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公开(公告)号:CN112451673A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011433402.2
申请日:2020-12-10
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: A61K45/00 , A61K38/01 , A61K31/706 , A61P3/00 , C12Q1/02 , A23L33/13 , A23L33/18 , A23L33/105
摘要: 本发明公开了线粒体功能干预材料在制备改善线粒体功能的保健品或药品中的应用及筛选方法,采用棕榈酸构建线粒体损伤模型;通过LC‑MS/MS法测定酰基肉碱;运用Seahorse细胞外通量分析仪检测呼吸功能;定量PCR检测线粒体DNA含量;实时定量PCR检测主要与线粒体相关基因的mRNA水平的表达;采用Western blot法检测骨骼肌中线粒体相关基因与氧化磷酸化复合体蛋白质;采用试剂盒检测MDA含量及NAD+/NADH含量;采用透射电镜观察细胞线粒体的超微结构并进行形态学分析。相比较于现有的评价筛选体系,本发明提供的评价筛选系统更为科学、精准、高效。
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公开(公告)号:CN108576370B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201810468799.5
申请日:2018-05-16
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明属于大豆加工的技术领域,尤其涉及一种大豆分离蛋白多级萃取方法及系统。本发明提供了一种大豆分离蛋白多级萃取方法,包括采用差异化酸沉技术将非化学萃取和化学萃取的豆乳液分别处理,其中非化学萃取的A豆乳液采用热处理技术、闪蒸技术处理后再酸沉,化学萃取的B豆乳液直接进行酸沉,再利用中和技术、多糖接枝技术和闪蒸脱腥技术处理得到豆腥味低溶解性高的胶性乳,胶性乳经干燥处理得到低豆腥味、高溶解性的大豆分离蛋白。本发明用于能有效解决目前大豆分离的蛋白的腥味重、溶解度低的技术缺陷。
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公开(公告)号:CN109770367B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201910156989.8
申请日:2019-03-01
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: A23L33/185 , A23L33/19 , A23L29/00
摘要: 本发明属于保健食品技术领域,尤其涉及一种蛋白粉及其制备方法。本发明提供了一种蛋白粉,包括蛋白粉基料、助流剂和分散剂;所述助流剂选自二氧化硅或硅酸钙;所述分散剂为乳矿物盐;所述蛋白粉基料、所述助流剂和所述乳矿物盐的质量比为(70~99):(0.05~1):(0.5~5)。本发明中,二氧化硅或硅酸钙具有高内部孔隙率和表面积,作为助流剂能够对蛋白粉基料起到助流作用,乳矿物盐粒度极细,能够对蛋白粉基料起到分散作用,降低蛋白粉基料之间的静电吸附联结,蛋白粉流动性得到改善,能够满足生产要求,可得到各种包装形式的蛋白粉产品,便于携带,蛋白粉溶解性得到提高,能够提高消费者的体验,满足消费者的需求。
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公开(公告)号:CN111944725A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010858415.8
申请日:2020-08-24
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: C12N1/20 , C12N1/18 , C12N1/16 , A23C9/12 , A23C19/00 , A23L33/135 , A61K35/747 , A61P29/00 , A61P37/04 , A61P37/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/08 , C12R1/225 , C12R1/865 , C12R1/85 , C12R1/645 , C12R1/23 , C12R1/24 , C12R1/245 , C12R1/25 , C12R1/01 , C12R1/125 , C12R1/07 , C12R1/46
摘要: 本申请涉及一种副干酪乳杆菌或其后代。具体的,本申请涉及一种副干酪乳杆菌207-27以及包括其的组合物、培养物、食物产品或膳食补充剂。本申请还涉及副干酪乳杆菌207-27和包括其的组合物、培养物、食物产品或膳食补充剂在药物中的用途。
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公开(公告)号:CN111700916A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010793181.3
申请日:2020-08-10
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: A61K35/745 , A61K35/747 , A61P1/02 , A23L33/135 , A23G4/12
摘要: 本发明公开了一种益生菌组合物及其应用。该组合物包含乳双歧杆菌(Bifidobacteriumlactis)HN019和乳酸杆菌,所述乳酸杆菌包含植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)CECT 7481和短乳杆菌(Lactobacillusbrevis)CECT 7480。通过研究表明,三种菌株具有协同增效作用,制备得到的益生菌组合物能够在口腔定植,并且对口腔变异链球菌起到拮抗作用,抑制其在口腔定植,从而起到预防和降低变异链球菌引起的龋齿严重程度的作用。
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公开(公告)号:CN111000246A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911372527.6
申请日:2019-12-27
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: A23L33/135 , A23L33/21
摘要: 本发明公开了一种辅助降甘油三酯的益生菌膳食纤维组合物及其应用、保健品。该益生菌膳食纤维组合物,包含益100生0,菌所和述膳益食生纤菌维的,活所菌述数益量生为菌1×和1膳09食~1纤×维10的10C质F量U。比本为发1明:5通~过将益生菌和膳食纤维复配,膳食纤维可以更好的促进益生菌在体内生长和定植,促进益生菌作用的发挥,经动物实验研究表明,本发明制备得到的益生菌膳食纤维组合物具有明显的降低甘油三酯的功效,可用于辅助降低甘油三酯的保健品的产品开发。
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公开(公告)号:CN110973635A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911362232.0
申请日:2019-12-26
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: A23L33/135 , A23L29/30 , A23P10/28 , A61K9/20 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K35/741 , A61P1/00
摘要: 本发明公开了一种辅料组合物及益生菌片剂,该辅料组合物包括抗性糊精、糖醇和微晶纤维素,所述微晶纤维素的粒径小于32μm。本发明通过抗性糊精、糖醇和微晶纤维素配合使用,并将微晶纤维素的粒径控制在一定范围内,制备得到的辅料组合物能有效改善片剂成型性能,在低压力范围内,具有良好的可压性,硬度产出高,脆碎度良好,同时能极大改善口感,显著降低咀嚼砂砾感和白垩感;将本发明制备得到的辅料组合物应用于益生菌压片制剂产品,能有效提高压片过程中活菌存活率,压片前后损耗率对比能控制在10%-20%,制备得到的益生菌片剂产品的活菌稳定性良好,片剂水分活度数值不大于0.15,能充分满足产品货架期的需求。
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公开(公告)号:CN107356687B
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201710551410.9
申请日:2017-07-07
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明涉及检测技术领域,特别涉及一种丙氨酰‑酪氨酸含量的检测方法。该检测方法包括:取供试品溶液和丙氨酰‑酪氨酸对照品溶液采用高效液相色谱技术进行检测,根据外标法得到供试品溶液中丙氨酰‑酪氨酸的含量;高效液相色谱技术的色谱柱为C18色谱柱,等度洗脱,流动相由流动相A和流动相B组成,流动相A为水,流动相B为乙腈,流动相A在流动相中的体积百分含量≥80%,流动相B在流动相中的体积百分含量≤20%。本发明提供的检测方法可准确检测样品中丙氨酰‑酪氨酸的含量;且空白、检出限、定量限、线性、精密度、稳定性、回收率试验均符合要求,证明含量测定方法科学有效。
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公开(公告)号:CN106619522B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201710151028.9
申请日:2017-03-14
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明属于复合材料领域,尤其涉及载维生素A及其衍生物的环糊精‑金属有机骨架复合物和维生素A及其衍生物的深加工方法。本发明提供的复合物包括环糊精‑金属有机骨架;负载在所述骨架上的维生素,所述维生素为维生素A和/或其衍生物。本发明以环糊精‑金属有机骨架作为固体药物储库,安全性高,生物相容性好;维生素填充在环糊精‑金属有机骨架中,具有较高的稳定性。实验结果表明,本发明提供的复合物在60℃条件下热处理10天后降解≤40%,40℃条件下放置90天后降解≤20%,热稳定性优于巴斯夫维生素A粉。
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公开(公告)号:CN106692096B
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201611234278.0
申请日:2016-12-28
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: A61K9/22 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K9/52 , A61K31/714 , A61K31/375 , A61P3/02 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/455 , A61K31/197 , A61K31/4415 , A61K31/4188 , A61K31/593 , A61K31/355 , A61K31/519
摘要: 本发明涉及制剂技术领域,特别涉及一种复合维生素缓释片胶囊。该复合维生素缓释片胶囊内的复合维生素缓释片由B族维生素缓释片、维生素C缓释片和微量维生素片组成。释放度实验、中试实验和稳定性试验结果,表明此组合方案的水溶性、脂溶性复合维生素缓释片制备工艺、缓释效果和稳定性良好;本发明制备的维生素缓释片胶囊服用方便,顺应性好,缓释效果良好;制备工艺,方便快捷,稳定性良好,载药量高;片剂填充胶囊设计,小巧新颖,便于携带,利于工业化生产。
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