公开(公告)号：CN103709764A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201310538998.6

申请日：2013-11-01

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 梅苏宁 ,  吕剑 ,  杨建明 ,  赵锋伟 ,  余秦伟 ,  李亚妮 ,  王为强 ,  张前

IPC: C08L95/00 ,  C08J3/03 ,  C07C233/38 ,  C07C233/36 ,  C07C231/02 ,  C07D233/26

Abstract: 本发明公开了一种利用乙撑胺生产中高沸点副产物制备沥青乳化剂的方法，该工艺以乙撑胺生产过程中产生的高沸点多胺及环胺副产物为原料，制备沥青乳化剂。以该乳化剂为原料制备的乳化沥青，其性能符合行业标准《公路沥青路面施工技术规范》(JTG F40-2004)中的要求。本发明将乙撑胺生产时产生的高沸点副产物，转化成应用广泛的沥青乳化剂外销，既提高了乙撑胺生产的经济效益，又减少了对环境的二次污染。

公开(公告)号：CN103539675A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310497676.1

申请日：2013-10-21

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 袁俊 ,  吕剑 ,  杨建明 ,  张伟 ,  赵锋伟 ,  王博 ,  余秦伟 ,  王伟 ,  王为强 ,  梅苏宁 ,  李亚妮 ,  张前

IPC: C07C211/10 ,  C07C209/86

Abstract: 本发明公开了一种乙二胺和水共沸物的分离方法。主要解决萃取精馏和共沸精馏会引入第三种杂质和分离能耗高的问题。该方法采用精馏塔和渗透蒸发装置，具体操作步骤如下：（1）乙二胺和水混合物进入精馏塔进行分离，操作压力100kPa～200kPa，塔顶温度100℃～120℃，塔釜温度120℃～142℃，回流比0.5～10，塔顶馏分为纯水，塔釜馏分为乙二胺和水的最高共沸物；（2）精馏塔的塔釜馏分进入渗透蒸发装置进行分离，料液侧操作压力100kPa～2000kPa，料液测操作温度40℃～100℃，膜后压力0.5kPa～2kPa，料液侧的水优先透过膜进入膜后，渗透物经过冷凝循环至精馏塔，渗余物为产品乙二胺。该方法不用引入第三种物质，并且能耗较萃取精馏和共沸精馏低，大大降低了乙二胺的分离成本。

公开(公告)号：CN101973888B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN201010525312.6

申请日：2010-10-30

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吕剑 ,  杨建明 ,  郝志军 ,  庞国川 ,  杨志强 ,  余秦伟

IPC: C07C211/15 ,  C07C209/08 ,  C07C209/86

Abstract: 本发明公开了一种2，2，2-三氟乙胺的制备方法，该方法按以下步骤进行：1）将溶于丙三醇的液相1，1，1-三氟-2-氯乙烷与氨水混合，其中丙三醇与1，1，1-三氟-2-氯乙烷的体积比为1～3：1，氨与1，1，1-三氟-2-氯乙烷的摩尔比为8～15：1，氨水的浓度为30%wt～100%wt，然后进入管道式反应器反应，反应温度150℃～200℃，压力为2MPa～4MPa，时间为20min～30min，得到含有2，2，2-三氟乙胺的混合溶液，反应物在管道式反应器内的流速为2.0～4.0L/h；2）将含有2，2，2-三氟乙胺的混合溶液经过减压闪蒸脱氨，然后将脱氨处理后的液体加入碳酸钠中和，其中碳酸钠与1，1，1-三氟-2-氯乙烷的摩尔比为0.5～2：1，中和后的溶液经减压精馏，得到2，2，2-三氟乙胺。该方法反应时间短，产品收率高。

公开(公告)号：CN102826627A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210310905.X

申请日：2012-08-28

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王为强 ,  吕剑 ,  杨建明 ,  薛云娜 ,  梅苏宁 ,  赵锋伟 ,  李亚妮 ,  余秦伟

IPC: C02F1/28 ,  C02F101/38 ,  C02F103/36

Abstract: 本发明公开了一种树脂吸附法去除废水中吡嗪类衍生物的方法，将含吡嗪衍生物的废水通过预处理去除悬浮物及无机氨，然后在10℃～40℃和流速为0.5～8BV/h的流速下通过装填有高比表面积的大孔树脂吸附柱，使吡嗪衍生物吸附在大孔树脂上，出水无色澄清，可直接达标排放。吸附了吡嗪衍生物的大孔树脂用盐酸、甲醇或乙醇溶液洗脱再生，产生的高浓脱附液可进一步浓缩。该方法可使废水中吡嗪衍生物得到有效去除，出水达到国家排放标准，从而有效降低吡嗪衍生物引起的环境危害。

公开(公告)号：CN101717400B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200910250471.7

申请日：2009-12-10

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨建明 ,  吕剑 ,  余秦伟 ,  刘波 ,  薛云娜 ,  谷玉杰 ,  葛忠学

IPC: C07D487/08

Abstract: 本发明公开了一种3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的合成方法，包括以下步骤：1)将20％的发烟硫酸加入98％的发烟硝酸中配制混酸，在温度为-5℃，将尿素分批加入上述混酸中，搅拌40min～90min；2)将步骤(1)的反应液加入温度为-10℃～0℃，浓度为28％的氨水溶液中，维持温度为0℃～5℃，搅拌10min～30min；3)将步骤(2)的反应液中加入37％的甲醛溶液，加完后升温至40℃～65℃，搅拌10min～30min，再降温至20℃～25℃，其中甲醛与尿素摩尔比为4.0～6.5∶1.0；4)在搅拌下将浓度为28％的氨水加入步骤(3)的反应液中，调节反应体系pH为7～7.5，温度为20℃～25℃，过滤沉淀，水洗、干燥得3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷。本发明主要用于合成3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷。

公开(公告)号：CN101717400A

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200910250471.7

申请日：2009-12-10

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨建明 ,  吕剑 ,  余秦伟 ,  刘波 ,  薛云娜 ,  谷玉杰 ,  葛忠学

IPC: C07D487/08

Abstract: 本发明公开了一种3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的合成方法，包括以下步骤：1)将20％的发烟硫酸加入98％的发烟硝酸中配制混酸，在温度为-5℃，将尿素分批加入上述混酸中，搅拌40min～90min；2)将步骤(1)的反应液加入温度为-10℃～0℃，浓度为28％的氨水溶液中，维持温度为0℃～5℃，搅拌10min～30min；3)将步骤(2)的反应液中加入37％的甲醛溶液，加完后升温至40℃～65℃，搅拌10min～30min，再降温至20℃～25℃，其中甲醛与尿素摩尔比为4.0～6.5∶1.0；4)在搅拌下将浓度为28％的氨水加入步骤(3)的反应液中，调节反应体系pH为7～7.5，温度为20℃～25℃，过滤沉淀，水洗、干燥得3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷。本发明主要用于合成3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷。

公开(公告)号：CN101704819A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910250470.2

申请日：2009-12-10

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吕剑 ,  杨建明 ,  余秦伟 ,  刘波 ,  薛云娜 ,  谷玉杰 ,  葛忠学

IPC: C07D487/08

Abstract: 本发明公开了一种3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的提纯方法，包括以下步骤：将纯度为85.0％～97.5％的3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷加入二元溶剂中，在搅拌下加热至50℃～60℃，热过滤；滤液冷却至0℃～20℃，经过滤、干燥后得3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷。其中二元溶剂由水、乙酸、乙醇、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮中的任意一种和二甲基亚砜组成，其重量比为1∶1.0～10.0，3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷与二元溶剂的重量比为1∶1.14～3.8。本发明主要用于3，7-二硝基-1，3，5，7-四氮杂二环[3，3，1]壬烷的提纯。

公开(公告)号：CN118112049A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410121560.6

申请日：2024-01-29

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨建明 ,  梅苏宁 ,  余秦伟 ,  郑元波 ,  吴凯 ,  李佳霖 ,  王为强 ,  张前 ,  惠丰 ,  袁俊

IPC: G01N25/54

Abstract: 本发明公开了一种氢氟氧金属氢化物体系链式反应能量释放的实验方法。以解决现有的氢材料的能量释放过程不可控，爆压、爆速低及冲量小的问题。所公开的方案包括：爆轰反应试验容器抽负压后将氢材料、氟材料和第一含氧气体充入反应容器内至常压；所述氢材料为氢气；之后打开起爆装置起爆，起爆t1时长后，以惰性气体为动力源将金属氢化物气动喷洒入反应试验容器内，实现反应物料的混合；起爆t2时长后，向反应试验容器内冲入第二含氧气体。本发明主要用于提高氢材料的链式反应爆炸产物的爆压、爆速、冲量，强化能量释放效率。

公开(公告)号：CN118079978A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410108203.6

申请日：2024-01-26

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吕剑 ,  张前 ,  杨建明 ,  王为强 ,  余秦伟 ,  惠丰 ,  袁俊 ,  吴凯 ,  郑元波 ,  卢浩

IPC: B01J27/24 ,  B01J23/83 ,  B01J35/40 ,  B01J23/86 ,  C01B3/00 ,  B01J35/36

Abstract: 本发明提供了一种铁基正仲氢转化催化剂、制备方法及应用，该催化剂采用N和Mg处理氧化铝，然后以处理后的氧化铝作为载体制备铁基正仲氢转化催化剂。其中：铁的负载量为氧化铝质量的10～25％。该催化剂用于正仲氢催化转化反应中，的转化率为92.6％～98.4％。本发明通过在氮化处理后的氧化铝表面引入碱金属离子，载体表面可形成薄壳形分布，减少扩散阻力，从而提高催化活性；同时在改性载体表面形成镁铝尖晶石结构，存在较多四面体缺陷位点，为活性组分提供了更多负载位点，进一步提高催化活性。催化剂颗粒强度≥350N/cm2，磨耗低于0.5％，显著改善了正仲氢转化工况下的催化剂床层流阻。

公开(公告)号：CN118067789A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410117765.7

申请日：2024-01-29

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 肖川 ,  杨建明 ,  郑元波 ,  吴凯 ,  李佳霖 ,  梅苏宁 ,  余秦伟 ,  王为强 ,  张前 ,  惠丰 ,  袁俊

IPC: G01N25/54

Abstract: 本发明公开了一种空气‑氢氟复合碱金属体系能量释放链式反应实验方法，以解决现有氢材料体系能量释放的链式反应不可控，爆压、爆速及冲量等性能难以满足需求的问题。所公开的方案包括：爆轰反应试验容器抽负压后，将氢材料、氟材料和第一含氧气体充入反应试验容器至常压；之后打开起爆装置起爆，起爆t1时长后，以惰性气体为动力源将金属粉气动喷洒入反应试验容器内，实现反应物料的混合；起爆t2时长后，向反应试验容器内冲入第二含氧气体。本发明可提高氢材料的链式反应爆炸产物的爆压、爆速、冲量，强化能量释放效率。