-
公开(公告)号：CN107428674B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201680014767.7
申请日：2016-02-25
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/36 , C07B61/00
摘要： 本发明提供能够简便且高活性地实现特定化合物的异构化反应而无需经过高压反应、复杂的多阶段工序的异构化方法。该异构化方法具有以下工序：将1,3,3‑三甲基‑1‑(氨甲基)氨基环己烷在下述式(1)所示的化合物、和选自由碱金属、含碱金属的化合物、碱土金属、和含碱土金属的化合物组成的组中的1种以上的存在下异构化。上述式中，R1和R2各自独立地表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、和酰基组成的组中的1价基团(R1和R2任选相互键合而形成环)，R3表示选自由氢原子、和取代或未取代的烃基组成的组中的n价基团，n表示1～10的整数。
-
公开(公告)号：CN110198969A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201880007583.7
申请日：2018-02-06
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
摘要： 提供：能设计出具有广泛的物性的光学材料的光学材料用组合物。本发明的光学材料用组合物含有：下述式(1)所示的化合物(A)、1,2,3,5,6-五硫杂环庚烷(b)、和根据需要的下述式(2)所示的化合物(B)，化合物(B)的含量相对于组合物总量为0～30质量％。(式中，m表示0～4的整数，n表示0～2的整数。)
-
公开(公告)号：CN107709411A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680037310.8
申请日：2016-07-05
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
摘要： 根据本发明，可以提供：含有环硫化合物(A)、多硫醇化合物(B)和光致变色化合物(C)的光学材料用组合物。优选的是，上述环硫化合物(A)为下述式(1)所示的化合物的方案、上述多硫醇化合物(B)为下述式(6)所示的化合物的方案。(式(1)中，m表示0～4的整数，n表示0～2的整数。)(式(6)中，n表示4～20的整数。R1和R2任选相同或不同，表示H、SH、碳数1～10的烷基、或碳数1～10的烷基巯基。)
-
公开(公告)号：CN104884418B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201380068798.7
申请日：2013-12-27
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
CPC分类号： C07C41/28 , C07C43/132 , C07C43/135 , C07C43/13
摘要： 本发明涉及一种聚醚二醇的制造方法，其中，通过在氢化催化剂的存在下将下述通式(1)所表示的化合物氢化还原，从而得到特定的聚醚二醇。
-
公开(公告)号：CN107406367A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680014768.1
申请日：2016-02-25
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/36 , C07B61/00
摘要： 本发明提供能够简便且高活性地实现环己二胺的异构化反应而无需经过高压反应、复杂的多阶段工序的环己二胺的异构化方法。该异构化方法具有异构化工序：将环己二胺在下述式(1)所示的化合物、和选自由碱金属、含碱金属的化合物、碱土金属、和含碱土金属的化合物组成的组中的1种以上的存在下异构化。上述式中，R1和R2各自独立地表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、和酰基组成的组中的1价基团(R1和R2任选相互键合而形成环)，R3表示选自由氢原子、和取代或未取代的烃基组成的组中的n价基团，n表示1～10的整数。
-
公开(公告)号：CN107406365A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680013977.4
申请日：2016-02-25
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/36 , C07B61/00
CPC分类号： C07C209/68 , C07B61/00 , C07C211/36
摘要： 本发明的课题在于，不必经过复杂的多步工序，简便且高活性地实现作为工业上重要化合物的二氨基二环己基甲烷的异构化反应。一种二氨基二环己基甲烷的异构化方法，其具备如下异构化工序：在下述通式(1)所示的亚胺化合物、与选自由碱金属、含碱金属化合物、碱土金属、含碱土金属化合物组成的组中的1种以上的化合物的存在下，使二氨基二环己基甲烷异构化。(下述通式(1)中，R1和R2各自独立地表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基氧基和酰基组成的组中的一价基团(R1和R2任选相互键合而形成环)，R3表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基组成的组中的n价基团，n表示1～10的整数。)
-
公开(公告)号：CN1312535C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN03120076.1
申请日：2003-03-12
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： G03F7/42 , C07C217/08 , H01L21/308
CPC分类号： C07C217/08 , C11D7/3227 , C11D11/0047 , G03F7/425 , G03F7/426
摘要： 本发明的光刻胶剥离组合物含有至少一种由如下通式1表示的氧甲基胺化合物：其中R1至R3如说明书中所定义。对于通式1的氧甲基胺化合物，由如下通式7表示的化合物是一种新的化合物：其中R2至R5以及n如说明书中所定义。
-
公开(公告)号：CN1523007A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN200410005845.6
申请日：2004-02-20
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/00 , C07C209/48
CPC分类号： C07C253/30 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C255/58
摘要： 通过两阶段氢化制备二(氨甲基)取代的芳族化合物。在第一阶段，在含Pd的催化剂存在下，将芳族二腈氢化为氰基(氨甲基)取代的芳族化合物。在第二阶段，在含Ni和/或Co的催化剂存在下，将所得到的氰基(氨甲基)取代的芳族化合物氢化为目标二(氨甲基)取代的芳族化合物。通过上述方法，以高选择性和足够高的产率制备二(氨甲基)取代的芳族化合物，而没有缩短催化剂的寿命。
-
公开(公告)号：CN108456193B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201810150198.X
申请日：2018-02-13
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07D341/00
摘要： 本发明涉及1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷的制造方法。本发明的课题在于，提供容易制造高纯度的1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷的方法。上述课题可以通过如下的1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷的制造方法来解决，所述制造方法包括使三硫代碳酸盐、硫及二卤代甲烷在水层和有机层的多层体系及相转移催化剂的存在下进行反应的工序。
-
公开(公告)号：CN107735428B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201680035823.5
申请日：2016-06-10
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
摘要： 根据本发明，提供一种光学材料用组合物，其是含有环状化合物(a)、环硫化合物(b)及硫(c)的光学材料用组合物，该光学材料用组合物中的环状化合物(a)的比率处于5～70质量％的范围、环硫化合物(b)的比率处于20～90质量％的范围、及硫(c)的比率处于1～39质量％的范围。所述环状化合物(a)为选自由二硫杂环丙烷、1,2‑二硫杂环丁烷、1,3‑二硫杂环丁烷、三硫杂环丁烷、1,2,3‑三硫杂环戊烷、1,2,4‑三硫杂环戊烷、四硫杂环戊烷、1,2,3‑三硫杂环己烷、1,2,4‑三硫杂环己烷、1,2,3,4‑四硫杂环己烷、1,2,4,5‑四硫杂环己烷、五硫杂环己烷、1,2,3,4‑四硫杂环庚烷、1,2,3,5‑四硫杂环庚烷、1,2,4,5‑四硫杂环庚烷、1,2,4,6‑四硫杂环庚烷、1,2,3,4,5‑五硫杂环庚烷、1,2,3,4,6‑五硫杂环庚烷、1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷、六硫杂环庚烷、二硒杂环丁烷、三硒杂环丁烷、三硒杂环戊烷、四硒杂环戊烷、四硒杂环己烷、五硒杂环己烷、四硒杂环庚烷、五硒杂环庚烷、六硒杂环庚烷、二碲杂环丁烷、三碲杂环丁烷、三碲杂环戊烷、四碲杂环戊烷、四碲杂环己烷、五碲杂环己烷、四碲杂环庚烷、五碲杂环庚烷、及六碲杂环庚烷组成的组中的1种以上。本发明的光学材料用组合物具有作为光学特性的高折射率，并且具有充分的耐热性及良好的脱模性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
36 条记录 (耗时 0.033 秒)
