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公开(公告)号:CN106861714B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201710071745.0
申请日:2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/889 , B01J23/89 , C01B7/04
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢转化制氯气的催化剂,其特征在于催化剂前驱体质量百分组成为:组分A:70%~80%;组分B:5%~10%;组分C:1%~2%;组分D:0.1%~0.3%;余量为SiO2;其中组分A为活性氧化铝;组分B为Cu2+;组分C为Fr+或Cs+;组分D为Re3+或Ir3+。本发明氯化氢氧化催化剂适用于氯化氢高转化率生成氯气。
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公开(公告)号:CN106861707B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201710071510.1
申请日:2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢氧化制氯气催化剂制备方法,催化剂前驱体质量百分组成为:组分A:50%~60%,组分B:35%~50%,组分C:1%~2%,组分D:3%~5%;其中组分A为氧化铬;组分B为氧化铜;组分C为K+、Na+、Cs+中的一种或多种;组分D为氧化硅。其特征在于氯化氢氧化催化剂的制备步骤:首先,采用组分A与组分B进行研磨,制得混合金属氧化物粉末;然后,采用组分C对金属氧化物粉末进行浸渍改性;最后,加入组分D,造粒、压制成型,焙烧后使用HF进行氟化造孔活化,从而获得高效的氯化氢氧化催化剂。
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公开(公告)号:CN106902848B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201710071486.1
申请日:2017-02-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125 , B01J27/132 , C01B7/04
CPC classification number: B01J27/125 , B01J27/132 , C01B7/04
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢转化催化剂,其特征在于催化剂前驱体质量百分组成为:组分A:85%~90%、组分B:5%~10%、组分C:1%~2%、组分D:3%~5%、组分E:1%~2%,其中组分A为活性氧化铝,组分B为Nb、Mo、Ta、W中的一种或多种,组分C为K+或Cs+,组分D为氟化铵,组分E为氧化硅。本发明的氯化氢转化催化剂的制备步骤包括:首先,采用组分A与部分组分B进行混合研磨,焙烧,制得催化剂粉末;然后,采用剩余组分B复配组分C对催化剂粉末进行浸渍改性;最后,再与组分D和组分E混合、造粒、压制成型,焙烧后得到高转化率的氯化氢转化催化剂。本发明氯化氢转化催化剂适用于氯化氢气相氧化反应生成氯气。
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公开(公告)号:CN109731576A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910085847.7
申请日:2019-01-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J23/883 , B01J23/885 , B01J23/887 , C07C209/62 , C07C211/14
Abstract: 本发明公开了一种多亚乙基多胺催化剂,催化剂前驱体质量百分组成为:组分A:5%~15%;组分B:2%~8%;组分C:2%~8%;余量为γ-Al2O3;其中组分A为Co2+或Mo6+;组分B为Ni2+或Cu2+;组分C为Fe3+或Zn2+。本发明所述的多亚乙基多胺催化剂通过如下步骤制备得到:采用组分A和组分B的混合硝盐溶液对γ-Al2O3进行包覆处理,烘干、焙烧,获得包覆物I;然后,采用组分C的硝盐溶液对上述包覆物I进行再次包覆处理,获得包覆物II,烘干、焙烧后获得无贵金属添加,长寿命的多亚乙基多胺催化剂。本发明的多亚乙基多胺催化剂主要适用于乙二胺和氢气反应选择性合成二乙烯三胺或三乙烯四胺等多亚乙基多胺类化合物。
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公开(公告)号:CN109675582A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811588792.3
申请日:2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/89 , B01J23/652 , B01J23/46 , C01B7/04
CPC classification number: B01J23/8926 , B01J23/002 , B01J23/462 , B01J23/6522 , B01J2523/00 , C01B7/04 , B01J2523/17 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/48 , B01J2523/821 , B01J2523/67
Abstract: 本发明公开了一种氯化氢氧化制氯气催化剂及其制备方法。本发明氯化氢氧化制氯气催化剂焙烧前驱体质量百分组成为:组分A:80%~82%;组分B:8%~10%;组分C:8%;组分D:2%。其中组分A为γ-氧化铝,组分B为铜Cu2+、铬Cr3+、钌Ru3+中的一种或多种,组分C为氧氯化锆,组分D为氧化硅。该催化剂制备步骤包括:首先,配制铜、铬、钌中的一种或多种的硝酸盐或氯化物的水溶液;再加入γ-氧化铝粉末,用氨水调至中性;将氧氯化锆加入上述溶液中,加热搅拌回流,再用氨水调至弱碱性并过滤,烘干;最后,将固体物料与氧化硅混合并成型,500℃焙烧处理,得到氯化氢氧化催化剂。该催化剂主要应用于氯化氢与氧气催化氧化制备氯气的反应过程。
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公开(公告)号:CN105693642B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201610064051.X
申请日:2016-01-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D251/34 , C09D7/65
Abstract: 本发明公开了一种含不饱和端基的支化结构聚醚酯及其制备方法,该聚醚酯结构简式如(Ⅰ)所示,其可用作交联剂,以及通过端基的改性制备其它功能材料。本发明以三(2‑羟乙基)异氰尿酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,在催化剂叔胺或双金属氰化物络合物作用下一步合成。该聚醚酯用作交联剂具有很高的固化速率和交联密度,同时具有原料易得,合成方法简单,可应用于紫外光固化涂料领域。
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公开(公告)号:CN108929326A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810806757.8
申请日:2018-07-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08
Abstract: 本发明属于精细化工领域,涉及一种以2-甲基哌嗪为原料合成2-甲基三乙烯二胺的方法,是为了解决现有方法原料昂贵、组成多及合成步骤多的问题。该方法仅以2-甲基哌嗪为原料,使用TiO2/Pentasil沸石为催化剂,一步催化合成2-甲基三乙烯二胺。本发明原料单一,合成方法简单,具有较高应用价值。
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公开(公告)号:CN108906116A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810789983.X
申请日:2018-07-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/40 , C07D487/08
CPC classification number: B01J29/405 , B01J35/008 , B01J2229/186 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开一种用于合成2-甲基三乙烯二胺的催化剂和制备方法及应用。该催化剂以Pentasil沸石为基体,先包覆SiO2,然后再负载一种或多种稀土金属制得。催化剂含SiO2为3~30%,稀土金属为0.3~5%,Pentasil沸石为65~95%。本发明所述催化剂应用于催化乙二胺与2-甲基哌嗪分子间缩合制2-甲基三乙烯二胺的反应中,可明显提高其产物选择性。
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公开(公告)号:CN108180700A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201711400898.1
申请日:2017-12-22
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种易升华有机固体粉末的干燥方法,包括如下步骤:(1)向放置有易升华有机固体粉末的容器中加入与固体粉末容易分离的干燥剂;(2)加热并同时向容器中通入干燥惰性气体,并保持一定时间;(3)将干燥后的固体粉末过筛,除掉干燥剂。本发明工艺简单、成本低,应用于易升华有机固体粉末的干燥,尤其是应用于三乙烯二胺及哌嗪的干燥过程,效果明显。
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公开(公告)号:CN108178723A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201711377309.2
申请日:2017-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种2,2-二氟乙醇的合成方法,是为了解决现有技术中合成工艺复杂、产物分离难度大的问题。该方法于无水条件下,以2,2-二氟乙基乙(甲)酸酯为原料与金属氢氧化物一步反应生成二氟乙醇。本发明步骤少,工艺简单,适用于以含氟卤代烃为原料先生成氟酯再合成氟醇的过程。
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