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公开(公告)号:CN108450205A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810039388.4
申请日:2018-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种减轻梨幼果冻害的方法,在霜冻前喷施防冻剂水溶液,所述的防冻剂为6-苄氨基腺嘌呤和水杨酸中的任意一种或其组合。本发明筛选出的抗冻剂由6-苄氨基腺嘌呤和水杨酸配制而成,水溶液中6-苄氨基腺嘌呤浓度为0.30~0.70mg/L,水杨酸浓度为为3.0~4.2mmol/L。霜冻前2天喷施该抗冻剂可显著减轻梨幼果冻害。本发明筛选出的抗冻剂可为预防梨幼果晚霜冻害提供理论依据和现实指导,减少因梨花期前后经常发生的霜冻给果农带来的意外经济损失。
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公开(公告)号:CN107400671A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710796215.2
申请日:2017-09-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08
Abstract: 本发明公开了梨果实糖转运蛋白基因PbTMT4及其应用。一种梨果实糖转运蛋白基因PbTMT4,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过表达梨PbTMT4基因的番茄植株明显提前开花并结果,果实的含糖量显著高于野生型番茄。说明本发明所述的梨果实糖转运蛋白基因PbTMT4可在构建提早开花的转基因植物和提高植物果实糖含量中应用。
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公开(公告)号:CN107267522A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710485838.8
申请日:2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用。一种分离自‘八月红’梨具有促进植物器官脱落功能的转录因子PyMYB114基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传瞬时转化方法把PyMYB114与它的辅助因子PybHLH3共同转化到烟草叶片,草莓和梨果实,都能促进花青苷的生物合成。这些结果表明本发明克隆的PyMYB114基因具有促进花青苷生物合成的功能。PyMYB114基因的发现,为促进红皮梨花青苷生物合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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公开(公告)号:CN104178502B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201410439245.4
申请日:2014-08-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨己糖激酶基因PbHXK1及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示,其对应的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。将本发明所述的基因PbHXK1导入到番茄进行功能验证,以野生型番茄植株为对照,获得的转基因番茄植株的PbHXK1基因表达量和己糖激酶活性明显升高,而植株生长受到明显的抑制、可溶性糖含量显著降低,表明本发明所克隆的PbHXK1基因是编码己糖激酶的功能结构基因,具有磷酸化己糖的功能,在果实的糖积累过程中起着负调控的作用,同时还参与调控植株的生长发育。
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公开(公告)号:CN105794642A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610204117.0
申请日:2016-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的梨叶片再生出不定芽的方法,包括:获取无菌组培苗、叶片诱导产生不定芽、不定芽的初代培养和继代培养,诱导培养基使用基础培养基NN69、生长素IBA和细胞分裂素TDZ相组合,叶龄20?50d左右,暗培养21d,雪花梨叶片再生效果显著,再生率可达到70.83%,平均每叶再生芽数为2.06个,愈伤发生率达到100%,褐化率极低甚至为0,足以满足梨品种种质保存的需要和作为遗传转化材料的再生率要求。对叶片要求不高,丰富了材料来源,并解决了木本植物组织再生过程中褐化率高的难题。有效解决了东方梨品种再生率普遍较低的问题,有望为东方梨品种的遗传转化提供一个有效材料,实现梨遗传转化的突破。
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公开(公告)号:CN104032021B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410274666.6
申请日:2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与梨果实种子数量主效QTL位点的SNP标记引物及其应用。梨果实种子数量主效QTL位点qSeeds的SNP标记Pyd14_051,正向引物序列如SEQ ID NO.1所示,反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实种子数量的特异标记,该特异引物可对种子数量进行良好分型,即检测QTL位点qSeeds上的多态性表达种子数量的差异。本发明提供的梨果实种子数量主效QTL位点SNP标记可用于梨果实种子数量的分子标记辅助选择育种,对于加快梨品种的遗传改良进程,提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号:CN103773864B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410016651.X
申请日:2014-01-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实横径主效QTL位点的SNP标记方法及其应用,属于植物分子育种领域。梨果实横径主效QTL位点的SNP标记为Pyb11_398(LOD值=4.66),位于梨基因组序列scaffold355.0的第17705个碱基处。利用Pyb11_398开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实横径的特异标记,该特异引物可对果实横径进行良好分型,即检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异。本发明提供的梨果实横径主效QTL的SNP标记可用于梨果实横径性状的分子标记辅助选择育种,对于加快梨品种的遗传改良进程,提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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