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公开(公告)号：CN112110866A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910534808.0
申请日：2019-06-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D249/12
Abstract: 本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，2‑[[5‑溴‑4‑(4‑环丙基‑1‑萘)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]硫代]乙酸的制备方法。本方法收率较高，产品质量稳定，操作简单，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112110857A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910534454.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D221/04
Abstract: 本发明涉及式（Ⅰ）化合物布南色林的制备方法，将式（Ⅱ）化合物与N‑乙基哌嗪在碱催化剂下转化为式（Ⅰ）化合物布南色林。本发明提供了一种经济、有效的制备式（Ⅰ）所示布南色林的新方法，
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公开(公告)号：CN112110811A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910535048.5
申请日：2019-06-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C51/06 , C07C59/48 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C235/78
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及比拉斯汀中间体2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物的制备方法。以4‑卤代苯基‑2‑甲基丙酸衍生物为原料经过烷基化、水解、还原等步骤获得2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物，该类化合物可用于比拉斯汀的合成。
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公开(公告)号：CN112107551A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910530540.3
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/444 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种依度沙班冻干口崩片及其制备方法；本发明中单位制剂中包括活性成分20mg～60mg，填充剂10mg～50mg，明胶10mg～50mg。本发明的冻干口崩片，口感良好，在口腔中10s内可迅速崩解，工艺简单易行，适于工艺化生产。
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公开(公告)号：CN104614468B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201510092301.6
申请日：2015-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定咪达那新及其有关物质的方法，该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定咪达那新及其有关物质的含量，从而有效控制咪达那新的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104614467B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201510092153.8
申请日：2015-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定依托考昔及其有关物质的方法，该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定依托考昔及其有关物质的含量，从而有效控制依托考昔的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN104597170B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201510092394.2
申请日：2015-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定棕榈酸帕利哌酮Hexadecanoic acid,3‑(2‑(4‑(6‑fluoro‑1,2‑benzisoxazol‑3‑yl)‑1‑piperidinyl)ethyl)‑6,7,8,9‑tetrahydr o‑2‑methyl‑4‑oxo‑4H‑pyrido(1,2‑a)pyrimidin‑9‑yl ester的有关物质及含量的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定棕榈酸帕利哌酮及其有关物质的含量，从而有效控制棕榈酸帕利哌酮的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN111437247A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201910044558.2
申请日：2019-01-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种托莫西汀及其盐的口服溶液剂与制备方法。本发明制备的托莫西汀及其盐的口服溶液剂具有以下几个优点：1、与普通固体制剂相比，口服液改善患者的吞咽困难的问题，服用方便，同时通过处方工艺优化，降低托莫西汀的苦味，制备的口服液口感良好，显著提高儿童患者用药顺应性；2、本发明所得口服液不含防腐剂且具有足够物理化学稳定性和微生物稳定性，避免了使用防腐剂带来的一系列毒害作用，保证了用药安全性。
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公开(公告)号：CN111333566A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811554064.0
申请日：2018-12-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D209/49
Abstract: 左旋米那普仑，化学名：(1R,2S)-2-(氨基甲基)-N,N-二乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺，最早由法国PierreFabre实验室研发的用于治疗成人重型抑郁障碍的药物。本发明涉及一种合成左旋米那普仑的关键中间体化合物（I）的合成方法，。
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公开(公告)号：CN111333529A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811554690.X
申请日：2018-12-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C227/34 , C07C229/08 , C07C231/06 , C07C233/05 , C07C253/30 , C07C253/10 , C07C255/19 , C07C51/353 , C07C57/13
Abstract: 普瑞巴林的一种制备方法，本发明公开一种普瑞巴林的合成方法，涉及到式Ⅰ所示的化合物，
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