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公开(公告)号:CN107349415A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710587131.8
申请日:2017-07-18
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K38/05
Abstract: 本发明公开了一种长春碱类衍生物在制备抑制肿瘤转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐;所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物;所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物;所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐,在体外可显著抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和水平运动能力,在体内显著抑制肿瘤的远端转移,可应用于中晚期恶性肿瘤病人伴随远端转移病人的治疗。
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公开(公告)号:CN104490909B
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201410721701.4
申请日:2014-12-03
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种咖啡酸衍生物在制备具有抗RSV病毒作用的药物中的应用。所述的咖啡酸衍生物为槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑E‑咖啡酰基)‑ β‑D‑葡萄糖苷,具有高效、低毒的抗RSV病毒作用,其抗RSV病毒的IC50值为0.78,远远小于病毒唑的IC50值3.6。
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公开(公告)号:CN106699849A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510768410.5
申请日:2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药及天然药物领域,具体涉及一种促进组织修复的新多肽和美洲大蠊总多肽提取物及应用。所述的促进组织修复的新多肽,命名为Periplapeptide A,其结构如式I所示。所述促进组织修复的美洲大蠊总多肽提取物由美洲大蠊虫体经醇提、除脂、反相材料富集得到,其中总多肽质量百分含量>50%,并含有Periplapeptide A。本发明的新多肽和含有该成分的美洲大蠊总多肽提取物在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移,毒副作用低,具有良好的药用前景,可用于制备治疗创伤、烧伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。H-Ala-Ala-Pro-Tyr-Ala-His-Val-Ala-Ala-Pro-Tyr-Ala-His-Phe-OH式I。
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公开(公告)号:CN104761572B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201510106974.2
申请日:2015-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构:式(1),式中:X是或者S中的一个,其中的R基团是CH3、C2H5、n‑C3H7、n‑C4H9、n‑C5H11或者H中的一个;m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个;n是0或者1中的一个;式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置,该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。
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公开(公告)号:CN104892721B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201510270178.2
申请日:2015-05-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及天然药物及化学药物领域,具体涉及一种新的19‑脱甲基蟾毒内酯化合物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。所述的新的19‑脱甲基蟾毒内酯化合物,具有式Ⅰ所示结构,命名为Bufogargarin A,为从蟾皮中提取分离得到。本发明的Bufogargarin A在体内外均具有显著抗肿瘤活性,且在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用,预示它具有良好的药用前景,可以应用于制备抗肿瘤药物制剂。抗肿瘤药物制剂中含有Bufogargarin A,余量为药用辅料或其它可配伍的药物;所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂;所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号:CN105456322A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510932495.6
申请日:2015-12-14
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K36/28 , A61K2236/33 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及渔药技术领域,具体涉及一种艾纳香属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的艾纳香属植物为滇桂艾纳香(Blumea riparia)、六耳铃(Blumea lanciniata)、光叶艾纳香(Blumea eberhardtii)、东风草(Blumea megacephala)、高艾纳香(Blumea repanda)或艾纳香(Blumea balsmifera)。艾纳香属植物提取物具有很好的抗菌作用,可以用来治疗鱼类由细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病;此外,本发明所述的艾纳香属植物资源广泛、价廉,所述的艾纳香属植物提取物制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号:CN105456321A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510932491.8
申请日:2015-12-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/28 , A61P31/04 , A23K20/111 , A23K20/10
CPC classification number: A61K36/28 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/55
Abstract: 本发明属于兽药或饲料添加剂技术领域,具体涉及一种艾纳香属植物提取物在制备兽药或饲料添加剂中的应用。所述的艾纳香属植物为滇桂艾纳香(Blumea riparia)、六耳铃(Blumea lanciniata)、光叶艾纳香(Blumea eberhardtii)、东风草(Blumea megacephala)、高艾纳香(Blumea repanda)或艾纳香(Blumea balsmifera)。所述的艾纳香属植物提取物具有很好的抗菌作用,可以作为兽药或饲料添加剂来预防或治疗禽类细菌感染的疾病,如禽类因细菌感染的呼吸道疾病或肠道疾病。
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公开(公告)号:CN105121447A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201480022198.1
申请日:2014-03-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/20 , C07D471/22 , A61K31/55 , A61K31/475 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D519/04
Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物;所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。
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公开(公告)号:CN104740602A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310738860.0
申请日:2013-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种长春碱类物质的新应用,具体地说,提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用,特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎等疾病的效果,其中所述肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物;所述长春碱类二肽为长春碱类化合物与水合肼反应形成的肼解长春碱类化合物,再与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物。
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公开(公告)号:CN102764320B
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201210214331.6
申请日:2012-06-26
IPC: C07J21/00 , A61K31/7048 , A61K36/74 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种山大颜提取物及其制备方法与抗肿瘤应用。山大颜提取物由如下方法制备而成:将山大颜经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取,减压浓缩得到浸膏,经大孔树脂富集,甲醇-水洗脱,得到山大颜提取物。本发明的山大颜提取物可用于制备治疗肿瘤的药物和保健品,其效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;制备工艺简单、易于大规模生产。
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