇甲酸酯类衍生物（III），反应式为：本发明的方法具有操作简单，反应原料以及反应试剂易得，产物取代基类型多样，构型特异性高，收率较高等优点。
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公开(公告)号：CN101591242B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910020590.3
申请日：2009-04-24
申请人： 淄博蓝帆化工有限公司
摘要： 本发明是一种把连续化生产5万吨/年邻苯二甲酸酯生产装置扩产到连续化生产20万吨/年邻苯二甲酸酯的改造方法，具体涉及酯化工序的改进。该方法是将酯化反应器由4台增加到7台，酯化塔由1台增加到3台，并通过改变各反应器过量醇的浓度控制和反应温度控制的方法，来保证物料的停留时间，加快反应生成水的脱除速度，提高了反应转化率。本发明减少了投资成本，且装置运行效率提高，产品转化率提高，能耗小，设备利用率高。
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公开(公告)号：CN101631762B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200880008150.X
申请日：2008-03-07
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C07C67/08 , C07C67/303 , C07C2601/14 , C07C69/80 , C07C69/75
摘要： 酯的制备方法包括用过量的醇酯化酸或酸酐以产生粗酯，从该粗酯回收过量的醇并将回收的过量醇与新鲜醇一同循环到酯化反应。该方法通过取决于循环醇中的杂质水平控制循环醇的量和新鲜醇的量的比例而被改进。进一步改进来自进料前馈新鲜醇分析结果和在装入反应器之前将醇预热。优选地，通过在酯化之前将醇汽提以除氧而改进酯产物质量。
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公开(公告)号：CN102531903A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110153331.5
申请日：2011-06-08
申请人： 巢湖香枫塑胶助剂有限公司
发明人： 潘学松
摘要： 本发明提供了邻苯二甲酸二(2-丙基庚)酯的制备方法及其用途，以苯酐和2-丙基庚醇为原料通过一步反应得到邻苯二甲酸二(2-丙基庚)酯（DPHP）。本发明中所选用的原料易得、反应条件温和；反应后处理过程简单、操作简便；化学收率较高等优点，该法操作方便，节约能源，环境污染小。所得产品具有低挥发性，热老化性能佳，耐候性好，抗迁移性好，作为聚氯乙烯加工过程中的增塑剂。
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公开(公告)号：CN102503831A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110348944.4
申请日：2011-11-07
申请人： 潍坊市元利化工有限公司
摘要： 一种增塑剂的连续酯化生产方法，包括以下步骤：将苯酐与醇原料以1：2.5～3.0的摩尔比混合，在150-180℃下除水得到预酯化料；另取醇原料加热得过热醇气体；将预酯化料连续经过至少两个相互串联的、设有催化剂反应床的连续酯化反应器，向连续酯化反应器内连续通入过热醇气体，从末端连续酯化反应器底部连续采出增塑剂。本发明提供的增塑剂连续酯化生产方法，大大缩短了生产的时间，提高了生产效率，节约了大量的人力物力，提高了原料的转化率，提高了产品纯度，同时降低能耗，节约原料，友好环境。
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公开(公告)号：CN102295564A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110208523.1
申请日：2011-07-25
申请人： 浙江庆安化工有限公司
摘要： 一种DOP连续化生产工艺及所用的设备，属于精细化工生产技术领域。它包括如下步骤：苯酐、异辛醇与钛酸酯催化剂先经酯化反应，再经脱醇、中和水洗、汽提干燥、吸附过滤，得到DOP。本发明通过采用6个串联的结构完全相同的酯化釜进行酯化反应，保持醇过量，转化率高，大于99.5%，反应生成的粗酯酸值≤O．3mgKOH／g，过量醇16％；通过使用该设备，得到低能耗、高产能且连续酯化的生产方法，转化率高，提高了装置的生产产量，减少了生产成本，适于工业化生产；过量醇，酯化阶段生成的水，循环利用，综合回收，减少了“三废”的产生；使DOP的产能较国内单套装置扩大50%，能源消耗降低20%。
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公开(公告)号：CN102260184A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110154822.1
申请日：2011-06-09
申请人： 浙江九旭药业有限公司
IPC分类号： C07C229/60 , C07C227/04 , C07C309/46 , C07C303/32 , C07C69/80 , C07C67/313 , A61K31/245 , A61K31/235 , A61P23/00
摘要： 本发明涉及丙泊酚衍生物及其制备方法和应用，所述丙泊酚衍生物以下列通式(a)表示，其中，R为-NH2R1、-SO3R2或-COOR2，R1表示药用酸，R2表示碱金属离子。本发明的丙泊酚衍生物由于引入了亲水性基团，所以水溶性增加，能够以水为溶剂进行制剂，从而降低临床应用时的副作用，并且能够在水中稳定存在，而不水解成丙泊酚。另外，本发明的丙泊酚衍生物制备方法简便，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102060708A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910219890.4
申请日：2009-11-16
申请人： 陈雨
发明人： 陈雨
摘要： 邻苯二甲酸二丁酯的生产方法涉及一种增塑剂的生产方法，更具体地说，是涉及邻苯二甲酸二丁酯的生产方法。本发明提供了一种耗时短、污染小、产品品质佳的邻苯二甲酸二丁酯的生产方法。本发明的工艺步骤为：在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的250mL三口烧瓶中，加入摩尔比为1∶2～1∶3的邻苯二甲酸酐和正丁醇，然后加入催化剂三氧化二铝0.3～1.2％，用电热套加热升温、搅拌，在140～240℃下回流反应1～4h；反应结束后滤出催化剂，蒸馏出正丁醇，然后用水蒸气蒸馏，脱除过量的醇；脱醇后的粗产品经分离、过滤及减压蒸馏得产品，测定产品的折光率。
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公开(公告)号：CN102050730A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010555423.1
申请日：2010-11-23
申请人： 河南庆安化工高科技股份有限公司
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/80 , C07C69/704
摘要： 本发明属于增塑剂生产技术领域，特别涉及一种减少增塑剂生产中酯化时间的工艺。所述工艺中，原料醇由85%～90%的新鲜醇和10%～15%的回收醇组成，新鲜醇和回收醇分别加入，先将新鲜醇投入酯化反应釜中，待酯化釜温度升到130℃～135℃后，再将预热至90℃～95℃的回收醇由酯化塔的顶部呈雾化状喷入。本发明工艺操作简单，提高了塔的交换效率，缩短了酯化周期，提高了产量，降低了能耗和成本，增加了经济效益。
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