一种钌锆复合烷基化催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113457723A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110587735.9

    申请日:2021-05-27

    Abstract: 本发明涉及烷基蒽化合物的领域,具体涉及一种钌锆复合烷基化催化剂及其制备方法。本发明催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素,所述金属元素预先经过改性剂复合改性,由金属钌负载在锆烷基化催化剂上得到;所述金属元素包括钌和锆,以氧化物计,钌和锆的重量比为0.12~0.25:1。本发明提供了一种钌锆复合烷基化催化剂,该催化剂为非均相催化剂,制备方法简便,易于回收和循环利用,且由于金属元素经过改性,整体酸性提高,此外高分散的活性组分使得烷基化催化活性和选择性高,催化性能更稳定。

    一种萘烷基化高选择性制备2,6-二叔丁基萘的方法

    公开(公告)号:CN113233953A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110163212.1

    申请日:2021-02-05

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种萘烷基化高选择制备2,6‑二叔丁基萘的方法,该方法包括:将萘、烷基化试剂与催化剂加入有机溶剂中,于120‑240℃,起始压力0‑6MPa下反应2‑12h;所述催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素,所述金属元素为锆和其他金属元素,所述其他金属元素为钨、铝、镁、铈中的一种或多种。该方法萘转化率高,且产物中2,6‑/2,7‑DTBN的比值大于多数报道数据。本发明具有操作条件温和、目的产物选择性高的特点。

    一种锆基烷基化催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112973790A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110163184.3

    申请日:2021-02-05

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种锆基烷基化催化剂及其制备方法和应用,该催化剂的制备方法如下:(1)将锆盐、改性剂分散于水中,搅拌,然后加入载体,并在室温磁力下搅拌,蒸去多余水分,干燥后得到复合物改性前驱体。(2)将步骤(1)制备的复合物改性前驱体经研磨、煅烧、退火得到复合改性的锆基烷基化催化剂。本发明提供的锆基催化剂活性高,且对目标产物2‑叔戊基蒽具有较高的选择性,此外催化性能稳定,又具有较优异的循环再生性,适合工业生产中推广。

    一种2-氯-3-氰基吡啶的绿色制备方法

    公开(公告)号:CN109369519A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811240040.8

    申请日:2018-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种2-氯-3-氰基吡啶的绿色制备方法,包括以下步骤:以3-氰基吡啶N-氧化物为原料,将其溶在一定量的有机溶剂中,加入添加剂、有机碱与相转移催化剂,形成原料体系,控制适宜的温度,然后将双(三氯甲基)碳酸酯溶解到一定量的有机溶剂中,缓慢滴加到原料体系中进行反应,反应完毕经简单处理即可得到2-氯-3-氰基吡啶。本发明制备方法简单,反应周期短,使用绿色的氯化试剂代替含磷试剂,无重金属参与,与现有的技术相比,环境污染小,操作安全,成本低廉,适宜工业化生产。本方法应用于3-氰基吡啶N-氧化物的绿色氯化反应,但不局限于2-氯-3-氰基吡啶的制备。

    瑞舒伐他汀中间体的制备方法及中间体化合物

    公开(公告)号:CN104059024A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410267893.6

    申请日:2014-06-16

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种瑞舒伐他汀中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈的制备方法,该方法以异丁酸乙酯与乙腈反应生成异丁酰乙腈,然后异丁酰乙腈与对氟苯甲醛和硫脲经环合、甲基化、还原、氧化和取代步骤制得该中间体,该方法制备4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈成本低、反应简单、收率高、易于实现工业化生产。

    3,5-二羟基苯乙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN102675075B

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201210137892.0

    申请日:2012-05-07

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开的3,5-二羟基苯乙酮的制备方法,以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经酯化、苄基化、水解、亲核取代、水解脱羧、脱苄基得到3,5-二羟基苯乙酮。本发明制备条件温和,工艺简单、成本低,收率较高,并具有较强的工业化应用价值。

    喷昔洛韦的制备方法
    109.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102070636B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201110009130.8

    申请日:2011-01-17

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开的喷昔洛韦制备方法依次包括:在催化剂存在下,2-氨基-6-氯嘌呤与Boc酸酐反应生成2-(二叔丁氧羰基氨基)-6-氯-9H-9-叔丁氧羰基嘌呤,接着在弱碱作用下脱去9位的叔丁氧羰基生成2-(二叔丁氧羰基氨基)-6-氯嘌呤,再在Mitsunobu反应条件下与5-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷偶联得到N9位的中间体2-(二叔丁氧羰基氨基)-6-氯-9-[2-(2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-基)乙基]嘌呤,又经一锅法脱Boc保护、侧链开环、水解脱氯得到喷昔洛韦。采用本发明制备喷昔洛韦路线短,收率较高,产品纯度好,成本低。

    吡啶-2-甲醛的制备方法
    110.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101817780B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010145917.2

    申请日:2010-04-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开的吡啶-2-甲醛的制备方法包括以下步骤:制备含有酸度调节剂及过渡金属氧化物担持在载体上所形成催化剂,以2-甲基吡啶、氧气和水作为原料,在固定床催化反应器中,于250~400℃,进行气相氧化反应生成目标粗产物,粗产物经二氯甲烷萃取后,萃取液减压蒸馏除去二氯甲烷,然后精馏获得含量98.5%以上纯品。该方法制备工艺简单,原料成本低,催化氧化反应选择性高,主、副产品易分离,纯度高。

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