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公开(公告)号：CN102764320B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210214331.6
申请日：2012-06-26
IPC: C07J21/00 , A61K31/7048 , A61K36/74 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种山大颜提取物及其制备方法与抗肿瘤应用。山大颜提取物由如下方法制备而成：将山大颜经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，经大孔树脂富集，甲醇－水洗脱，得到山大颜提取物。本发明的山大颜提取物可用于制备治疗肿瘤的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102764320A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210214331.6
申请日：2012-06-26
IPC: A61K36/74 , A61P35/00 , C07J21/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种山大颜提取物及其制备方法与抗肿瘤应用。山大颜提取物由如下方法制备而成：将山大颜经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，经大孔树脂富集，甲醇－水洗脱，得到山大颜提取物。本发明的山大颜提取物可用于制备治疗肿瘤的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111018821A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911389008.0
申请日：2019-12-30
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种双黄酮类化合物，为选自式I、式II和式III所示的任一化合物与式I、式II和式III所示的任一化合物通过2'-2”'的C-C连接方式连接得到的化合物或者其药学上可接受的盐。本发明提供的双黄酮类化合物中，式VII、式VIII和式IX所示的化合物是从枳椇子中分离得到天然双黄酮类化合物，体外抗呼吸道合胞病毒活性试验以及抗炎活性试验的试验结果表明，本发明提供的式VII、式VIII或式IX所示的双黄酮类化合物具有显著的抗病毒活性和抗炎活性，可用于制备具有抗病毒和/或抗炎功效的药物或食品。
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公开(公告)号：CN111018821B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201911389008.0
申请日：2019-12-30
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种双黄酮类化合物，为选自式I、式II和式III所示的任一化合物与式I、式II和式III所示的任一化合物通过2'‑2”'的C‑C连接方式连接得到的化合物或者其药学上可接受的盐。本发明提供的双黄酮类化合物中，式VII、式VIII和式IX所示的化合物是从枳椇子中分离得到天然双黄酮类化合物，体外抗呼吸道合胞病毒活性试验以及抗炎活性试验的试验结果表明，本发明提供的式VII、式VIII或式IX所示的双黄酮类化合物具有显著的抗病毒活性和抗炎活性，可用于制备具有抗病毒和/或抗炎功效的药物或食品。
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公开(公告)号：CN101766664B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010120930.2
申请日：2010-03-04
Applicant: 广州中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/90 , A61K36/185 , A61K8/97 , A23G4/06 , A23L2/38 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61Q11/00
Abstract: 本发明公开了一种岗梅总皂苷的提取方法及其质量检测方法，提取方法包括步骤：取岗梅根或茎药材，加入4～12倍量60％乙醇提取1.5-2小时，再加2～10倍量60％乙醇提取1.0-1.5小时，滤过，合并滤液；减压浓缩至无醇味，加水稀释至上样浓度为0.1-0.5g生药/ml，上已预处理的AB-8大孔树脂柱；水洗树脂柱至澄清，然后用60％-80％乙醇洗脱；收集60％-80％乙醇洗脱液减压浓缩，干燥得岗梅总皂苷；质量检测方法包括TLC色谱鉴别和岗梅总皂苷中ilexosideX XIX的含量测定。采用本发明的精制工艺，岗梅总皂苷和ilexosideX XIX的保留率得到了极大的提高，所得提取物中纯度更高；所得岗梅总皂苷具有抗炎、镇痛、解热及抗病毒等作用；采用特征性皂苷ilexoside X XIX为对照品，准确度和精确度更高，结果更具可信度；岗梅总皂苷提取物的质量检测方法可为岗梅总皂苷提取物的质量控制提供参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101766664A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010120930.2
申请日：2010-03-04
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61K8/97 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61Q11/00 , G01N30/02 , G01N30/90 , A23G4/06 , A23L2/38
Abstract: 本发明公开了一种岗梅总皂苷的提取方法及其质量检测方法，提取方法包括步骤：取岗梅根或茎药材，加入4～12倍量60％乙醇提取1.5-2小时，再加2～10倍量60％乙醇提取1.0-1.5小时，滤过，合并滤液；减压浓缩至无醇味，加水稀释至上样浓度为0.1-0.5g生药/ml，上已预处理的AB-8大孔树脂柱；水洗树脂柱至澄清，然后用60％-80％乙醇洗脱；收集60％-80％乙醇洗脱液减压浓缩，干燥得岗梅总皂苷；质量检测方法包括TLC色谱鉴别和岗梅总皂苷中ilexosideX？XIX的含量测定。采用本发明的精制工艺，岗梅总皂苷和ilexosideX？XIX的保留率得到了极大的提高，所得提取物中纯度更高；所得岗梅总皂苷具有抗炎、镇痛、解热及抗病毒等作用；采用特征性皂苷ilexoside？X？XIX为对照品，准确度和精确度更高，结果更具可信度；岗梅总皂苷提取物的质量检测方法可为岗梅总皂苷提取物的质量控制提供参考。
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公开(公告)号：CN117942307A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211287781.8
申请日：2022-10-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K31/353 , A61K9/72 , A61K9/48 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone干粉及其干粉吸入剂及其制备方法。所述Rhodomyrtone干粉由如下重量百分比的组分混合得到：Rhodomyrtone3％‑10％、乳糖90％‑97％、抗粘剂0％‑1.06％。所述Rhodomyrtone干粉吸入剂由所述的Rhodomyrtone干粉灌装于明胶胶囊而得。本发明的干粉吸入剂的配方简单，制备方法简单，其肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。
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公开(公告)号：CN117860711A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311664867.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone吸入混悬液及其制备方法。该Rhodomyrtone吸入混悬液由如下重量百分比的原辅料混合得到：Rhodomyrtone 0.02％‑1％、表面活性剂0.005％‑0.1％、助悬剂0‑2.2％、pH调节剂0.01％‑0.03％、絮凝剂0.02％‑0.04％、稳定剂0.005％‑0.015％、渗透压调节剂0.7％‑1.1％、水余量；所述表面活性剂为聚山梨酯；所述助悬剂为聚维酮K30和/或微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠。该吸入混悬液的肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。
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公开(公告)号：CN116836911A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310759056.4
申请日：2023-06-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了基于3D生物打印的微孔阵列式高分子膜构建血管类器官。使用微孔阵列式高分子膜作为主要支撑材料，利用内皮细胞‑周细胞‑基质凝胶的复合物作为弹性生物墨水成功构建血管类器官。所述的血管类器官具有正常的血管结构以及血管功能。临床上血管靶向药物对所述的血管类器官具有抑制其血管功能的作用。所述的血管类器官仿生度好、与临床相符度高，可作为临床上血管靶向药物的筛选模型。
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公开(公告)号：CN116549596A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310663149.7
申请日：2023-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/05 , A61K31/475 , A61P35/04 , C07K5/078
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种长春碱类衍生物在制备治疗肿瘤细胞淋巴结转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；其中，长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物优选为长春碱。本发明提供的长春碱类衍生物在体外可显著抑制转移至淋巴结的肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力，在体内抑制肿瘤的原位生长和淋巴结转移，可应用于发生肿瘤淋巴结转移患者的治疗过程中。
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